简介:摘要 目的 探讨视知觉感知训练配合广东希姆乐斯健康照明科技有限公司与云南白药集团无锡药业有限公司联合研发的HML-TB-18006001型眼调节训练灯。对3~6岁近视性弱视儿童视力和屈光度的影响。方法 纳入2020年9月~2021年3月我院收治的60例近视性弱视患儿作为本次的研究对象。按照随机数字表对照法分为2组,每组30例。对照组患儿行视知觉感知训练配合野光源G-MB12N眼调节训练灯干预。观察组患儿行视知觉感知训练配合眼调节训练灯治疗。观察LogMAR视力变化情况、屈光度变化情况、治疗效果。结果2组患儿干预前视力对比,差异不显著(P>0.05);观察组干预后视力优于干预前以及对照组,数据间对比差异显著(P<0.05);对照组干预后视力优于干预前,数据间对比差异显著(P<0.05)。2组患儿干预前屈光度对比,差异不显著(P>0.05);观察组干预后屈光度低于干预前以及对照组,数据间对比差异显著(P<0.05);对照组干预后屈光度低于干预前,数据间对比差异显著(P<0.05)。观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),数据间对比差异显著(P<0.05)。结论 视知觉感知训练配合眼调节训练灯对3~6岁近视性弱视儿童视力和屈光度的影响较积极,可以改善患儿的视力状况和屈光度,提高治疗效果。
简介:摘要目的探讨延续性护理干预对慢性阻塞性肺病(COPD)患者自我呼吸训练依从性的影响。方法选择符合要求的COPD患者132例并随机分为对照组和干预组各66例,对照组接受常规护理、健康指导,干预组在此基础上实施现场培训、电话跟踪随访、家庭访谈等延续性护理干预措施。两组患者分别于出院后1、3、6个月完成相关问卷调查,根据评分评价呼吸训练依从性。结果出院1个月比较两组患者呼吸训练依从性区别不明显,差异无统计学意义(P>0.05),出院3、6个月差异有统计学意义,干预组依从性显著高于对照组。结论对慢性阻塞性肺疾病患者实施延续性护理干预可有效提高其对呼吸训练的依从性,并且随着延续护理时间延长其依从性不断提升,进而提高其生命质量、降低住院率,在临床值得推广。
简介:观察大鼠不同负荷耐力训练后骨骼肌一氧化氮(NO)含量、骨骼肌铁代谢及其相关关系,研究NO对不同负荷耐力训练过程中大鼠骨骼肌铁代谢的调节机制。雄性Wistar大鼠21只,随机分为对照组、适度运动组、过度运动组,对照组大鼠不运动,适度运动组和过度运动组大鼠分别进行不同负荷的递增负荷跑台训练。5周后,测定肌四头肌铁含量、一氧化氮合酶(NOS)活性及NO含量。过度运动组血清NOS活性和NO含量显著高于对照组和适度运动组(P<0.01);股四头肌NOS活性和NO含量显著高于对照组(P<0.01);组织铁含量显著高于对照组和适度运动组(P<0.01)。适度运动组血清NOS活性和NO含量显著高于对照组(P<0.01);股四头肌NO含量高于对照组(P<0.01)。组织铁含量显著高于对照组(P<0.01)。适度运动引起血清及股四头肌NOS提高的结果是增加了NO含量。NO使摄入细胞内的铁增加,向细胞外转运的铁减少,最终增加肌细胞内的贮铁量,保证运动中骨骼肌铁的需求,使机体对运动产生有益的生理适应。
简介:【摘要】:目的:对股骨干骨折术后患者接受强化股四头肌肌力训练后的膝关节功能改善优良率、膝关节活动度值、并发症发生率进行观察。方法:参与本次研究的股骨干骨折术后患者共80例。时间为2019年5月至2021年5月。
简介:【摘要】目的:观察分析手法配合康复训练治疗陈旧性单纯性踝关节运动损伤的效果。方法:选取2019年1月-2019年12月至本院就诊的80例单纯性踝关节运动损伤患者为研究对象,利用随机数字表法将以上患者分为常规组(n=40)与观察组(n=40),常规组采取康复训练进行治疗,观察组采取手法配合康复训练,对比两组治疗前后视觉疼痛模拟评分(VAS)、踝关节功能(Kofoed)与治疗效果。结果:经比较,观察组患者治疗后VAS评分显著低于常规组(P<0.05),踝关节功能(Kofoed)评分、治疗有效率与常规组相比明显较高(P<0.05)。结论:对陈旧性单纯性踝关节运动损伤患者采取手法配合康复训练,可有效减轻患者疼痛程度,改善临床症状,从而提高治疗有效率。
简介:【摘要】目的:研究陈旧性踝关节损伤中开展中医手法结合康复训练的临床有效性。方法:随机筛选我院接收的陈旧性踝关节损伤患者20例,将其随机划分为观察组10例和对照组10例,对照组患者给予单独康复训练,观察组患者则给予中医手法治疗结合康复训练,详细对比两组最终获得的治疗效果。结果:治疗后,两组患者都有明显的治疗效果,两组结果对比显示,观察组患者疼痛明显减轻,踝关节功能得到恢复,两组指标对比差值具有统计学意义(P<0.05)。结论:对陈旧性踝关节损伤患者及时开展中医手法结合康复训练,可有效改善患者的临床症状,尽早恢复患者的踝关节功能。
