简介：摘要目的本实验用次黄嘌呤或黄嘌呤分别配合氧嗪酸钾复制小鼠代谢性高尿酸血症模型，观察造模后不同时段受试动物血清尿酸的变化，以确定持续性高尿酸血症的可靠模型。方法采用次黄嘌呤或黄嘌呤以及OAPS，分别测定造模后不同时段小鼠的尿酸值。结果采用次黄嘌呤或黄嘌呤联合尿酸酶抑制剂,可使受试动物血尿酸值明显高于空白对照组(P<0.05)，且可维持6h以上。结论以尿酸前体物质配合尿酸酶抑制剂的方法造模，所复制的小鼠代谢性高尿酸血症模型具有血尿酸值高、维持时间长的特点。

简介：

简介：目的探讨三七丹参复合物对小鼠免疫力的影响。方法将SPF级昆明种雌性小鼠200只随机分为5个实验组，每个实验组再随机分为低、中、高剂量（0.33、0.66、2.0g/kgbw）组及对照组。连续给药30天，分别进行迟发型变态反应实验、抗体生成细胞数、小鼠巨噬细胞碳廓清实验、NK细胞活性实验。结果0.66、2.0g/kgbw剂量组能增加小鼠迟发型变态反应能力，能增加小鼠NK细胞活性，与对照组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；3个剂量组对小鼠体重、脾脏/体重比重、胸腺/体重比值、巨噬细胞谈廓清吞噬能力均无明显影响（P＞0.05）。结论三七丹参复合物具有增强免疫力功能的作用。

简介：目的研究芪加合剂对小鼠Lewis肺癌免疫功能的影响。方法检测脾细胞产生IgM、血清中IgG含量和鼠腹腔巨嚆细胞产生TNF，以及鼠外周血象的测定。结果芪加合剂(13．75～27．5g·kg^-1)可使荷瘤小鼠低下的IgM、血清中IgG含量恢复至接近正常水平，还可促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF。芪加合剂治疗还可使荷瘤小鼠低下的红细胞数、血红蛋自量、自细胞数和血小板数等血常规指标恢复至接近正常水平。结论芪加合剂抑制肿瘤作用可能与其提高荷瘤小鼠的免疫功能有关。

简介：摘要目的香菜黄酮对小鼠动脉粥样硬化的影响。方法选择清洁ICR小鼠，随机分为5组，即空白组、对照组、实验组（低剂量组、中剂量组、高剂量组）。在实验进行中，除空白组以外，其余四组均以单纯高脂饲料喂养，持续8周，建立小鼠动脉粥样硬化模型。利用超声提取法提取香菜黄酮并测定含量。对模型组小鼠分别灌胃香菜黄酮提取物（低浓度0.1ml/10g、中浓度0.25ml/10g、高浓度0.5ml/10g），空白组与对照组灌胃等量生理盐水。6周后取小鼠全血进行血清检测，观察总胆固醇（TCH）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白（LDL）的含量情况。结果小鼠动脉粥硬化建模成功，实验组甘油三酯（TG）的含量较给药前明显下降，总胆固醇（TCH）和低密度脂蛋白（LDL）略微下降。结论香菜黄酮可显著降低动脉粥样硬化小鼠的甘油三酯含量。对动脉粥样硬化小鼠有辅助治疗作用。

简介：目的探讨健脾解毒汤治疗银屑病的作用机理。方法小鼠灌胃健脾解毒汤后,观察药物对小鼠鼠尾鳞片表皮颗粒细胞数变化的影响。结果健脾解毒汤有促使角质形成细胞分化的作用。结论健脾解毒汤对调节角质形成细胞增殖有关。

简介：摘要目的通过检测不同时间点肺爆震伤小鼠肺蛋白质组学变化，探究肺爆震伤损伤机制。方法60只健康雄性C57BL/6小鼠，随机（随机数字法）分为对照组、爆震后12 h组、24 h组、48 h组、72 h组及1周组（每组10只）。在北部战区总医院动物实验室进行实验，利用自主研发的精准爆震装置建立小鼠肺爆震伤模型；通过大体观察和HE染色评价肺组织损伤情况；基于液相色谱-串联质谱联用（liquid chromatography-tandem mass spectrometry，LC-MS/MS）的蛋白质组学技术对小鼠肺组织蛋白进行定量分析，筛选出差异表达蛋白，在此基础上利用生物信息学工具分析蛋白质组学变化。结果肺爆震伤后，小鼠肺组织表面可观察到散在出血点，且随时间延长逐渐增多，24 h出血最为严重。HE染色可见爆震后12 h和24 h的肺泡正常组织结构消失，肺泡腔内弥漫性出血，大量炎细胞浸润，肺间质渗出液增多，肺泡壁增厚，肺泡腔萎陷融合。LC-MS/MS共鉴定到6 861个蛋白质，定量到608个差异表达蛋白，其中在12、24、48、72 h及1周分别有227个、140个、202个、258个和71个差异蛋白。基因本体论（gene ontology, GO）分析得到包括细胞粘附、细胞外基质组织及胶原原纤维组织等130个生物进程子类，外泌体、细胞外基质及细胞质等66个细胞组分子类，以及细胞外基质结构组成、肌动蛋白结合及抗氧化活性等43个分子功能子类。KEGG分析共得到细胞外基质受体相互作用、黏着斑及PI3K-Akt信号通路等24个子类。结论小鼠肺爆震后早期不同时间点差异表达蛋白组合亦不同，损伤机制复杂，特别是12~24 h肺损伤最为严重，炎症反应显著。

