简介：

简介：目的本文采用拉米夫定联合INFα-2b治疗慢乙肝30例,并与单一药物组对照,以探讨两药联合应用的价值。方法观察病例均为我院门诊或住院的慢乙肝惠者计90例。病程1-10a,年龄16-59a,男性61例、女性29例。治疗ALT60-460μ/L,Bilit<50μmol/L,HBsAg,HBeAg,HBV-DNA均为阳性。随机分为三组,每组30例。三组间年龄,性别,病情和病程无显著差异。A组为联合用药组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1a,同时肌注INFNα-2b300万u,开始每日一次,半月后改为隔日一次,疗程半年。B组为拉米夫定组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1α。C组为INFα-2b组,肌注INFα-2b300万u,开始每日一次,半月后改为膈日一次,疗程半年,半年后继续疗效观察。治疗前,治疗半年后及治疗开始后1a分别检测肝肾功能,血常规,HBVM和HBV-DNA(血点杂交)。疗效判断标准:(1)显效:HBV-DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗-HBe血清转换。(2)有效:HBV-DNA转换。(3):无效:未达上述标准者。结果治疗半年后三组降酶效果均很理想,三组间无显著差异。但治疗开始后1a,ALT复常率,HBeAg/抗-HBe转换率和显效率,A组均显著优于B组和C组,HBV-DNA转换率也以A组最高。治疗ALT>100u/L者,幼年期感染对抗病毒治疗反应最差。结论联合用药疗效显著优于单一药物治疗。

简介：目的：盐酸伐昔洛韦联合重组人干扰素a-2b治愈泛发性生殖器疱疹1例。方法：盐酸伐昔洛韦片口服，次0．3g，1日2次，空腹服用，间歇治疗10个月；重组人干扰素a-2b100万U局部封闭，3天1次，连用10个月；结果：盐酸伐昔洛韦片联合重组人干扰素a-2b已治愈患者外阴部及阴道各处的生殖器疱疹。

