简介:摘要 本研究通过文献资料法,总结了当前围绕我国职业足球运动员转会过程中,关于“运动员权益保障问题”、“运动员转会费问题”、“转会纠纷法律介入问题”及“转会中介问题”四个方面的研究成果,认为目前关于我国足球职业运动员转会问题已经引起了体育法研究者的注意,当前研究较多地从案例入手来进行相关主体及其权利义务的分析与界定,逐渐形成了“从体育到法律”的研究思路。但对于运用体育法的手段和方法,提出当前存在问题的解决思路的研究仍有欠缺,本研究认为,未来该领域的研究将更多地倾向于围绕积极运用体育法的思维,为我国职业足球运动员转会活动中存在的各类亟待理顺的问题提供可行的破题思路与解决方案。
简介:摘要:二次结构施工技术的质量控制工作需要根据不同的施工环节分析确定相应的施工技术。作为施工技术人员,在施工的前期、中期和后期,要根据不同的施工工艺流程,做好各个环节的施工质量控制。此外,开展质量控制工作也是为了更好地保障施工的发展,同时提高质量水平。
简介:摘要:基于农村存在的污水污染、基础设施不完善、自建房屋缺乏专业性和安全性、闲赋青年等四个普遍存在的现象,结合学校的专业特点,提出多个解决方案。
简介:【摘要】在闽教版的英语教材中,每一节后都会有语音学习部分。然而,由于种种原因,这一部分教学常常被教师一笔带过,学生的掌握情况不容乐观。本文分析了语音学习部分在小学英语课堂的教学现状,在总结各位优秀教师的经验和意见的基础上探讨了语音学习部分有效融入课堂教学的应用策略。
简介:摘要:【目的/意义】通过探析在突发公共卫生事件期间有关高校的网络舆情特征,为高校治理网络舆情提供科学依据,进一步提高高校网络舆情治理综合水平。【方法/过程】通过对2018-2022年以来部分高校因处理突发公共卫生事件而引发网络舆情事件进行系统分析,明晰其生成特征,进而演绎归纳出当前高校面对网络舆情时治理存在的困境,以此提出具有科学、合理、实用的高校网络舆情治理对策。【结果/结论】提出应对策略:一是更新网络舆情治理理念,转变治理方式;二是加强网络舆情工作部门和队伍建设,提高治理水平;三是提升师生网络安全教育与舆情防范责任意识,实现教育引导;四是建立健全网络舆情相关规章制度,完善工作机制。
简介:摘要目的探讨溴结构域和超末端结构域蛋白(BET)家族编码基因胚系罕见变异与中国部分地区人群恶性肿瘤易感性的关系。方法针对溴结构域蛋白2(BRD2)、BRD3、BRD4基因设计捕获探针,利用Illumina高通量测序平台,对2015年10月至2018年7月解放军总医院、广西医科大学第二附属医院、湖北省麻城市人民医院以及北京吉因加科技有限公司募集的1 673例恶性肿瘤患者和1 661例非肿瘤对照者的外周血白细胞基因组DNA进行靶向测序。根据基因组分析工具包(GATK)最佳实践指南进行变异检测分析,采用ANNOVAR、VEP软件进行注释,筛选BET家族中胚系罕见变异。为了确定潜在致病性胚系罕见变异,在ClinVar数据库中检索其致病性的临床和实验证据,并采用SIFT和PolyPhen-2软件预测变异的致病性。以Fisher′s 精确检验比较病例组和对照组变异率的差异,采用SKAT软件将性别、年龄作为协变量进行多因素回归分析。结果1 673例肿瘤患者中,男911例,女762例;年龄(57.9±11.7)岁;肺癌1 111例(66.4%),肠癌266例(15.9%),乳腺癌186例(11.1%),食管癌或胃癌110例(6.6%),同期招募非肿瘤对照1 661例,其中男821例,女840例;年龄(44.5±13.9)岁。BRD2基因中共有4个潜在致病性胚系罕见变异,且这4个变异仅存在于17例肿瘤患者中。从肿瘤患者和非肿瘤对照中共筛选出5个存在于BRD3基因上的潜在致病性胚系罕见变异,以及8个存在于BRD4基因上的潜在致病性胚系罕见变异。BRD2基因在肿瘤患者中的潜在致病性胚系罕见变异率为1.02%(17/1 673),高于非肿瘤对照[0(0/1 661);OR=+∞,95%CI:4.81~+∞,P<0.001]。BRD3基因在肿瘤患者中的潜在致病性胚系罕见变异率为0.24%(4/1 673),与非肿瘤对照相比,差异无统计学意义[0.12%(2/1 661);OR=1.99,95%CI:0.46~10.47,P=0.690]。BRD4基因在肿瘤患者中的潜在致病性胚系罕见变异率为0.18%(3/1 673),与非肿瘤对照相比,差异无统计学意义[0.36%(6/1 661);OR=0.50,95%CI:0.14~2.08,P=0.340]。进一步将“华表计划”中国人群全外显子测序数据集用作对照,BRD2基因在肿瘤患者中的变异率为17/3 346(0.51%),明显高于对照[0.07%(3/4 154);OR=7.07,95%CI:2.32~22.83,P<0.001]。17例携带BRD2基因4个潜在致病性胚系罕见变异患者中,肺癌9例,肠癌6例,乳腺癌1例,食管癌或胃癌1例。BRD2基因在肺癌患者中的潜在致病性胚系罕见变异率为0.81(9/1 111),高于非肿瘤对照[0(0/1 661);OR=+∞,95%CI:3.95~+∞,P<0.001];BRD2基因在肠癌患者中的潜在致病性胚系罕见变异率为2.26%(6/266),明显高于非肿瘤对照[0(0/1 661);OR=+∞,95%CI:9.03~+∞,P<0.001]。携带BRD2基因罕见变异的患者具有更早的肠癌发病年龄[(47.0±7.4)比(57.2±12.1)岁,P=0.017]。结论BRD2基因可能是肺癌、肠癌的候选遗传易感基因,携带BRD2基因潜在致病性胚系罕见变异具有更高的肺癌、肠癌发病风险以及更早的肠癌发病年龄。