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简介：【摘要】目的 研究分析疼痛控制护理应用于脊柱术后患者康复的效果。 方法 选取我院于 2015 年 5 月 -2018 年 5 月收治的 60 例脊柱术后患者作为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，对照组采取常规护理，研究组实施疼痛控制护理，探究分析两组患者术后康复效果。 结果 研究组患者对护理的满意度明显高于对照组，疼痛度显著低于对照组，两组研究数据差异（ P ＜ 0.05 ）具有统计学意义。 结论 疼痛控制护理应用于脊柱术后患者，康复效果显著，有利于减轻患者的疼痛度，提高患者对护理的满意度，具有较高的推广应用价值。

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简介：【 摘要 】 目的： 研究饮食干预结合蒙药治疗在糖尿病血糖控制中的应用效果。 方法： 选择 2018 年 5 月至 2019 年 9 月于我院内分泌科接受治疗的糖尿病患者 82 例作为本次的研究对象，采用随机分组方式将其分为观察组与对照组，每组 41 例患者。对照组给予常规治疗干预，观察组给予饮食干预和蒙药治疗，以 3 个月为一个疗程，对比两组患者的护理情况。 结果： 观察组的血糖情况， 饮食控制依从性与科学饮食知识掌握率均优于对照组， P ＜ 0.05 ，具有统计学意义。 结论： 对于糖尿病患者采用饮食控制的方式进行干预，再结合蒙药治疗，能够有效帮助患者降低血糖水平，且患者对于健康饮食的知识掌握率与依从性均更高，值得应用与推广。

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简介：摘要： 目的：观察 免疫检验分析质量控制在临床免疫检验中的应用效果，总结其重要性。 方法：选取 2018 年 12 月～ 2019 年 12 月我院检验科 62 例患者的免疫检验血液样本。采用奇、偶数分配方式将上述 62 例患者分为观察组、对照组，每组 31 例。对照组为常规免疫检验，观察组为免疫检验分析质量控制。结果：观察组与对照组在检验后结果主要指标改善情况的比较，差异有显著意义（ P ＜ 0.05 ）。观察组与对照组在检验后治疗有效率的比较差异，有明显统计意义（ P ＜ 0.05 ）。结论： 免疫检验分析质量控制应用于临床免疫检验中，可提高临床免疫检验结果的准确性，辅助医生获取更为可靠的检验结果数据，制定科学、合理的治疗方案，提高疾病治疗效果和水平，可于临床推广。

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简介：【摘要】目的：探究饮食护理对妊娠糖尿病血糖控制及妊娠结局的影响效果。方法：选取我院2020年12月-2021年11月期间收治的妊娠糖尿病患者，将其随机均分为2组，各43例。两组患者均接受妊娠期血糖药物治疗，参照组在治疗期间开展常规护理，而研究组则在常规护理基础上应用饮食护理，对比2组血糖指标、产后并发症发生率、新生儿并发症发生率以及生活质量评分。结果：护理前2组患者血糖指标并无明显差异（P＞0.05），经护理后，研究组患者各项血糖指标相较于参照组患者明显下降（P＜0.05）。结论：为妊娠糖尿病患者实施饮食护理，能够更好地从饮食方面入手，对患者的血糖水平进行调控，保障血糖稳定性。同时患者及新生儿的机体状态更加稳定，妊娠结局良好，患者生活质量得到相应保障，值得将其进行临床推广应用。

简介：摘要：本文主要探讨生物医药化工过程中的生物安全管理与控制策略，并通过综合分析提出了相关研究的重要性和意义。通过对现有研究的回顾及对目前生物安全管理的现状进行分析，提出了未来研究的方向和对策。

简介：摘要：目的：探讨中医疼痛控制护理模式对创伤性骨折术后康复的影响。方法：研究对象为2019.6-2020.12月在我院收治的80例创伤性骨折患者，使用随机数字表法将其分为对照组（40例）和观察组（40例），对照组采取常规护理干预，观察组在此基础上采取中医疼痛控制护理模式。比较两组患者的骨折愈合时间、住院时间及疼痛评分（VAS）。结果：将两组骨折愈合时间及住院时间进行对比，观察组均短于对照组（

简介：摘要：药品质量问题比泰山更重要，泰山是每个药品生产商关注的核心内容，也是患者最关心的问题。药品检验的质量控制方法还需要从检验人员、外部条件等方面入手，始终把药品质量问题放在首位，在抓好药品生产各环节质量的同时，对药品检验环节一视同仁，确保患者的药物安全有效。例如，严格控制药品检验流程，确保数据的准确性和有效性。全面分析药品检验结果偏差的原因，并根据相关影响因素提出具体的控制措施，以降低药品检验过程中的操作错误率，减少影响药品检验结果准确性的因素。

简介：摘要：目的：探究新冠病毒核酸检测实验室质量影响与质量控制措施。方法：对本中心新冠病毒核酸检测实验室质量调查，详细探究影响因素并探讨质量控制措施。结果：经调查记录显示，近三月实验室室内质控靶标N基因超出x±s有2次；CV=7.67%，靶标ORFlab基因检测超出x±s有3次，CV=5.28%；对环境监测发现份拭子样本检测结果均为阴性，而对实验室内检测人员的检测发现N基因CV=7.89%，但检测人员工作年限是否＞5年与检测结果无较大相关性，P＞0.05；在对试剂的验证检测中，发现高、中、低值对照品的CV值均小于5.0%。结论：从结果来看，新冠病毒核酸检测实验室质量控制应积极参考实验室内部质控、环境监测质控、工作人员质控、试剂验证质控等因素。

简介：【摘要】：目的：探讨临床医学检验中质量控制提高的影响因素及措施。方法：选取2023年1月-2023年12月本院的100例检验科收集的血液检验样本作为研究对象。对所有血液样本开展临床医学检验，后依据血液检验样本是否合格分成合格组、不合格组。结果：100份血液检验样本内，有15份血液检验样本不合格划分到不合格组，占比为15.00%；余下85份血液检验样本合格划分到合格组，占比为85.00%。合格组和不合格组在离心次数、标本放置时间、抗凝剂用量、pH 值等方面差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床医学实验室中，影响质控水平的因素很多，如离心次数，放置时间，抗凝剂的用量， pH值等。为此，必须建立一套完善的临床医学实验室质控标准，并对相关工作人员进行严格的质控，使不合格品的发生率降到最低，提高临床检测的准确性。