简介：2009·上海第三届联合国糖尿病日主题会10月31日～11月1日在上海科学会堂举行。主题会邀请上海各大医院数十位糖尿病专家提供现场咨询服务，举办专题讲座、知识图片展。数十家医药企业集中展示防治糖尿病的相关产品，免费测血糖、免费发放近万册《家庭用药·糖尿病专辑》以及健康小游戏等，丰富的活动吸引了上万名群众参会。

简介：

简介：国家药典委员会于2008年7月12～18曰在京召开《中国药典》2010年版附录审稿会，分别组织有关委员及专家对《中国药典）2010年版附录制剂通则、理化分析、微生物及生物检定有关内容进行审核。与会委员和专家对已完成起草的药典附录进行了认真审核，对部分有待完善的附录提出了进一步的修改意见。国家药典委员会将根据专业委员会的审定意见，尽快完成汇总工作，以便广泛征求意见。

简介：目的：了解山东淄博市精神卫生中心精神分裂症住院患者抗精神病药应用情况。方法：采用1日法对住院精神分裂症患者抗精神病药的应用状况进行调查。结果：临床药物治疗以单一用药为主（62.96%）;氯氮平的使用频率排在首位;抗精神病药的使用剂量基本都在推荐的安全剂量之内。结论：我院抗精神病药使用基本合理,但还存在一些不足之处,应对药物的使用情况进行定期调查,提高合理用药水平。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法：入组本院心内科收治的冠心病患者共 80例，随机分组，对照组的患者给予曲美他嗪治疗，观察组则在对照组的基础上增加阿托伐他汀。比较两组治疗前后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效、不良反应。结果：观察组治疗后患者心绞痛发作情况、心功能彩超监测指标、血脂水平、冠心病疗效均优于对照组， P＜ 0.05。两组的不良反应比较则不存在明显差异 P＞ 0.05。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效确切，对心功能、血脂和心绞痛发作的改善效果确切。

简介：摘要：随着现代医学美容技术和生物材料科学的迅猛发展，利用注射填充美容方法使颜面年轻化普及率已经越来越高。以往我们注射填充美容是将人工合成生物材料或自体脂肪等注射入皮肤表皮层、真皮层或皮下，通过不同的作用机理来改善皮肤肤色，肤质，减少皮肤皱褶，纹理或填充塑形的一大类非手术美容方法。面部年轻化一至长盛不衰，但是广大爱美人士对审美认知有非常大提升，对我们提出更高的要求，笔者自身实践与结合科学文献，根据面部衰老机制，为帮助医美工作者对现有众多面部年轻化治疗提供更多更好的实战经验，运用结构提升结合美塑疗法在面部年轻化方面应用上符合解剖学基础，达到安全，自然，年轻，无创的年轻状态，获得满意的效果，归纳总结分享给大家。

简介：目的：建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法：以ACQUITYUPLCBEHC18柱（50mm×2.1mm,1.7μm）为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水（0.75∶1.25∶98）溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相）。采用电喷雾离子源,多离子反应监测（MRM）正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果：在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%（n=6）。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为（16.16±31.52）ng/ml,AUC0~∞为（17.05±21.17）ng·h·ml~（-1）,AUC0~12h为（16.95±21.11）ng·h·ml~（-1）,tmax为（1.20±0.88）h,t1/2为（0.96±0.33）h。结论：本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。

简介：摘要目的探讨右美托咪啶在冠状动脉旁路移植术后出现谵妄患者中的应用。方法采用随机对照法，将冠状动脉旁路移植术后已顺利拔除气管插管的患者共135例，分为两组，分别为右美托咪啶组(A组，n=70)和对照组(给予抗精神药物，B组，n=65)，观察两组患者谵妄的发生率，以及对心率、血压、监护室住院时间、血氧饱和度等的不同影响。结果右美托咪啶在冠状动脉旁路移植术围术期可减少谵妄的发生率，并可明显缩短监护室时间。心动过缓是其较常见不良反应，但不增加低血压、呼吸抑制、合并升压药使用的发生。结论右美托咪啶能在冠状动脉旁路移植术围术期降低术后谵妄，保持呼吸和循环稳定，具有较好的临床应用价值。

简介：目的：探讨目标剂量的倍他乐克（酒石酸美托洛尔）、卡维地洛对心力衰竭（CHF）患者的治疗效果和二者疗效的差异。方法：采用超声心动图评价104例CHF患者的左心室射血分数（LVEF）及缩短分数（FS）和左心室质量指数（LVMI）,并同时检测6min步行距离（MWT6）、收缩压和舒张压。在基础抗CHF治疗后加用卡维地洛或倍他乐克治疗,从小剂量开始,逐步达到患者的最大耐受剂量,治疗6个月后重复检测以上观察指标。结果：两组患者在使用β受体阻滞剂前所有观察指标无显著差异,治疗6个月后两组患者所有观察指标都有显著好转,但卡维地洛组患者MWT6的改善比倍他乐克组患者更明显,其血压的下降更显著。结论：倍他乐克、卡维地洛治疗6个月均能改善CHF患者的左室功能,增加左室射血分数,提高运动耐量。而卡维地洛似乎降血压和改善运动耐量（MWT6）的治疗效果更优。

