简介：摘要：目的：探究感觉统合训练治疗注意力缺陷多动障碍儿童临床疗效。方法：选取在我院就诊的注意力缺陷多动障碍患儿200例，随机均分为对照组和观察组，对照组进行常规护理，观察组进行感觉统合训练。统计两组患儿的治疗有效率。结果：观察组患儿的治疗有效率优于对照组（P<0.05）。结论：对于注意力缺陷多动障碍儿童实施感觉统合训练，效果较好。

简介：摘要：目的：探究产前筛查及诊断对降低缺陷儿出生率的作用。方法：选择我院100例孕中期孕妇，进行血清标志物甲胎蛋白（AFP）和游离绒毛膜促性腺激素二联筛查，所有孕妇均进行跟踪直至新生儿出生，以确定其在降低先天缺陷儿出生率的价值。结果：组100例孕妇共检出3例21-三体综合征，所有孕妇均接受引产证实。结论：孕中期产前筛查简单易行，必要时使用二联查可提高准确率，具有重要的诊断价值。

简介：摘要：随着医学技术的不断进步，产前筛查已经成为现代孕期监护中不可或缺的一部分。产前筛查旨在早期发现胎儿潜在的遗传性或其他异常情况，以便及时进行干预和治疗。传统的产前诊断方法如羊水穿刺和绒毛膜取样等具有一定的风险性，因此，非侵入性的产前血清学多指标联合检测因其安全性而备受青睐。本文将探讨产前血清学多指标联合检测在预测出生缺陷方面的效能及其潜在价值。

简介：摘要：目的：分析遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者的基因诊断情况，并完成表型分析。方法：与2023年5月-2024年5月开展研究，选取2例遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症患者及其家属作为主要分析对象，对所有研究对象的PT（凝血酶原时间）、（APTT）活化部分凝血活酶时间、（FIB）纤维蛋白原、（TT）凝血酶时间进行检测，同时采用表型诊断方法完成FⅦ活性、FⅦ抗原等方面的诊断；对患者的F7基因的全部侧翼、5＇和3＇非翻译区，并对家庭成员相关区域进行检测，采用DNA直接测序法完成，对突变的证实，采用反向测序法。结果：所有患者及家庭成员中所发现的基因突变共3种，其中错义突变和剪切位点突变分别有2种和1种。所有患者中双杂合突变、纯合突变各1例。患者1为双杂合突变，其家庭成员中有一位相同突变，另一类为His408GIn突变。患者2为纯合突变。结论：所有的患者和家系成员中，共有基因突变3种，其中较为常见的突变为p·His408GIn，而FⅦ∶C、FⅦ∶Ag与患者的出血程度和临床表现无明显关系。

简介：【摘要】目的：分析通过产前筛查与诊断，对于降低缺陷儿出生率的有效性。方法：选择医院在2023年2月至2024年2月之间400例孕中期孕妇，均提供产前筛查与诊断，分析通过产前筛查与诊断，对于降低缺陷儿出生率的意义。结果：400例孕中期孕妇产前筛查共检出11例21-三体综合征高风险（2.75%）、4例18-三体综合征高风险（1.00%）、2例神经管畸形高风险（0.50%）。产前诊断显示，10例21-三体综合征高风险（90.92%）、4例18-三体综合征高风险（100.00%）、2例神经管畸形高风险（100.00%）。结论：通过产前筛查与诊断，对于降低缺陷儿出生率具有重要意义。

简介：摘要：叶酸在预防胎儿神经管缺陷上的意义重大，然发放工作仍存在一定困难。本文对增补叶酸预防神经管缺陷项目（后简称叶酸项目）在基层医疗机构的实施现状进行阐述，分析实施现状存在的问题，为基层医务人员的工作方向提供参考。

