简介：

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简介：摘要：现阶段我国社会的医疗服务中，中医学开始在临床中发挥出越来越大的效用，各种中医处方开始被应用于实际临床中，并取得了极为突出的临床应用效果，为更多患者带来了更充分的健康保障。在中医处方中，细辛药物得到了广泛的应用，在很多中医处方中，细辛都是其中的主要药物构成。基于此，本次研究中，将对中药细辛处方在临床中的实际应用情况进行研究分析，探讨如何在临床中真正实现对细辛处方的科学有效应用。

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简介：摘要：改革后，在我国快速发展的影响下，带动了我国各行业领域的进步。现阶段，中药制药随着市场需求的发展，对工艺技术要求及质量控制要求日益提高。本文从中药制药的工艺现状出发，概述中药制药工艺的优化，从新设备，新剂型等，对我国中药制药制药工艺的优化和发展提出简要分析。

简介：摘要：中药资源是中医药事业发展的重要物质基础，但目前面临着过度开采、栖息地破坏和物种灭绝等挑战。为了实现中药资源的可持续利用，本文提出了一系列保护策略，包括建立保护区、可持续采集、保护栖息地、加强监管和制定法律法规等。同时，合理利用中药资源也非常重要，包括传统医药、新药研发和功能性食品等方面。保护与利用相互依存和促进，只有在可持续发展的理念下，才能实现中药资源的长期保护和有效利用。

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简介：构建以中药质量为核心的中药学专业课程群的模式。实现课程群建设的创新，形成以“一个中心、两个基本点、三步递进”的实施方案，并付诸实践；实现教学团队建设的创新，使新的教学团队消除学科界限，营造教师之间互相学习的风气；开展多元化改革模式，调动学生学习的主观能动性，通过正确的专业性引导为国家培养优秀的专业技术人才。

简介：通过分析中药注射剂常见不良反应的表现及产生原因，从药物组成、安全性、有效性、药物经济学、质量标准、与化学药的联合应用等方面评述了中药注射剂的上市后再评价问题。

简介：【摘要】目的：分析精细化管理模式对中药房中药管理效果的影响。方法：我院在2023年01月开始实施精细化管理模式，选取2022年01月-2022年12月期间中药房分发的中药药品1000份纳入参照组（实施常规管理模式）。选取2023年01月-2023年11月期间中药房分发的中药药品1000份纳入观察组（实施研究管理模式）。比较各组的取药等待时间、药品质量不合格率、药品发放正确率。结果：在管理后，观察组的取药等待时间短于参照组（P＜0.05）；观察组的药品质量不合格率低于参照组，且药品发放正确率较高（P＜0.05）。结论：实施精细化管理模式，可以使中药房药品发放正确率得到提高，同时，还可缩短取药等待时间，减少药品质量不合格情况，值得应用。

简介：摘要：目的：分析中药房管理中中药质量规范化管理的具体应用方法和应用价值。方法：把本院2021年3月-2022年3月接收的80例被施以中药治疗的病患遵循随机性原则归纳为两组，其一是对照组（实施常规中药质量管理），其二是研究组（实施中药质量规范化管理），每组病患数目为40例，观察指标：病患服务满意度、中药房管理情况。结果：研究组病患和对照组相比服务满意度更高，P低于0.05；研究组病患和对照组相比中药房管理情况更为理想，P低于0.05。结论：在中药房管理中运用中药质量规范化管理能够令病患服务满意度显著提升，改良中药房管理水平，因此极具推广价值。

简介：【摘要】 伴随着近些年中医学技术的持续性发展以及临床药理学研究促使许多中药的临床用药价值得到了充分的挖掘，临床中关于中药的疾病治疗案例不断增多，其中临床试验也在不断的增加。想要更好的保障中药新药的临床试验结果可靠性，就必须做好试验疗效评估的针对研究，明确具体的试验要求，提高对于中药新药的药效理解。对此，为了进一步推动中药学持续发展，本文简要分析中药学中药新药临床试验中有关疗效评价若干问题的思考，希望可以为相关工作提供帮助。

简介：【摘要】目的 观察对比风热感冒应用中药饮片与中药颗粒治疗的效果。方法 纳入96例病患为研究对象，截取于我院2020年4月-2021年5月收治风热感冒患者；按照随机颜色球抽取法均分2组，1组为应用中药颗粒治疗的对照组（n=48），1组为应用中药饮片治疗的观察组（n=48）；观察和对比两组治疗效果。结果 在开始退热时间、体温恢复正常时间及痊愈时间方面，观察组（11.13±4.04、29.42±3.46、39.16±3.01h）同对照组（19.71±3.72、36.92±3.10、43.54±3.65h）相比显著较早，组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，观察组（95.83%）同对照组（81.25%）相比显著更高，组间差异较大（P＜0.05）。两组治疗期间不良反应发生情况对比无明显差异（P＞0.05）。结论 风热感冒治疗中药饮片疗效整体疗效优于中药颗粒，具有高安全性、药效显著优势，可促使患者疾病尽早康复；建议推广。

简介：【摘要】目的：分析中药饮片切制规格对汤剂煎煮质量及临床效果的影响。方法：选取我院2020年1月-2021年12月间接受中药汤剂治疗的90例患者为研究对象，依据就诊时间将入院患者分为两组，2020年1-12月入院患者为对照组，45例；2021年1-12月入院患者为观察组，45例。对照组未进行中药饮片切制规格监管，观察组进行中药饮片切制规格监管，对比两组治疗效果及中药汤剂煎煮质量。结果：观察组治疗效果高于对照组93.33%>77.78%（P

简介：摘要：随着人们对中医药认知度的不断提高，中药需求量持续上升，而原产地药材产量有限，供不应求，导致假冒伪劣产品增多，现行的国家药品标准规定的的检验方法和检验项目不能进行有效的监控，所以药检工作者依据《药品管理法》相关规定，研究制定补充检验方法，完善质量控制技术，提高中药质量。本文就近5年市场上生产、经营和使用的中荮材及中药饮片补充检验方法进行研究，总结有效的质量控制技术，为提高中药材及饮片质量提供借鉴经验近5年市场上生产、经营和使用的中药材及饮片补充检验方法、质量控制技术进行分析探讨，希望可以提高中药材、中药饮片的用药安全，保证了药材质量，值得推广使用。

简介：摘要：目的：探究中药房调剂质量是否受操作程序影响。方法：于2018年12月之前（常规管理期间）、2019年1月后（规范化管理期间）分别随机抽取中药处方1600张，依次确定为常规组和规范组，参考不良事件发生情况和月考核平均分判断规范操作程序的价值。结果：规范操作程序的规范组发生不良事件的风险（0.125%）低于实施常规管理的常规组（0.5%），月考核平均分（98.5±0.6）高于常规组（87.5±3.7）分。两组的两项指标经比对P