简介：摘要目的观察多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的有效率。方法60例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥化疗，对照组采用mFOLFOX6化疗。结果治疗组完全缓解(CR)9例，部分缓解(PR)17例，总有效率(ORR)为86.6%；对照组完全缓解5例，部分缓解16例，总有效率为70.0%。治疗组疗效显著高于对照组（P＜0.05）。结论多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃有较好的有效率，不良反应可以耐受。

简介：摘要目的分析替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌的临床效果。方法随机选取进展期胃癌患者58例，根据患者化疗方案的不同分为两组各29例，A组患者接受替吉奥联合奥沙利铂治疗，B组患者接受替吉奥联合顺铂治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果A组近期总有效率58.6%，B组近期总有效率55.2%，两组比较，P＞0.05；A组患者周围神经病变发生率较B组高，P<0.05。结论替吉奥联合奥沙利铂或顺铂治疗进展期胃癌均取得显著效果，临床应用价值高。

简介：

简介：摘要：目的：分析对比替吉奥联合奥沙利铂治疗和卡培他滨联合奥沙利铂治疗应用于晚期胃癌的临床效果。方法：在我院于 2018年 12月至 2019年 12月间住院治疗的晚期胃癌患者中随机选择 95例行回顾性分析，其中替吉奥联合奥沙利铂治疗的患者被视为对照组（ 47例）、卡培他滨联合奥沙利铂治疗的患者被视为观察组（ 48例），对比经治疗 2周期后，两组患者的应用疗效和不良反应。结果：两组患者病情均得到有效改善，治疗有效率对比差异无统计学意义（ P>0.05）；对照组患者消化道不良反应发生率更高，口腔黏膜炎发生率更低，不良反应发生率对比差异统计学意义显著（ P<0.05）。结论：将替吉奥或卡培他滨联合奥沙利铂治疗引入晚期胃癌患者临床治疗中安全性较高，均能够有效改善病情，毒副作用较轻，值得在晚期胃癌临床中推广。

简介：摘要：目的：分析晚期结直肠癌患者中，予替吉奥联合奥沙利铂治疗的价值。方法：将2023年1-12月本院晚期结直肠癌患者86例纳入研究，数表法，分成观察组（43例，替吉奥+奥沙利铂）、对照组（43例，奥沙利铂），探讨治疗价值。结果：观察组治疗后疗效与生存质量较对照组高，血清肿瘤标志物较对照组低，免疫功能较对照组优，P<0.05。结论：该联合治疗方案，可降低肿瘤标志物水平，改善免疫水平，提升疗效。

简介：摘要：目的：分析晚期胃癌（GC）患者接受替吉奥+奥沙利铂治疗效果及安全性。方法：择2021年7月-2023年6月我院收治的70例晚期GC患者，抽签分对照组、观察组，各35例。对照组用替吉奥，观察组用替吉奥+奥沙利铂。对比肿瘤标志物（糖类抗原125、癌胚抗原、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9、糖类抗原19-9、糖类抗原242）、炎症因子（白介素-8、白介素-6、肿瘤坏死因子a）、治疗效果。结果：两组相比，观察组肿瘤标志物、炎症因子各水平均低于对照组（P＜0.05）；治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：将替吉奥+奥沙利铂用于晚期GC患者中，可有效改善肿瘤标志物，控制炎症反应，进而确保用药安全性，增强疗效，值得推广。

简介：

简介：摘要目的对比替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞癌的疗效。方法将82例患者分为替吉奥组和厄洛替尼组，分别接受替吉奥胶囊口服治疗与盐酸厄洛替尼片口服治疗。观察患者的近期疗效及不良反应。结果两组患者的疾病缓解率，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；疾病控制率相比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05）。结论（1）替吉奥与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌均可在一定程度上缓解疾病、控制疾病，并提高无疾病进展期与总生存期。（2）替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性均优于厄洛替尼，但远期疗效与厄洛替尼相比稍差。