简介：摘要目的探讨实施品管圈在降低护理文书缺陷率中的作用与成效。方法成立品管圈小组，从可行性、经济性、迫切性等方面确定以“降低护理文书缺陷率”为活动主题。以及长沙市中心医院质控科下达的护理文书书写规范为准，根据湖南省护理文书质量控制标准对在2017年7月1日至7月19日期间共抽查494份病历的文书书写情况进行现状把握、目标设定、原因分析、对策拟定、实施与检讨、效果确认、标准化等活动。比较活动前后病例书写的缺陷率。结果通过各种措施，护理文书书写缺陷降低，差异有统计意义（p<0.1）；在有形成果与无形成果都取得了成绩。结论品管圈所形成的流程与措施是有效的，可以广泛应用于以后，流程形成标准化流程图，提高护士护理文书书写的正确率；提高护理管理质量，值得推广。

简介：　　【摘要】 目的：探讨零缺陷护理模式用于心脏支架植入术的临床效果。方法：对照分析本院 124例患者在不同护理方式下的临床效果和随访评价情况，为心脏支架植入术的护理提供临床参考。结果：观察组患者护理满意度为 100%，对照组为 77.41%，观察组明显高于对照组（ P<0.05）；在自我护理能力方面，观察组患者健康知识水平、自我护理技能、自我责任感方面均优于对照组（ P<0.05）；在心血管危险因素控制和健康行为方面，观察组饮食控制、戒烟戒酒、血脂值达标等方面均优于对照组（ P<0.05）；在并发症方面，观察组并发症发生率为 8.06%，对照组为 30.64%，观察组明显低于对照组（ P<0.05）；在 1个月内再入院率方面，观察组 4例患者 1个月内再次入院，其中 1例再次行手术治疗，再入院率为 6.45%。对照组 5例患者 1个月内再次入院，其中 1例患者再行手术治疗，再入院率为 8.06%。两组 1个月内再入院率比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：零缺陷护理模式能有效保证治疗效果，提高患者的健康知识、自我护理能力和自我责任意识，在随访方面，患者能有效地进行相应检查及自我护理，减少再发率，应在临床中大力推广。  

简介：摘要目的研究盐酸托莫西汀应用于儿童注意缺陷多动障碍的临床疗效。方法选取近些年入院接受治疗的注意缺陷多动障碍（ADHD）患儿30例作为研究样本，对患儿进行盐酸托莫西汀的药物治疗，并对患儿在治疗前与治疗后的第4、8、12周使用视听整合连续执行测试（IVA-CPT）进行注意力情况的检测，使用SNAP-IV评估临床疗效。结果患儿在盐酸托莫西汀药物治疗的第4、8、12周的多动症情况得到明显改善，4周后的总体有效率为70%；8周后的总体有效率为80%；12周后的总体有效率为90%。运用IVA-CPT测试患儿注意力情况，结果显示患儿注意力有了明显增高（P≤0.05），SNAP-IV临床疗效评估表评分降低。结论运用盐酸托莫西汀治疗儿童注意缺陷多动障碍效果明显，能够帮助患儿减少多动症症状，提高注意力，增强专注学习能力，在临床上值得推广与应用。

简介：电子病案信息是衡量医院管理及医疗质量的重要指标，而病案首页的原始信息占医院管理指标的80％以上。因此，病案首页质量控制是医疗质量达标的一个重要环节。我院一些医疗质量不达标，固然有很多原因，但临床科医师责任心欠缺，概念模糊，操作不规范而导致的漏录、错录也是重要原因之一。现将2002-2004年以来我院医疗质量数据不达标的部分原因分析如下。

简介：摘要目的对手术室零缺陷护理模式在手术室心脏手术护理实践中的应用效果展开分析与探讨.方法择选我院2017年11月至2018年11月所收治的80例行心脏手术治疗患者作为本文研究对象,按随机数字表法分成探究组与对照组,两组各40例.其中,对照组患者采用常规护理方案作为术中护理模式,探究组患者在应用常规护理模式的同时给予手术室零缺陷护理,对两组患者的临床护理效果展开观察与分析.结果经临床统计结果得出,对照组患者的手术时间要长于探究组患者,探究组患者的术中出血量则要低于对照组患者,且探究组患者的住院时间要明显短于对照组患者,组间结果存在显著性差异,有统计学意义(P＜0．05).结论针对手术室心脏手术患者实施零缺陷护理模式能提高手术的成功几率,减少各个意外事件的发生,使术后预后效果更具保障.