简介：全身麻醉是外科手术中不可缺少的一种手术辅助麻醉方式，但是硬膜外麻醉当中通常内脏会因受到牵拉产生诸多不良反应【lJ，随着人们对全身麻醉研究的不断深入。

简介：

简介：目的分析右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果。方法84例清醒气管插管全身麻醉（全麻）术患者,随机分为观察组与对照组,各42例。观察组给予右美托咪定联合表面麻醉,对照组给予丙泊酚联合芬太尼麻醉。对比分析两组患者的麻醉效果。结果观察组患者插管即刻（T2）、插管后2min（T3）时间段平均动脉压（MAP）低于对照组,麻醉给药5min（T1）、T2、T3时间段心率（HR）低于对照组,T1时间段血氧饱和度（SpO2）高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组气管插管成功率为100%,高于对照组的76.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者出现呛咳2例、躁动2例、恶心1例、心动过缓5例,不良反应发生率为23.8%,对照组出现呛咳4例、躁动5例、呼吸抑制7例、恶心2例、心动过缓6例,不良反应发生率为57.1%。观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果显著,值得在临床上推广。

简介：慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：

简介：[摘要 ] 目的： 探讨 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床效果。 方法： 选择 76 例 晚期帕金森患者 ，随机分为 2 组，各 38 例 。对照组给予 美多芭，观察组 加用 普拉克索，比较治疗 2 个月后两组帕金森统一评分量表（ UPDR S ）及不良反应发生率。 结果： 治疗后两组 UPDR S 评分均降低，且观察组 UPDR S 评分、 不良反应发生率均低于对照组， 差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论： 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森患者 效果 较好 ，且用药较安全。 [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of pramipexole combined with medoba in the treatment of advanced Parkinson's disease. Methods: 76 patients with advanced Parkinson's disease were randomly divided into two groups, 38 cases in each group. Medoba was given to the control group and pramipexole was added to the observation group. After two months of treatment, UPDRS and adverse reactions were compared between the two groups. Results: after treatment, the UPDRS score and the incidence of adverse reactions in the observation group were lower than those in the control group (P < 0.05). Conclusion: pramipexole combined with medoba is effective and safe in the treatment of advanced Parkinson's disease.

简介：【摘要】 目的：分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法： 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月，我院收治的心律失常患者 94 例，按照治疗方法不同分为治疗组（ 47 例，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗 ）和对照组（ 47 例，采用 胺碘酮 治疗），对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果： 经组间比较显示 ， 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在心律失常患者 的临床治疗中，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够有效控制患者血压水平， 更好的临床疗效，有较高的临床使用价值。

简介：目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。

简介：摘要目的观察右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛的临床效果。方法选择80例腹腔镜手术，按随机数字表法分为两组，每组40例.A组地佐辛，B组地佐辛复合右美托咪啶，于术后2,4,8,24h记录两组患者疼痛VAS评分及镇静Ramsay评分,观察术后心血管反应、躁动、术后首次要求镇痛的时间及不良反应。结果B组的VAS评分在术后各时间点均低于A组(P<0.05);Ramsay评分高于A组(P<0.05)。术后首次要求镇痛时间，镇痛药使用率，下床活动时间与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心呕吐差异无统计学意义。结论右美托咪啶复合地佐辛在术后自控静脉镇痛具有良好的镇痛效果，不良反应少，心率与血压稳定，值得临床广泛使用。

简介：目的观察分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果。方法80例冠心病患者,按照随机原则分为对照组和观察组,各40例。对照组予以单一曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,观察比较两组患者的临床效果。结果观察组的总有效率(97.50%)优于对照组(70.00%),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对冠心病,采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,临床效果显著,值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的：研究芪仙汤和美沙拉嗪联合用于溃疡性结肠炎中的价值。方法： 2018年 3月 -2020年 1月本院接诊的溃疡性结肠炎病患 84例，按照数字抽签原理均分 2组。试验组联用芪仙汤和美沙拉嗪，对照组单用美沙拉嗪。对比 IL-8等指标。结果：试验组治疗后 IL-8水平（ 52.97±5.13） pg/ml、 TNF-α水平（ 65.03±9.17） pg/ml，比对照组（ 59.42±6.97） pg/ml、（ 86.23±8.74） pg/ml低， P＜ 0.05。试验组总有效率 97.62%，比对照组 83.33%高， P＜ 0.05。结论：于溃疡性结肠炎中联用芪仙汤和美沙拉嗪，疗效好，细胞因子水平改善明显，建议推广。

简介：【摘要】目的 本文以探究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗为研究目的，观察将其应用于心绞痛的治疗效果分析。 方法 对本院2019年2月-2020年11月期间收治的120例心绞痛患者进行研究分析，把120例患者平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组），甲组把曲美他嗪联合地尔硫卓运用到常规治疗中，乙组把曲美他嗪运用到常规治疗中。将相关数据列出表格，进行对比并总结。 结果 通过不同方法治疗后，两组患者均显有不同程度的疗效，但甲组患者治疗效果突出，治疗的疗效达到98.33% ，治疗满意度为96.67%，不但不良反应发生率极低，而且有效缩短了心绞痛的发作时间和延长了发作的间隔时间，明显提高了患者的生活质量。