简介：摘要目的评估重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)口咽部喷雾治疗小儿疱疹性咽峡炎的有效性和安全性。方法本研究采用前瞻性、随机、开放、对照、多中心研究方法，2018年8月至2019年3月参加本研究的安徽省内11家三甲医院共收集了疱疹性咽峡炎患儿180例，按住院的时间顺序随机分为干扰素治疗组和利巴韦林对照组。在清热解毒和抗感染治疗基础上，治疗组患儿咽部喷洒rhIFNα2b 9 g/L盐水溶液[100万IU/mL，10万IU/(0.1 mL·揿)]，对照组患儿咽部喷洒利巴韦林喷剂(0.5 mg/揿，150揿)，2组治疗方法相同，均为每次3揿，每日4次，连续给药5 d，提前痊愈者不再给药治疗。所有患儿观察至临床痊愈，比较2组患儿的疗效、症状和体征消失时间，并评估口咽局部喷洒rhIFNα2b的安全性。结果180例患儿均完成研究，其中治疗组90例，对照组90例，2组性别、年龄、体质量和就诊前病程等方面比较差异均无统计学意义(均P>0.05)，具有临床可比性。治疗组显效率[63.3%(57/90例)]显著高于对照组[38.9%(35/90例)]，差异有统计学意义(χ2＝10.934，P＝0.004)；治疗组总有效率为96.7%(87/90例)，与对照组[92.2%(83/90例)]比较差异无统计学意义(χ2＝2.924，P＝0.169)。治疗组发热[(32.59±20.73) h比(45.72±26.96) h]、充血[(76.48±23.12) h比(92.44±24.31) h]、疱疹[(72.99±25.77) h比(85.09±26.62) h]、流涎[(45.44±24.96) h比(54.42±31.20) h]和畏食[(62.70±23.99) h比(78.71±30.54) h]等症状和体征持续时间均短于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药前2组血清肿瘤坏死因子α(TNF－α)[(13.02±4.41) ng/L比(13.57±9.27)ng/L]、白细胞介素－6(IL－6)[(26.48±11.31) ng/L比(30.15±15.55) ng/L]和C反应蛋白(CRP)[(19.34±14.11) mg/L比(19.83±14.57) mg/L]比较差异均无统计学意义(均P>0.05)；治疗后，治疗组血清TNF－α和IL－6水平分别为(7.26±1.99) ng/L和(2.42±0.73) ng/L，均低于对照组[(12.09±6.39) ng/L和(7.32±11.51) ng/L]，差异均有统计学意义(均P<0.05)，但2组患儿血清CRP水平[(2.21±3.34) mg/L比(2.99±4.81) mg/L]比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患儿咽拭子治疗前后病毒阳性率分别为65.3%(32/49例)和40.6%(13/32例)，与对照组[66.7%(36/54例)和41.0%(16/39例)]比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗期间2组均未见严重不良反应事件，治疗组不良反应发生率为1.1%(1/90例)，对照组不良反应发生率为5.6%(5/90例)；对照组治疗后的血红蛋白水平显著低于治疗前和治疗组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论rhIFNα2b口咽部喷雾治疗疱疹性咽峡炎相对利巴韦林可明显提高临床显效率，加快临床症状和体征消失，缩短总病程且安全性良好，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：分析重组人干扰素α-2b联合康妇消炎栓对宫颈炎合并盆腔炎的临床治疗效果及炎症因子影响。方法：选取本院确诊宫颈炎合并盆腔炎患者65例为研究对象，于2019年3月~2021年11月实施对比性治疗研究，随机分组后参照组（n=37）行康妇消炎栓治疗，试验组（n=38）联合重组人干扰素α-2b治疗。比较患者治疗有效率、炎症因子及细胞免疫指标差异。结果：患者治疗前炎症因子、细胞免疫水平对比无统计学差异（P＞0.05）；试验组治疗后临床有效率、CD4+、CD4+/CD8+高于参照组，CRP、IL-6低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b、康妇消炎栓联合治疗宫颈炎合并盆腔炎效果确切，可积极抑制患者局部炎症进展，提升免疫功能水平。

简介：摘要：目的 总结探讨布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿支气管肺炎安全性和有效性。方法 选取2021年4月至2022年3月期间收治的小儿支气管肺炎患者86例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组43例，对照组采取布地奈德雾化吸入，观察组采取布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入，分析两组患儿的疗效差异。结果 观察组患者的总疗效率显著高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法：将2021年02月-2022年03月本院收治的98例手足口病患儿随机分为对照组（n=49）和研究组（n=49），对照组予以利巴韦林注射液治疗，研究组予以重组人干扰素α1b联合炎琥宁治疗，比较两组临床症状改善情况、治疗总有效率。结果：研究组皮疹消退、退热、口腔溃疡疱疹消退以及住院时间较对照组均明显缩短（P＜0.05）；研究组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）。结论：在小儿手足口病治疗中联合应用重组人干扰素α1b与炎琥宁，值得推广。

简介：摘要目的研究重组人干扰素对女性宫颈HPV感染的治疗效果。方法随机抽取本院近一年来感染HPV患者共80例，随机分为治疗组与对照组两组，其中，治疗组使用重组人干扰素a2b凝胶治疗，共计50例；对照组不采用药物治疗，共30例。分别对1个月治疗周期与3个月治疗周期的结果进行比较。结果治疗组1个月治疗有效率和3个月其治疗组的病情消除率均显著高于对照组（P＜0.05）。结论重组人干扰素a2b凝胶（尤靖安）治疗剂量能有效治疗宫颈HPV感染。

简介：宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤之一，越来越多的证据表明，宫颈高危型人乳头瘤病毒（highriskhumanpapillomavirous，HR—HPV）感染是宫颈癌及其癌前病变的最主要病因。持续性HR—HPV感染的妇女，患宫颈上皮内瘤变（CIN）和宫颈癌的风险远高于普通人群。