简介:摘要:目的 分析探讨手法配合康复训练治疗陈旧性单纯性踝关节运动损伤的康复作用。方法 选取128例陈旧性单纯性踝关节运动损伤患者作为本次研究对象,将其分成对照组和观察组,每组64例;对照组实施单一康复训练方法治疗,观察组在对照组基础上加用手法治疗,对比两组患者的治疗效果及生活质量评分。结果 观察组治疗有效率高于对照组,生活质量评分高于对照组吗,两组数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于陈旧性单纯性踝关节运动损伤患者实施手法配合康复训练治疗效果更佳,可提高患者生活质量,改善患者踝关节功能。
简介:【摘要】目的:将手法配合康复训练应用至陈旧性单纯性踝关节运动损伤患者中,探究其临床应用价值。方法:选取我院2022年4月-2023年4月诊疗的80例陈旧性单纯性关节运动损伤患者,应用随机数字表法分为实验组和对比组各40例。对比组应用常规康复治疗,实验组应用手法配合康复训练干预,对比两组临床应用效果。结果:实验组治疗有效率高于对比组,P<0.05。干预前两组无明显差异,P>0.05。干预后实验组日常生活能力高于对比组,P<0.05。结论:将手法联合康复训练应用至陈旧性单纯性踝关节运动损伤患者中,能够有效改善患者的治疗效果,提升日常生活能力,具有临床应用价值。
简介:摘要:目的:探讨pep震动排痰联合acapella训练器训练对改善慢性阻塞性肺疾病预后所发挥的作用。方法:选取2022.2月至2023.2月我院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为两组,对照组常规治疗,观察组采用pep震动排痰联合acapella训练,比较临床疗效。结果:干预后观察组日排痰量明显大于对照组,干预后两组BDI评分和SGRQ评分差异显著,观察组均优于对照组。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者采用pep震动排痰联合acapella训练器训练效果确切,有助于促进患者恢复,提高生活质量,值得临床应用。
简介:摘要:目的:锁定加压钢板治疗四肢骨折的临床有效性及安全性。方法:以我院2021年2月到2022年5月收诊的60例四肢骨折患者为对象,将患者随机分为观察组与对照组,对患者治疗效果进行分析。结果:观察组与对照组患者骨折愈合时间、术中出血量、手术时间、住院时间3.12±0.86月、10.32±1.32ml、52.12±2.32min、95.12±8.54d和5.24±1.32月、15.24±2.35ml、65.23±3.62min、169.12±10.24d,t=12.587、6.151、6.857、35.125,P=0.001、0.018、0.012、0.001,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组患者切口感染、肌腱受损、总发生率为1例、1例、6.67%和2例、3例、16.67%,有差异,(P<0.05)。结论:四肢骨折患者治疗中采取锁定加压钢板方案能够促进患者康复,手术时间缩短,患者骨折愈合和住院时间缩短,且发生并发症的概率比较低,这种治疗方案有推广意义。
简介:摘要目的探究我国自主研发的一款深呼吸训练器——振动正压呼气排痰装置(专利号201320672057.6)的有效性及安全性。方法筛选2019年5月1日至7月31日于中日友好医院门诊就诊的慢性呼吸系统疾病患者,将符合纳排标准的60例患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组在原有治疗基础上加用深呼吸训练器,对照组维持原有治疗不加其他干预。入组时采集基线资料,后每4周于医院面对面随访1次,第16周完成随访并收集结局资料。主要观察指标为改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)、Leicester咳嗽问卷(LCQ)、咳痰情况,次要观察指标为肺功能、呼吸肌肌力、血氧饱和度、呼出气一氧化氮、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、急性加重次数及不良事件。结果干预后,试验组mMRC评分下降者比例(36.0%,9/25)高于对照组(23.1%,6/26),但差异无统计学意义(Z=-1.044,P=0.301);试验组无痰患者比例高于对照组[28.0%(7/25)比7.7%(2/26),Z=2.050,P =0.041];试验组有56.0%(14/25)患者痰量较前减少,对照组19.2%(5/26),差异有统计学意义(Z=-2.574,P=0.010);两组治疗前后LCQ评分差值差异无统计学意义(F=0.668,P=0.418)。肺功能指标中,两组治疗前后呼气末峰流速(PEF)差值差异有统计学意义(F=4.532,P =0.039);治疗后试验组R35(Resistance 35)下降(F=4.125,P =0.048)。治疗前后两组SGRQ症状部分评分差值差异有统计学意义(F=7.481,P =0.009),试验组明显下降。两组急性加重次数差异无统计学意义(Z=0.297,P =0.766)。随访期间均无不良事件发生。结论该深呼吸训练器能减少痰量、增加呼气末峰值流速、降低R35,提示有一定的治疗效果,但尚不能说明该装置能改善呼吸困难严重程度及肺功能、提高生命质量、减少急性加重次数。在安全性方面,该装置在随访期间无不良事件发生。