简介:[摘要] 目的:为评价中国人群临床使用瑞戈非尼的安全性,为监管和监测以及临床用药提供建议和参考。方法:对河南省人民医院、河南省肿瘤医院、河南科技大学第一附属医院以及鹤壁市人民医院在2019年1月1日—2021年9月28日所有使用过瑞戈非尼的住院患者病例进行统计分析,包括患者年龄分布、用药剂量、用药时间、原患疾病、及不良反应表现等。结果:1170份病例中,使用该药的患者年龄主要集中在45-64岁,该年龄段患者占比达到60.68%;患者用药时长大多集中在前8个周期,主要集中在第一周期,占比64.70%;不良反应累及系统主要为血液及淋巴系统损害(53.16%)、内分泌系统损害(14.74%)和肝胆系统损害(14.21%)等,不良反应临床表现主要为血小板减少、甲状腺功能减退、肝损伤、血压升高,占比达90%。结论:通过分析发现,瑞戈非尼不良反应主要发生在用药的早期(第一个用药周期),建议说明书中增加关注该药用药早期发生不良反应反应的风险提示。使用该药的65岁以上老年患者占比不低,同时老年患者由于体质较差更易发生不良反应,建议企业加强老年患者服用该药后发生不良反应的相关研究,以及增加相关的警示。
简介:【摘要】目的 研究氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法将我院2020年11月-2021年6月接收的90例难治性荨麻疹患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用氯雷他定治疗方法;观察组采用氯雷他定联合非索非那定治疗难治性荨麻疹方法。比较两组患者疗效情况;比较两组患者炎症因子水平情况;比较两组患者治疗后的不良反应情况。结果观察组的治疗有效率与对照组相比较高(p<0.05);观察组的CRP、PCT水平与对照组相比均较低(p<0.05);观察组的不良反应情况与对照组相比较低(P<0.05)。结论氯雷他定和非索非那定治疗难治性荨麻疹患者的临床疗效显著,且安全性较高。
简介:目的研究组织芯片在遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)家系筛选中的价值。方法将22例HNPCC家系中结直肠癌患者和15例散发性结直肠癌患者的肿瘤组织蜡块制作组织芯片,免疫组化方法检测hMLH1、hMSH2蛋白表达。结果常规免疫组化检测HNPCC组hMLH1或hMSH2阴性68.2%(15/22);散发性结直肠癌组hMLH1阳性14例、阴性1例(6.7%),hMSH2全部阳性。组织芯片检测HNPCC组hMLH1或hMSH2阴性77.2%(17/22);散发性结直肠癌组hMLH1阳性13例、阴性2例(13.3%);hMSH2全部阳性。应用常规免疫组化和组织芯片方法检测hMSH2其结果一致。对hMLH1常规免疫组化和组织芯片技术检测进行比较,P〉0.05:差异均无统计学意义。结论组织芯片检测技术是一种高通量的筛选方法,适合于回顾性HNPCC家系筛选。
简介: 【摘 要】目的:观察分析阿帕替尼联合多西他赛针二线化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌临床疗效。方法:选取 2016年 7月~ 2019年 3月收治的 84例非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象,随机将其分为两组:联合组和对照组,每组各 42例。对照组患者给予单纯多西他赛静脉滴注治疗,联合组患者在多西他赛治疗的基础上联合阿帕替尼口服治疗。对比两组患者的近期疗效及不良事件发生率。结果:联合组 ORR、 DCR均明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。联合组不良反应发生率为 47.62%,对照组不良反应发生率为 54.76%,两组之间比较,差异无统计学意义( P>0.05)。结论:对一线治疗失败的晚期非鳞非小细胞肺癌患者联用阿帕替尼以及多西他赛治疗可以取得满意的临床效果,安全性较高,值得在临床上进行推广及应用。 【关键词】阿帕替尼 ;多西他赛 ;晚期非鳞非小细胞肺癌 ;临床疗效 [Abstract] Objective: To observe and analyze the clinical efficacy of second-line chemotherapy with apatinib and docetaxel in the treatment of advanced non-small-cell lung cancer. Methods: 84 patients with NSCLC from July 2016 to March 2019 were randomly divided into two groups: combination group and control group, 42 cases in each group. Patients in the control group were treated with docetaxel intravenous drip, while patients in the combined group were treated with oral apatinib on the basis of docetaxel treatment. The short-term efficacy and incidence of adverse events were compared between the two groups. Results: the Orr and DCR of the combined group were significantly higher than those of the control group (P < 0.05). The incidence of adverse reactions was 47.62% in the combination group and 54.76% in the control group. There was no significant difference between the two groups (P > 0.05). Conclusion: the combination of apatinib and docetaxel in the treatment of advanced non-small cell lung cancer with failure of first-line treatment can achieve satisfactory clinical effect and high safety, which is worthy of clinical promotion and application.
简介:【摘要】目的:讨论吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床应用,验证其有效性。方法:选择我院2019年2月-2021年2月接诊收治的62例老年晚期非小细胞肺癌患者为探究主体,按照随机抽签法划分为两组,分别为参照组与治疗组,每组各31例,参照组患者开展的治疗方式为三维适形放疗治疗,治疗组患者实施的治疗方式则为吉非替尼联合三维适形放疗治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:治疗组患者采用联合治疗后治疗有效性明显提升,且患者负面负面症状发生概率降低,数据具备明显差别,符合统计学标准(P
简介:【摘要】目的 探讨血细胞分析在流感非重症青年患者中的诊断意义。方法 收集2018年1月~2022年8月在某医院就诊的18~35岁流感患者,并收集同时期的普通感冒病人、健康人进行对比,分成流感组、感冒组、健康组,对各组血细胞分析指标进行分析。结果 各组分别纳入50例,其中流感组纳入21例甲型流感患者,29例乙型流感患者。3组比较单核细胞百分比均有统计学差异(P<0.05),流感组明显高于感冒组与健康组;单核细胞百分比的 ROC曲线下面积(AUC) 为 0.900(95%CI 0.830~0.971, P<0.001),约登指数为 0.760,对应临界值为 7.85%,敏感度为80%,特异度为96%。白细胞计数在流感组与健康组间无统计学差异(P>0.05),但感冒组与健康组、流感组比较均有统计学差异 (P<0.05)。流感组与感冒组的嗜中性粒细胞百分比明显高于健康组,淋巴细胞百分比、血小板计数低于健康组 (P<0.05),但两组间对比无统计学差异 (P>0.05)。流感组与感冒组的NLR、LMR 和PLR无统计学差异(P>0.05);但流感组与感冒组的NLR、PLR均高于健康组,LMR明显低于健康组(P<0.05)。 结论 血细胞分析在流感的诊断意义大,特别是单核细胞百分比对临床医师鉴别流感具有较高的价值。