简介：目的观察γ线放射后FLCN缺失的肾癌细胞与高表达FLCN的肾癌细胞凋亡及自噬水平上的差别,并进一步确定γ线放射在FLCN缺失的肾癌细胞中诱导自噬的分子机制。方法本实验使用UOK257/UOK257-2及ACHN-sc/ACHN5968两组细胞,通过Westernblot、GFP-LC3及MDC荧光方法观察细胞内自噬现象,通过TUNEL方法测定细胞凋亡,通过克隆存活实验测定细胞对γ线放射的敏感性,并利用3-MA或Beclin1siRNA抑制自噬后,再次观察细胞内自噬、凋亡以及细胞对γ线放射敏感性的变化。结果相对于ACHN-sc/UOK257-2细胞,UOK257/ACHN5968对γ线放射较敏感,且γ线放射可以在UOK257/ACHN5968细胞中诱导更明显的自噬反应。应用自噬诱导剂雷帕霉素可以增强γ线放射对UOK257和ACHN5968细胞的杀伤作用。Westernblot结果表明,γ线放射通过激活MAPK信号通路并上调Beclin-1蛋白表达从而在UOK257/ACHN5968细胞中激活自噬反应。结论FLCN可以降低肾癌细胞对γ线放射的敏感性,无FLCN表达的UOK257肾癌细胞对γ线放射较敏感。与单独的γ线放射相比,联合应用自噬诱导剂和γ线放射对FLCN缺失或下调的肾癌细胞有更强的杀伤效果,而这可能为BHD伴发的肾癌或其它相关肿瘤的治疗提供一种更有效的治疗途径。

简介：【摘要】目的探讨综合康复训练在治疗注意力缺陷障碍伴多动患儿中的效果。方法给予常规药物治疗、行为矫正疗法、感觉统合训练、听觉统合训练、启智治疗仪训练等方法进行综合康复干预。结果35例患儿，20例痊愈，15例明显好转，总有效率100%。结论合理的综合康复训练能够有效改善注意力缺陷障碍伴多动患儿的临床症状。

简介：目的探讨在重症联合免疫缺陷（SCID）鼠体内建立腹膜后荷人卵巢癌动物模型的可行性。方法将处于对数生长期的人卵巢癌细胞株H089101×10^6个细胞注射于SCID鼠腹膜后髂血管处，观察荷瘤鼠的生存状态。4周后处死荷瘤鼠，取出病灶，观察其病理组织学特征。结果种植的移植瘤保持了人卵巢癌组织学特征。结论成功建立SCID鼠腹膜后荷人卵巢癌的动物模型。

简介：摘要目的降低自理口服药物服用的缺陷率，保证用药安全。方法成立品管圈小组，针对我院我科自理口服药物服用缺陷的现状，运用品管圈，设定目标、分析原因、拟定与实施对策。结果自理口服药物服用的缺陷率由改善前的6.92%降低到改善后的1.27%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论品管圈活动应用于降低患者用药缺陷率中效果显著，提高用药安全性，促进护理质量。

