简介：

简介：摘要目的对比分析瑞舒伐他汀、辛伐他汀在改善高龄患者高血脂方面的效果。方法选取在我院治疗的高龄高血脂患者128例作为研究对象，应用数字随机法将其分为对照组与研究组，对照组应用辛伐他汀治疗，研究组应用瑞舒伐他汀治疗，对比分析两组患者治疗效果与不良反应。结果在不良反应方面两组无巨大差异（P>0.05），在临床疗效方面显著优于对照组（P<0.05）。结论在改善高龄患者高血脂方面瑞舒伐他汀疗效更显著，且不会增加不良反应率，有临床推广应用价值。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林片治疗老年期抑郁症的疗效。方法将2010年4月至2011年3月于我院门诊及住院治疗97例符合诊断标准的老年期抑郁症患者随机分成治疗组和对照组，其中治疗组49例，口服舒肝解郁胶囊，对照组48例，口服舍曲林片，疗程6周，分别在治疗前、治疗1、2、4、6周后使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，使用不良反应症状量表（TESS）评定安全性。结果舒肝解郁胶囊和舍曲林对于轻中度抑郁症均有显著疗效，两组疗效无显著差异。但舒肝解郁组的不良反应显著低于舍曲林组（P<0.05）。结论舒肝解郁胶囊治疗老年期抑郁症疗效明确，较舍曲林更为安全。

简介：摘要目的比较研究舒芬太尼或瑞芬太尼联合丙泊酚在手术麻醉中应用的效果。方法共选择96例在本院进行手术治疗的患者作为研究资料，随机将其分为舒芬太尼组与瑞芬太尼组，每组各48例，两组分别采用舒芬太尼联合丙泊酚麻醉方式和瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉方式，比较两组患者麻醉优良率及安全性。结果舒芬太尼组患者麻醉优良率93.75%显著高于瑞芬太尼组77.08%，不良反应率10.42%显著低于瑞芬太尼组33.33%，P＜0.05。结论与瑞芬太尼联合丙泊酚麻醉效果相比，舒芬太尼联合丙泊酚麻醉效果更好，且安全性更高，降低患者不良反应的发生，具有重要的临床价值。

简介：摘要目的讨论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死的治疗效果。方法选择我院2012-2014年治疗的脑梗死患者116例，随机分为治疗组和对照组各58例。两组除给予常规治疗外，治疗组采用法舒地尔联合丹参川芎嗪注射液静脉滴注，2次/d；对照组采用血塞通加丹参川芎嗪，比较两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为96.6%，对照组总有效率为86.2%；两组患者神经功能缺损评分明显下降，且观察组明显低于对照组。结论法舒地尔联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效明显，能较好改善患者缺损的神经功能。

简介：摘要本文通过观察丙泊酚复合小剂量舒芬太尼用于无痛人流麻醉的临床效果和安全性，得出结论丙泊酚复合小剂量舒芬太尼应用于无痛人流麻醉效果优且不良反应少,安全可靠,是一种理想的无痛人流麻醉方法。

简介：摘要目的探究快必舒给药器联合利巴韦林治疗感冒引发咽喉肿痛的临床疗效为后续的治疗提供方法参考。方法将感冒引发咽喉肿痛的60例患者随机分为观察组及对照组，观察组给予快必舒给药器联合利巴韦林治疗，对照组患者单纯给予利巴韦林治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率为90.0%，对照组为70.0%，两组差异显著（P＜0.05）；观察组患者72h内咽痛肿痛缓解情况优于对照组；观察不良反应为16.7%，对照组为13.3%，两组差异不显著（P＞0.05）。结论给予感冒引发咽喉肿痛的患者快必舒给药器联合利巴韦林治疗可以快速的缓解患者的相关症状，提高患者生活质量。

简介：摘要目的分析法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床治疗效果。方法选取2014年4月至2015年4月期间在我院治疗急性脑缺血性脑梗死的78例患者进行研究，将其分为对照组（n=34）和治疗组（n=44），在常规治疗基础上对照组予以丹参注射液治疗，治疗组予以法舒地尔注射液治疗，比较两组患者治疗效果。结果对照组患者总有效率为79%，治疗组患者总有效率为95%（χ2=4.836，P＜0.05），对照组患者不良反应的发生率为15%，治疗组患者不良反应发生率为2%（χ2=4.176，P＜0.05）。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死治疗效果明显，不良反应少，可以在临床治疗中广泛的推广应用。

简介：摘要目的研究哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染的临床效果。方法选择2015年9月—2017年9月本院细菌性感染患者80例，依据治疗用药分为观察组、对照组各40例，分别接受哌拉西林-舒巴坦治疗、哌拉西林治疗，比较临床疗效。结果观察组治疗后总有效率、细菌清除有效率分别高于对照组，P＞0.05；观察组治疗不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论哌拉西林-舒巴坦治疗细菌性感染能够获得比哌拉西林更好效果，安全性高、具有推广价值。

简介：摘要目的观察心可舒片治疗冠心病人伴抑郁症的疗效及安全性。方法收集本中心就诊的６０例冠心病伴有抑郁症患者。结果心可舒片对冠心病人伴抑郁症有一定疗效。结论心可舒片对冠心病患者的抑郁症具有良好的作用。