简介：【摘要】目的 分析重组人干扰素治疗宫颈人乳头瘤病毒(human papillomavirus，HPV)感染的效果。方法 择取到院患者80例，时间为2019.05~2021.05，随机分成两组：对照组为单纯使用保妇康栓治疗，观察组为使用重组人干扰素栓联合保妇康栓治疗，分别于治疗后6个月、12个月、18个月复查HPV、宫颈细胞学。结果 两组治疗效果， HPV转阴率、转阴时间、是否有疾病进展对比，（P＜0.05）。结论 采用重组人干扰素联合保妇康栓治疗可提高

简介：          摘要：目的: 研究重组人干扰素对女性宫颈HPV感染患者的临床价值。方法:选择在我院治疗的80例宫颈H P V感染患者并随机平均分成两组，采用常规药物治疗的作为对照组，采用重组人干扰素治疗的作为观察组。对其治疗3个疗程后HPV转阴率的数据结果进行探讨分析。结果：研究组治疗效果和清除率均远远优于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：采用重组人干扰素进行宫颈HPV感染治疗，效果比较理想，显著改善了患者的临床指标，降低宫颈癌发生的风险，可于临床将此方案推广。

简介：摘要：目的：重组人干扰素治疗宫颈HPV感染的临床效果分析。方法：以我院2022年2月到2024年2月收诊的100例宫颈HPV感染患者为研究对象，将患者分为观察组与对照组，对重组人干扰素治疗药物价值分析。结果：两组治疗有效率，有差异，（P＜0.05）。治疗后两组患者免疫指标对比有差异，（P＜0.05）。观察组外阴瘙痒、腰部不适、头痛、胃肠不适分别为1、0、1、0，对照组2、1、1、2，不良反应发生率（4.00%和12.00%）有差异，（P＜0.05）。结论：HPV感染患者采取重组人干扰素治疗方案能够有效的提高治疗有效率，患者不容易出现不良反应，安全性比较高，免疫力也明显的提高，有推广的意义。

简介：目的评价重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣的临床疗效及安全性。方法120例颜面部多发性扁平疣患者,其中男性42例,女性78例;年龄12～48岁,平均年龄24.5岁。根据随机化原则分为A、B、C3组各40例,A组为穴位内注射卡介菌多糖核酸注射液组,B组为外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组,C组为卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂组。6周、3个月后分别进行对比疗效观察及复发率观察。结果3组总有效率分别是57.5%、52.5%、95.0%;复发率分别是33.33%、50.00%、3.85%,C组疗效最高、复发率最低,优于A、B组（P〈0.05）;观察期间未见严重的不良反应。结论重组人干扰素α-2b喷雾剂外用联合卡介菌多糖核酸注射液穴位内注射治疗颜面部多发性扁平疣疗效显著,复发率低,不良反应少,值得临床推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染患者炎性因子及HPV清除率的影响。方法：将我院2018年8月至2020年4月收治的慢性宫颈炎合并HPV感染患者90例随机分为对照组与观察组，每组45例，两组均接受常规治疗，对照组加重组人干扰素α-2b，观察组在对照组基础上加康复新液，对两组患者疗效、炎性因子水平、HPV清除率进行观察。结果：观察组治疗总有效率为95.56%，明显较对照组100.00%高（P＜0.05）；观察组治疗后的炎性因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：重组人干扰素α-2b联合康复新液对慢性宫颈炎合并HPV感染效果满意，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨重组人干扰素α2b联合硫酸镁在毛细支气管炎中的临床效果及对患儿肺功能、血清炎症因子IL-6、TNF-α、CRP水平的影响。方法 选取2019年2月~2020年2月于我科住院治疗的毛细支气管炎患儿80例，随机分为对照组和观察组，各40例，在常规药物治疗的基础上，对照组使用重组人干扰素α2b，观察组使用重组人干扰素α2b联合硫酸镁，观察两组治疗后的临床症状消失时间、肺功能变化及血清IL-6、TNF-α、CRP水平的变化。结果 治疗后，与对照组相比，观察组患儿的咳嗽、发热、肺部啰音消失时间明显缩短，肺功能指数明显改善，血清IL-6、TNF-α、CRP水平明显降低，差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：分析治疗HPV感染并难治性宫颈炎患者时，采取抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b的价值。方法：选取2021年3月至2022年3月收治的80例HPV感染并难治性宫颈炎患者，随机数字表法分对照组（行重组人干扰素α-2b治疗）、观察组（行抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b治疗），比较效果。结果：观察组免疫功能改善情况优于对照组，P＜0.05；观察组中医证候积分低于对照组，P＜0.05。结论：HPV感染并难治性宫颈炎患者采取抗炎化湿方结合重组人干扰素α-2b治疗，具有高临床价值，能够加快患者痊愈速度。