简介：【摘要】目的：探讨针刺联合推拿辅 助治疗小儿注意 力缺陷多动障 碍的临床效果。方法：选择2020-7月至2021-7月这一年间，我院所收治的注意 力缺陷多动障 碍患儿，共有88例用于本次的研究，按照患儿的入院顺序将其对照和观察两组，每组患儿均有44例，其中对照组患儿采用针刺治疗，而观察组患儿则在对照组治疗基础上，联合推拿辅助治疗，对两组患儿治疗的临床效果展开分析。结果：观察组患儿与对照组患儿治疗的总有效率相比更高，（P＜0.05）。结论：对于小儿注意 力缺陷多动障 碍的治疗，临床应用针刺联合推拿辅 助治疗的效果最佳，利于改善患儿的缺陷症状，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨孕前保健在降低出生缺陷，提高优生知识知晓率方面的应用价值。方法：选取70例于2020年4月-2021年5月到我院接受产前检查的70名孕妇，其中35例参加孕前保健的设为观察组，未参加的35例设为对照组。对比两组患者出生缺陷、优生知识知晓率的情况。结果：观察组出生缺陷率显著低于对照组，优生知识知晓率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要： 目的  了解徐州市铜山区2013-2020年围产儿发生出生缺陷情况，对影响因素具体分析，完善防治方法。方法 通过收集徐州市铜山区2012年10月—2020年12月辖区医疗助产机构分娩的孕满28w——分娩后7d内的全部围产儿出生缺陷数据，找出相关影响因素。结果 2012.10—2020.12总共围产儿发生出生缺陷数220例，平均的出生缺陷率为2.52‰ ，8年来发生的出生缺陷比率呈增高趋势；出生缺陷发生类型排序头5位的分别是多趾（指）、先天性心脏病、唇裂合并腭裂、肢体短缩、 并趾（指）。与男女性别对比、确诊时间和结局及母亲孕期患病情况有一定关系。 结论 铜山区发生出生缺陷率呈逐渐增高趋势，多趾（指）为高发，先天性心脏病增长趋势，分娩后确诊缺陷儿明显高于分娩前，建议增加培训宣教，提高妊娠高风险孕产妇的保健意识，加强孕期胎儿心超检查。

简介：【摘要】目的：探析在对重症胰腺炎血液净化治疗患者实施管理期间选用零缺陷护理措施的意义。方法：本研究中选取的80例患者均来自我院2021年1月-2022年8月间接收的患有重症胰腺炎且实施血液净化治疗者，经随机数字表法分组，40例纳入对照组，予以常规护理管理；40例纳入观察组，予以零缺陷护理管理。对两组管理效果进行统计，并进行相关指标对比分析。结果：干预前两组患者心理状态评分无组间对比差异（P＞0.05），干预后虽均有降低，但观察组较对照组评分低，同时较对照组发生不良反应几率低，组间相关指标对比差异均显著（P＜0.05）。结论：重症胰腺炎血液净化治疗期间实施零缺陷护理管理更利于改善患者身心状态，降低不良事件的发生率。

简介：【摘要】目的：分析胎儿出生缺陷产前筛查及无创基因测序技术的临床应用。方法：采用回顾性分析法，选取2017 年1月至2020 年12月在江门市妇幼保健院检测的4010例孕妇作为研究对象，征得孕妇同意后行 NIPS，对检测阳性孕妇建议羊膜腔穿刺或脐带血穿刺进行胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测，对比分析 NIPS与胎儿染色体核型分析和CNV-seq检测结果的一致性。结果：本组4010例孕妇经 NIPS检测共筛查出82例阳性，其中21-三体19例， 18-三体11例，13-三体2例，性染色体非整倍体30例，染色体致病性微缺失微重复20例，以核型分析结果为金标准，NIPS检测 18-三体高风险、21-三体高风险及 13-三体高风险的复合阳性预测值为80%，性染色体非整倍体的复合阳性预测值为44.82%，致病性微缺失/微重复的阳性预测值为26.32%。4010例孕妇通过NIPS检测得出阴性结果人数为3928人，在后续随访中发现12例流产，4例新生儿染色体异常，其余3912例新生儿未发现明显异常。结论：无创基因测序技术在胎儿出生缺陷产前筛查中具有较强的实用价值，但是无创基因测序技术检测中对常见非整倍体疾病的阳性预测值较高，而在微缺失/微重复、性染色体异常等的检测中阳性预测值尚有待提高，临床中应根据孕妇风险情况合理选择