简介：摘要目的观察硬膜外麻醉下罗哌卡因联合舒芬太尼用于分娩镇痛的镇痛效果极其安全性。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级，要求分娩镇痛的单胎足月初产妇60例，另外随机抽取不予镇痛的自然分娩初产妇60例为对照组，比较两组VAS评分、分娩方式、新生儿Apgan评分及产后出血情况。结果镇痛组产妇疼痛明显减轻，生命体征平稳，产后出血量、Apgan评分比较无显著差异（P＞0.05）剖宫产率较低（P＜0.05）。结论罗哌卡因联合舒芬太尼进行分娩镇痛效果明显，不良反应小，且可降低剖宫产率。

简介：摘要目的探讨托吡酯与天舒胶囊合用时对偏头痛的治疗效果。方法40例患者随机分成治疗组(20例)和对照组(20例)，治疗组联合服用托吡酯及天舒胶囊，对照组单用天舒胶囊，治疗2周，观察疼痛程度改变。结果联合服用托吡酯及天舒胶囊治疗偏头痛疗效优于单用天舒胶囊。结论两者合用治偏头痛效果更好。

简介：摘要目的研究舒芬太尼进行全身麻醉诱导对血流动力学的影响。方法抽取120例我院2009-2012年期间收治的全麻腹部手术病人，将120例患者随机分为两组，一组为对照组（芬太尼组），一组为观察组（舒芬太尼组），每组各60例。将麻醉前诱导前后的基础值等记录下来，包括患者各个时段的心率变化、舒张压、收缩压等。结果与诱导前后相比，患者的舒张压、收缩压以及心率都有所下降。结论全身麻醉诱导时，与芬太尼相比，舒芬太尼的应用要有优越性，在维护循环系统的稳定性方面，其效果更加，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液对脑梗塞患者的治疗效果。方法选择在我院住院治疗的脑梗塞患者76例，随机将患者分为观察组与对照组各38例，两组患者在入院后均行常规抗血小板以及脑组织保护治疗。观察组运用舒血宁注射液治疗，对照组采用复方丹参注射液治疗，治疗2周后进行疗效判定。结果观察组治疗总有效率达到92.11%，而对照组的治疗总有效率仅为71.05%，两组比较具有统计学意义（x2=4.362，P＜0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗塞的疗效显著。

简介：摘要目的观察舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，简称COPD）患者随即分为观察组和对照组，两组都给以常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用舒利迭（沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松的复方制剂)吸入剂，对照组加用丙酸倍氯米松气雾剂，疗程为24周。比较两组患者临床疗效和肺功能、血气分析指标治疗前后的变化。结果观察组的临床疗效和肺功能（FEV1-第一秒用力呼气容积升高，FVC用力肺活量升高）、血气分析（PaO2-动脉血氧分压上升，PCO2-动脉血二氧化碳分压下降）与对照组比均有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗后的肺功能和血气分析较治疗前有改善，但无统计学意义（P>0.05）。结论舒利迭吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病临床疗效值得肯定，它能迅速清除呼吸道炎症和缓解患者临床症状、体征，恢复患者肺功能，同时安全性好，适合临床推广使用。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉镇静的效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月80例妇科手术患者，数字抽取分为研究组与对照组，对照组患者应用咪达唑仑腰硬联合麻醉镇静，研究组则予以咪达唑仑复合舒芬太尼腰硬联合麻醉镇静，分析对比两组OAA/S评分、遗忘程度、生命体征变化情况，不良反应。结果给药后30、60min时，对照组OAA/S评分相比较研究组上升，差异有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者均可以发挥良好遗忘作用，差异无统计学意义（P﹥0.05）；对照组16例术中存在体动，研究组无体动患者。结论咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果较为显著，对于预防术中内脏牵拉而引发不良反应具有重要作用。

简介：摘要目的观察低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后的镇痛效果及临床不良反应的发生率。方法选取2015年1月—2016年1月我院外科收治的老年患者494例，将其分为对照组和观察组两组，每组各247例。前者术后仅给予低浓度舒芬太尼镇痛，后者则联用舒芬太尼与曲马多镇痛。比较两组患者在术后不同时期疼痛视觉模拟评分（VAS）变化情况以及术后不良反应发生率。结果观察组术后不同时期VAS均低于对照组，观察组不良反应发生率（4.45%）小于对照组（17.41%），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后镇痛中疗效显著，既能减少舒芬太尼的用量又可以降低术后不良反应的发生，是一种安全有效的镇痛方法，具有较高的临床实用价值。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的观察和分析对COPD肺心病患者采用舒利迭合并思力华进行临床治疗的情况以及效果。方法随机择选我院2013年08月～2014年08月期间，在内科进行诊治的160例COPD肺心病患者。按照抽签法对他们进行组别划分，即对照组80例患者，采用单纯舒利迭进行诊治；观察组80例患者，采用舒利迭合并思力华进行诊治，并就两组患者的临床诊治效果进行统计学比较和分析。结果统计学比较显示，观察组治疗后的FEV1指标、FEV1/FVC指标以及临床总有效率（96.25%）均明显优于对照组患者（78.75%），组间比较的差异性显著，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒利迭合并思力华对COPD肺心病患者进行临床诊治，能够有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，改善患者生活质量，因此，它是一种科学、有效、理想的临床诊疗方法。