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简介：摘要：目的 观察鱼油软胶囊对小鼠学习记忆的影响。方法 昆明小鼠雌雄各半，体重18～22g，随机分为2大组，每大组分为对照组、鱼油软胶囊低、中、高（125、250、750mg/kg）剂量组。每组10只，连续灌胃给药30d后，进行小鼠避暗实验、水迷宫实验和跳台实验。 结果 鱼油软胶囊各剂量组小鼠在避暗实验中5min内错误反应次数与对照组比较均有减少，潜伏期均有延长，差异均有统计学意义（P＜0.05）；鱼油软胶囊各剂量组小鼠在水迷宫实验中，与对照组比较2min内到达终点的时间均显著缩短（P＜0.05）。且重复试验结果一致。结论 鱼油软胶囊对小鼠学习记忆具有改善作用。

简介：EOP对CY致损伤小鼠骨髓DNA变化的影响（略）,EOP对CY致损伤小鼠血象变化的影响（略）,EOP对CY致损伤小鼠体重变化的影响（略）

简介：Theage-relatedchangesinreproductivesystemwereverysignificant.Forhumans,thetestisatrophiedgraduallyalongwiththeagingafterthepresenium.Somereportssupportedthatthetesticularsize(longdiameter,shortdiameter)ofelderlymaleswerequitedifferentfromtheyoung.Thetestesofoldmenbecomesmallandhardtoinducethelessandrogen

简介：WestudiedtheinfluenceofFomicasanguinealateronantifatigueactionbymotionexperimentandtestingbiochemicalscale.Fomicasanguinealater1000,2000mg·kg^-1ig30daysprolongedtheswimmingtime;and2000mg·kg^-1ig30daysreducedthebloodlaticacidandurea-nitrogencontent.TheresultshowedFomicasanguinealaterhasangifatigueaction.

简介：目的观察水通道蛋白-4（AQP-4）在小鼠肾脏发育中的表达,探讨其与肾脏发生发育的关系及作用.方法用免疫组织化学（SABC法）显色观察AQP-4从胚龄12d胎鼠到生后42d小鼠肾脏的表达部位,用体视学对AQP-4在小鼠肾脏不同发育阶段中的表达进行定量检测.结果AQP-4在胚龄14d的胎鼠肾脏可见微弱表达,其后随胚（日）龄的增长而增加,到生后1d达最高,以后无明显变化.AQP-4的表达部位在胚龄14d、16d的小鼠为输尿管芽细胞的侧膜和基底膜（侧基底膜）,在集合管出现以后则还表达在集合管细胞的侧基底膜.结论AQP-4在生前小鼠水平衡的调节作用比较重要,对生后小鼠主要起辅助作用.

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简介：目的探讨养血生发胶囊对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的急性毒性试验方法,进行养血生发胶囊对小鼠的急性毒性研究。结果按生药量计算养血生发胶囊对小鼠的最大给药量（MLD）为24.0g.kg-1.d-1。相当于人日用剂量的420.0倍;给药后各小鼠急毒主要表现为安静、怠动,腹泻、毛色不华等毒性症状,给药后1天小鼠体重增长缓慢,与空白对照组有明显差异,给药后5天逐渐恢复,余未见明显异常,末次给药后2h血丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）水平明显增高,肝体比值增加。结论养血生发胶囊小鼠急性毒性实验虽未做出LD50和MTD,小鼠也无一死亡,但给药后小鼠有肝功能损伤、肝体比值增加,提示在超大剂量灌胃后具有一定的肝毒性,与临床报道相一致。

简介：B6-Co表型正常小鼠、B6-Co单眼小鼠和B6-Co双眼小鼠的比较 ,随机抽取6周龄的B6-Co表型正常小鼠、B6-Co单眼小鼠、B6-Co双眼小鼠各10只,B6-Co表型正常组分别与B6-Co单眼组、B6-Co双眼组差异有统计学意义（P<

简介：摘要 目的 考察辣木叶粉对小鼠免疫功能的影响。方法 设0.125g/kg·bw/d、0.25g/kg·bw/d、0.75g/kg·bw/d三个剂量组，另设0g/kg·bw/d组以无菌水代替受试物。连续灌胃一个月后测定各项免疫指标。 结果 结果显示辣木叶粉高剂量组小鼠增殖能力[Dλ）差值]、小鼠耳重差值、溶血空斑数及NK细胞活性均显著高于阴性对照组（P

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简介：摘要：探讨青钱柳、桑叶与富铬酵母配伍的降血糖作用。选择健康雄性小鼠80只，分为正常对照组（A、B和 C三个组）、模型对照组、溶剂对照组及实验A组（桑叶+青钱柳+富铬酵母）、实验B组（桑叶+富铬酵母）、实验C组（青钱柳+富铬酵母），每组10只，灌胃给药。实验期30天，测定小鼠体重、糖耐量、空腹血糖值及血糖曲线下面积。结果 三个实验组均具有明显的降血糖作用，且实验A组降血糖作用优于实验B组和实验C组。