简介:【摘要】目的:尿干化学分析仪+尿沉渣分析仪对尿液红细胞检验准确性的影响评价。方法:研究时间起于2023年10月,止于2024年02月,参考对象具体构成为:我院住院的患者200例,在进行尿液红细胞检验过程中分别采取尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪和联合检验方式,分析检验准确性。结果:3种检验结果分析,尿干化学分析仪、尿沉渣分析仪和联合检验方式与镜检结果符合度均比较高。3种检验方式的镜检率、漏检率分析,尿沉渣检测和尿干化学法镜检率、漏检率没有显著差异,联合检测镜检率、漏检率均低于尿沉渣检测和尿干化学法,P<0.05。结论:实施尿液红细胞检验应用尿干化学分析仪+尿沉渣分析仪方案,能够优化检测准确率。
简介:摘要目的为分析研究尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪联合使用在尿液红细胞检验中的实际应用效果。方法随机选择接受治疗时间在2017年2月-2018年9月期间符合实验研究标准的84名住院患者为研究对象,对所有患者分别进行尿干化学分析仪检查、尿沉渣分析仪检查、联合检查,研究患者在不同检测方法下的临床检验结果。结果尿干化学分析仪检查、尿沉渣分析仪检查、联合检查背景下,患者的阴性率与阳性率对比无显著差异(p>0.05)。与单独进行的尿干化学分析仪检查以及尿沉渣分析仪检查相比,联合检测的漏检率与镜检率明显较低,实验数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪联合使用对于患者尿液红细胞检验而言,具有较高的实用性价值,可有效提升质检效率,防止漏检事件的发生,值得在临床医疗研究领域进行深入的推广。
简介:【摘要】目的:分析临床治疗老年慢性心力衰竭(CHF)进联合应用冻干重组人脑利钠肽(lrhNBP)和麝香保心丸的效果。方法:抽取2022年1月-2024年6月期间在我院接受诊治的老年慢性心衰患者作为研究对象,共265例,以随机信封法分组,仅使用lrhNBP治疗疗的132例患者为对照组,在此基础上联合使用麝香保心丸的133例患者为观察组,对血清学指标(hs-CRP、CgA、VS-2)、NT-proBNP、血清趋化素及不良反应发生率进行对比。结果:(1)治疗后,观察组hs-CRP、NT-proBNP及血清趋化素较治疗前均明显下降,且低于对照组,VS-2较治疗前明显上升,且高于对照组(P<0.05);(2)观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:对联合使用lrhNBP和麝香保心丸可显著改善老年慢性心衰患者心功能,减轻炎症因子,且具有较好的安全性。
简介:摘要目的研究分析全自动尿液分析仪和尿干化学分析仪在尿中红细胞检验中的准确率及应用效果。方法此次研究的对象是选择2013年6月1日至2014年6月1日收检的467份检验尿中红细胞的样本。对比观察四组不同检验方法检验尿中红细胞样本的检测漏检率、镜检数量百分比、检验人员对总体检验的评价、检验时间等情况的对比。以此来明晰全自动尿液分析仪和尿干化学分析仪在尿中红细胞检验中的准确率及应用效果。结果运用全自动尿液分析仪联合尿干化学分析仪进行分析的观察组C的检测漏检率为1.91%(3/157),显著少于观察组A、B(P<0.05),与对照组无差异(p>0.05)。其镜检数量百分比为3.18%(5/157),检验人员对总体检验的评价为(93.27±1.42),检验时间为(30.62±3.29)min显著好于观察组A、B,对照组等(P<0.05)。结论全自动尿液分析仪联合尿干化学分析仪进行尿中红细胞检验能够显著减少镜检率,控制检测漏检率,减少检验时间,提高检验科相关工作人员的工作效率,值得临床借鉴和进一步推广。
简介:摘要通过探讨阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)联合喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,得出结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7∶1)口服联合喜炎平注射液静滴治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪联合H-800尿干化学分析仪与显微镜镜检测定尿中白细胞和红细胞结果的比较。方法收集1000份尿液样本,分别进行迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪与显微镜镜检检测,采用SPSS13.0统计分析软件处理数据。结果迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与H-800尿干化学分析仪联合检测尿中白、红细胞和显微镜镜检检测结果阳性率二者相差不显著(P>0.05);白细胞、上皮细胞计数值,种方法的差异无统计学意义(P>0.05);红细胞、结晶、管型、类酵母菌计数值,2种方法的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论迪瑞FUS-200全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法、显微镜镜检联合应用可以提高检测精确度。
简介:摘要目的通过对生化室内湿化学分析仪和干化学分析仪进行比较试验,探讨不同仪器间二氧化碳(CO2)检测结果是否相当。方法按照EP9-A文件1要求,以雅培Aeroset全自动生化分析仪作比较仪器,以美国强生VitrosFusion5.1干化学全自动生化分析仪作为试验仪器,每天选取新鲜血清,分别在两台仪器上测定,并记录结果。用Excel2003软件对两台仪器的结果采取回归和相关分析,求其相关系数,及回归方程Y=bX+a。以美国雅培二氧化碳原装试剂盒说明书提供的总误差范围21/2作为可接受偏倚,判断两台仪器测定结果是否相当。结果两台比较仪器的预期偏倚范围都小于可接受偏倚。结论雅培Aeroset二氧化碳检测结果与强生VitrosFusion5.1的检测结果相当,其偏倚可以接受。
简介:摘要目的探讨干化学试纸法与全自动尿沉渣分仪法联合检测尿液白细胞(WBC)复检规则的制定及假性原因分析。方法对病人的尿液标本按照仪器说明进行SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪与SysmexUS-2100尿干化学分析仪的检测和显微镜检查,并对检测结果进行统计分析。结果当SysmexUF-100全自动尿沉渣分析与SysmexUS-2100尿干化学分析结果不符时以及当BAC与NIT其中有任意一样阳性的,需对这些异常标本做显微镜镜检来进行确认复查试验。结论临床工作中对于使用SysmexUF-100全自动尿沉渣分析仪与SysmexUS-2100尿干化学分析仪的实验室,通过对白细胞复检规则的制定能够降低漏检率、减轻复检工作量、提高工作效率。
简介:摘要通过UF-1000i全自动尿沉渣分析仪联合尿干化学分析仪与显微镜镜检测定尿中白细胞和红细胞结果的比较。得出结论UF-1000i全自动尿沉渣分析仪与尿干化学分析法、显微镜镜检联合应用可以提高检测精确度。
简介:摘要目的研究哌拉西林钠舒巴坦钠注射液联合清热解毒合剂治疗急性肺炎的临床疗效。方法选取2012年1月-2013年12月在我院呼吸科住院治疗的急性肺炎患者120例,用随机数字表法将患者随机分为观察组和治疗组,两组各60例。两组均静滴哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗,治疗组同时给予清热解毒合剂治疗,观察并比较两组患者的临床总有效率、临床症状的改善情况和不良反应发生情况。结果治疗组退热时间、咳嗽咳痰症状改善时间、肺部啰音消失时间明显短于对照组(P<0.01);治疗组临床总有效率显著高于对照组(P<0.01),且临床未见明显不良反应发生。结论清热解毒合剂联合哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗急性肺炎临床疗效优于单独运用哌拉西林钠舒巴坦钠组,可在临床推广应用。