简介:摘要:多文本阅读教学不仅是教师和文本之间的对话,同时更应该是学生与文本之间的对话以及师生之间的对话。多文本阅读课堂教学模式的角色定位应该是教师和学生都是多角度解读的主体。
简介:摘 要:地下采煤引起的地表移动和变形将导致地面建筑物、交通设施等破坏,揭示采煤引起的地表移动变形规律可有效地控制这种破坏。而多工作面开采引起的地表变形更为严重和复杂,对多工作面开采情况下的地表沉陷进行监测与移动规律研究具有重要意义。
简介:摘要目的探讨UBQLN2基因罕见变异与肌萎缩侧索硬化(ALS)发病的相关性。方法通过二代测序技术对2018年1月至2020年7月就诊于北京大学第三医院神经内科的ALS患者进行基因检测,筛选出UBQLN2基因可能的致病性罕见变异,分别与国际千人基因组计划(1000 Genome Project)2 504个样本及国内全外显子测序健康对照数据库1 812个样本比对分析,进行序列核关联性检验(SKAT)及优化的SKAT(SKAT-O),并分析其致病性罕见变异携带者的临床表型特点。结果共纳入166例中国ALS患者,家族性病例33例,散发性病例133例,男女比例为1.68∶1,发病年龄(43.8±12.2)岁,球部起病占12.7%,肢体起病占85.5%,5例为ALS合并额颞叶痴呆(FTD)(3.0%)。共筛选出3个UBQLN2基因可能的致病性罕见变异,c.128A>G(p.Lys43Arg)、c.142G>T(p.Val48Leu)及c.1451T>G(p.Val484Gly),均为错义突变,既往未见致病性报道。以1000 Genome Project作为对照,SKAT P=2.49×10-6,SKAT-O P=9.22×10-7;以国内全外显子测序健康对照数据库作为对照,SKAT P=1.42×10-3,SKAT-O P=1.10×10-3;携带UBQLN2基因罕见变异患者球部起病比例较其他患者高(2/3比19/163,P=0.042)。结论UBQLN2基因罕见变异与ALS发病存在相关性,该基因突变可能与球部起病相关。
简介: [摘要] 目的 研究盐酸苯海索对于帕金森病与帕金森综合征的治疗效果。方法 方便选取2019年4月—2020年4月该院收治的30例帕金森病患者与30例帕金森综合征患者作为研究对象,所有患者均采用盐酸苯海索进行治疗,1次/d,2 mg/次,持续治疗14 d,分析所有患者经治疗后的临床疗效和不良反应发生情况。结果 经治疗后,