简介：[摘要]目的：阐述重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的临床有效性和用药安全性。方法：实验纳入了100例HPV感染患者作观察，截取受治疗时间范围于2021年1月至2022年12月间，依照双盲法原则开展分组工作，就对照组（50例，重组人干扰素α2b栓治疗）和观察组（50例，重组人干扰素α2b栓联合保妇康栓治疗）的治疗有效率和并发症发生率展开对比。结果：在行临床治疗疗效对比中，观察组疗效高之于对照组（P

简介：摘要目的研究干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法选择2015年8月-2017年8月到医院就诊的小儿喘息性肺炎患儿116例，随机分为对照组和观察组，每组患儿58例。两组患儿均行常规基础治疗，对照组患儿超声雾化吸入复方异丙托溴铵，观察组患儿超声雾化吸入重组人干扰素α-2b。对比两组患儿临床症状及肺部体征治疗效果。结果观察组患儿退热时间（1.6±1.0）天，喘憋消失时间（2.9±1.9）天，咳嗽消失时间（4.5±0.7）天，肺部啰音消失时间（4.9±0.2）天，均少于对照组患儿（P＜0.05）。结论对于小儿喘息性肺炎的临床治疗，在常规治疗基础上使用干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗，能够缩短临床症状及肺部体征消失时间，取得更好的疗效。

简介：摘要目的探讨拉米夫定联合α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将慢性乙肝患者129例，随机分成两组，实验组63例，先给予α-2b干扰素（5万U/次，肌肉注射）隔日1次，连用52w后停药，接着给予拉米夫定100mg/d口服，1次/d，连用52w后停药，联合用药疗程共104w。对照组66例，仅用拉米夫定，用法、剂量、疗程同实验组。结果经治疗后，两组ALT恢复正常率差异无统计学意义（P＞0.05）。实验组HBV-DNA转阴率（50.8%）明显低于对照组（22.7%），差异有统计学意义（P=0.020），实验组YMDD变异发生率（12.7%）明显低于对照组（40.9%），差异有统计学意义（P=0.034）。结论拉米夫定联合α-2b干扰素长疗程治疗慢性乙肝，疗效明显优于单用拉米夫定，并可降低YMDD变异率。

简介：目的：观察重组人干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择深圳市妇幼保健院治疗的毛细支气管炎患儿84例，随机分为2组。观察组43例，其中男性23例，女性20例，年龄（5.9±3.5）个月；对照组41例，其中男性22例，女性19例，年龄（6.2±3.8）个月。对照组采用常规治疗，并予布地奈德雾化治疗；观察组在对照组治疗基础上加用重组人干扰素α-2b空气压缩雾化吸入。用药剂量为每次50kIU/kg，每天2次，每天最大剂量不超过1000kIU，疗程共5～7d。结果观察组总有效率100.0%，对照组97.6%；两组比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组治愈率93.0%，显著高于对照组（75.6%）（P〈0.05）。观察组喘憋、咳喘症状及喘鸣音消失时间及住院时间等方面均较对照组明显缩短（P〈0.05）。两组均未见明显不良反应。结论干扰素α-2b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎疗效显著，安全性好，值得推广。