简介：摘要目的观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法采用伊立替康联合替吉奥方案（伊立替康100mg/m2.第1.8天；替吉奥口服40-60mg/次，2次/日，第1-14天，21天重复）对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗，并对其疗效及毒副反应等进行观察。结果30例患者中，完全缓解率(CR)为13.3％，部分缓解率(PR)有效率为46.7％，总有效率(RR)为60％，稳定（NC）为23.3％。主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等，多为Ⅰ/Ⅱ度。结论伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效。

简介：摘要目的探讨放化疗失败后晚期食管癌的治疗方案。方法回顾性分析2例晚期食管癌临床症状及治疗效果。结果2例晚期食管癌患者均获得临床症状缓解，影像学证实肿瘤病灶缩小，临床疗效评价达PR。结论晚期食管鳞癌在放化疗后应用抗肿瘤血管生成的靶向药物联合单药替吉奥化疗，患者能够获益。

简介：摘要目的Meta分析调强放疗时代鼻咽癌诱导化疗(IC)联合单纯放疗(RT)与诱导化疗联合同步放化疗(CCRT)的疗效和不良反应。方法选择已经发表的回顾性或者随机对照临床研究，检索Cochrane图书馆、PubMed、Web of Science数据库，以2010—2020年发表的研究为主要研究对象。选择的研究包括接受IC+CCRT或IC+RT治疗的鼻咽癌患者，使用STATA 12软件合并风险比(HR)、危险比(RR)及95%可信区间(CI)，并应用随机或固定效应模型进行统计学分析。结果共纳入了8项回顾性研究中的2 483例患者。IC+CCRT组与IC+RT组总生存相仿(HR＝0.78，95%CI为0.58~1.04, P＝0.091)；但IC+CCRT组的无远处转移生存(HR＝0.56，95%CI为0.42~0.74，P<0.001)及无进展生存期(HR＝0.65，95%CI为0.54~0.77，P<0.001)较IC+RT组提高。IC+CCRT组急性不良反应较IC+RT组明显增加。结论鼻咽癌治疗中两种治疗模式总生存相当，而IC+CCRT组的无远处转移生存及无进展生存较优于IC+RT组，但不良反应发生率也相应增加。IC+CCRT或许可作为鼻咽癌患者的一种推荐治疗方式，但需要更多研究。

简介：目的通过实验，针对替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌治疗的效果，对其安全性与疗效进行判定。方法从2016年1月至2018年1月，随机抽取82例晚期胰腺癌患者，分为对照组和实验组。取对照组患者40名，对其实施吉西他滨输注治疗，其余患者42名采用替吉奥联合吉西他滨进行化疗实验。每3个周期评价一次临床疗效。对临床表现、疾病控制、胃肠道副作用、肾损害、肾损害和肝毒性的总体有效表现进行统计分析。实验组总有效率为40.5%，疾病控制指数为71.4%。与对照组相比，同对照组表现出的30.0%和55.0%相比，呈现偏高趋势，但差异微小。在出现的不良用药后效果方面。实验组骨髓抑制率为49.9%，胃肠道反应为54.7%，肝毒性为19.0%，对照组分别为42.5%、50%和15.0%。两组的肾毒性分别为7.1%和7.5%，但无显著性差异。结论替吉奥联合吉西他滨对于晚期胰腺癌治疗来讲，治疗总有效率比单纯静脉滴注吉西他滨高，但二者的差异无统计学意义；上述二种药物具有相似的安全性与疗效，是一种有效的治疗方法，可作为癌症控制方案。

简介：【摘要】目的：探讨胰腺癌治疗中吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊的效果与作用。方法：于2020年度的1月至2020年度的12月因胰腺癌就诊于我院的72例病人进行调研，随机分组治疗（每组36例）。对照组行吉西他滨注射剂常规治疗，观察组加替吉奥胶囊治疗，比较两组临床疗效。结果：（1）观察不良反应发生率与对照组对照明显较高，但两组不良反应统计学分析无差异，χ2=0.727，P=0.393，比较无显著差异P＞0.05。（2）观察组治疗有效率为33（91.7%），对照组治疗有效率为26（72.2%），观察组治疗有效率高于对照组，两组对照差异明显，（P＜0.05，如表1）。结论：胰腺癌治疗中，吉西他滨注射剂联合替吉奥胶囊治疗方案效果优异，可提高治疗效果，此治疗方案值得临床应用与普及。

简介：【摘要】目的：分析替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗对合并腹腔积液的晚期结直肠癌的临床效果。方法：选择2020年6月-2022年12月院内收治的合并腹腔积液的晚期结直肠癌患者80例，经随机分成对照组及观察组，各40例，对照组采取替吉奥联合顺铂化疗，观察组采取替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗方案，比较两组疾病临床效果、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率均与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取替吉奥联合顺铂腹腔热灌注化疗对合并腹腔积液的晚期结直肠癌能够获得良好的临床效果，提升安全性。

简介：摘要目的观察分析西他赛联合替吉奥治疗老年胃癌晚期的临床效果。方法选择我院2012年1月-2012年12月收治的老年胃癌晚期患者64例，随机分为观察组和对照组，每组32例，观察组采用多西他赛联合替吉奥治疗，对照组采用替吉奥治疗。观察两组的治疗效果及并发症情况。结果观察组治疗总有效率75%，显著优于对照组62.5%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率6.25%，明显低于对照组21.88%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论老年胃癌晚期患者采用多西他赛联合替吉奥治疗，不良反应少，疗效可靠。

简介：

简介：摘要目的探讨晚期胃癌采用替吉奥单药联合放疗治疗的临床效果。方法选择2015年1月-2016年1月期间我院收治的晚期胃癌患者68例为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组采用单一替吉奥治疗。而观察组在此基础上，再联合放疗治疗，对比分析两组疗效。结果与对照组比较，观察组的临床缓解率高，组间对比差异明显（P<0.05）；相比较对照组而言，观察组的不良反应发生率低，组间比较有明显差异（P<0.05）。同时，两组的生活质量评分对比有统计学意义（P<0.05）。结论临床上给予晚期胃癌患者放疗+替吉奥单药治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨替吉奥单药化疗对于初治老年晚期胃癌患者的临床疗效和毒副反应。方法自2012年01月至2014年06月共34例老年晚期胃癌的初治患者进入本组分析，予以替吉奥单药方案化疗。结果全组34例患者均接受两周期以上的替吉奥单药化疗，中位生存期为8.2个月，临床受益率达47%。主要毒副反应表现为骨髓抑制和胃肠道反应。结论对于初治老年晚期胃癌予以替吉奥单药方案化疗，依从性好，安全有效，不良反应可耐受，改善患者生活质量，值得临床进一步应用和推广。

简介：摘要目的对晚期胃癌采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的临床效果观察。方法选择我院中2015年8月至2016年9月间收治的晚期胃癌患者32例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含16例患者；对照组患者采用5-FU联合顺铂对患者进行化疗灌注；而实验组患者则采用替吉奥胶囊联合顺柏对患者进行化疗。治疗完成后，对比两组患者的总有效率和不良反应状况。结果实验结果显示，实验组患者的总有效率较对照组更高，且组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；在实验中显示两组患者的临床表现均为血液学毒性和消化道反应以及肝脏毒性，不良反应发生状况，两组之间无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌患者进行治疗，能够有效提高患者的治疗效果，并且不会对患者造成额外的不良反应和生理损伤，具有较为安全的用药效果，值得在临床上推广使用。

简介：【摘要】目的 分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性以及安全性。方法 选取我院 2018年 10月 -2019年 10月间收治的 20例晚期胃癌患者作为此次的观察对象，所有患者均经过检查后确诊，并给予替吉奥进行治疗，并分析治疗有效率以及不良反应发生率。结果 本次研究的 20例晚期胃癌患者中，有 3名为完全缓解患者、 8名为部分缓解患者， 4名稳定患者以及 5名进展患者，治疗有效率为 55.00%（ 11/20）；替吉奥治疗引起的主要不良反应有恶心呕吐（ 50.00%）、腹泻（ 30.00%）以及白细胞计数降低（ 40.00%），其他不良反应包括血小板降低（ 15.00%）、口腔炎（ 20.00%）以及谷丙转氨酶升高（ 10.00%），且主要以Ⅰ度，Ⅱ度为主。结论 对晚期胃癌患者实施替吉奥进行治疗的效果显效，安全性较高，值得临床推广。