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  • 简介:摘要目的观察护理安全管理对母婴同室新生儿感染及产妇满意度的影响。方法将本院产妇随机分为管理组与对照组,两组产妇的护理模式,均以母婴同室为主。对照组予以常规护理,管理组加强护理安全管理,旨在降低母婴同室新生儿感染率、提高产妇满意度。结果管理组新生儿皮肤感染率2.63%、胃肠道感染率5.26%、口腔感染率2.63%、产妇护理满意度评分(9.12±0.62)分、生活质量(98.41±1.44)分、健康知识(96.38±0.30)分,与对照组差异显著(p<0.05)。结论在加强新生儿监测的基础上,从病房环境、喂养教育等方面,对产妇及新生儿加以护理,有助于降低新生儿感染率,提高产妇满意度。

  • 标签: 护理安全管理 母婴同室 新生儿感染 产妇满意度
  • 简介:通过加强生物安全知识的学习,提高专科学校微生物实验室生物安全意识,避免微生物实验室发生污染。根据医学微生物学实验室的特殊性及专科学校和我校实验室的特点,制定一系列的相关的规章制度,如实验室准入制度,生物防护与安全制度,建立生物安全实验室标准操作程序等。通过学习生物安全知识,增强生物安全意识,加强实验室的生物安全管理,能有效地保障学生和实验室工作人员的生物安全

  • 标签: 病原微生物学 实验室 生物安全管理
  • 简介:摘要目的分析并研究血液采集以后储存时间对于红细胞免疫功能的变化和临床安全输血的影响。方法本研究主要选择2016年3月到2017年7月间符合献血标准的无偿献血的100份标本当作本研究的研究对象,对血液采集后储存时间对于红细胞免疫功能等变化情况对于临床输血安全的影响进行观察和统计分析。结果结果表明两周以后分别和一周以及三周进行比较,RBC-C3b花环率和RBC-IC花环率之间存在明显的差异,P<0.05,具有统计学意义;两周和采血当天以及第四周的血液进行比较,IL-8检测和RBC-SOD检测存在有显著的差异性,P<0.05,具有统计学意义。结论当血液离开人体进行保存以后,随着时间的不断延长红细胞的受损程度会不断的加深,分析这可能和红细胞部分免疫功能减弱存在关联,需要予以重视。

  • 标签: 血液储存时间 红细胞免疫功能 临床输血安全
  • 简介:摘要目的探索早期机械通气治疗重症新生儿肺炎的应用效果及安全性。方法选取2016年6月12日至2018年6月12日期间我院重症新生儿肺炎100例患儿(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患儿进行间歇指令机械通气干预,观察组的50例患儿进行高频震荡机械通气干预。结果观察组OI(6.52±1.49)、MAP(0.51±0.23)kpa、PaCO2(4.13±1.95)kpa、PaO2(9.77±1.52)kpa、机械通气时间(4.19±1.53)d、治疗成功率(98.00%)、不良事件发生率(2.00%)均优于对照组(P<0.05)。结论对重症新生儿肺炎选用高频震荡机械通气干预效果明显。

  • 标签: 早期机械通气 重症新生儿肺炎 安全性
  • 简介:摘要目的研究应用经皮冠状动脉介入疗法(percutaneouscoronaryintervention,PCI)对冠心病心绞痛患者的临床疗效与不良事件状况的影响。方法随机选取在医院自2015年7月至2016年7月接受治疗的冠心病心绞痛患者共有200例,按照患者的治疗方法分成两组,即对照组(常规用药,75例)与研究组(PCI,125例)。对照组的患者给予常规用药,而研究组的患者给予PCI治疗,比较两组患者的临床疗效、一年生存率与不良事件状况。结果研究组患者的治疗总有效率和一年生存率均比对照组的明显增加(P<0.05),两组之间的不良事件比例没有显著差异(P>0.05)。结论应用PCI治疗对冠心病心绞痛患者的临床疗效优异,能够有效地降低患者不良事件的比例,延长患者的生存时间。

  • 标签: 冠心病 经皮冠状动脉介入疗法 生存时间 心绞痛 不良事件 疗效
  • 简介:摘要目的探究新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗临床价值及安全性评价。方法选取2016年3月到2017年2月来我院就诊的局部进展期胃癌患者50例进行实验分析,根据随机数字表法将患者均分为实验组与对照组,每组患者25例,实验组患者采用新辅助放化疗治疗,对照组患者采用新辅助化疗治疗,对比两组患者的不良反应发生率、5个月生存率、10个月生存率。结果实验组与对照组患者的不良反应发生率对比,对照组患者的不良反应发生率优势更为明显统计学意义存在(P<0.05),两组患者的5个月生存率、10个与生存率对比,实验组患者的5个月生存率、10个与生存率明显高于对照组,统计学意义存在(P<0.05)。结论新辅助放化疗用于局部进展期胃癌治疗已经取得了良好的临床效果,并能够使患者的存活率得到提升。

  • 标签: 新辅助放化疗 胃癌 安全性
  • 简介:摘要目的探讨分析腹腔镜手术治疗卵巢良性肿瘤的临床疗效以及安全性。方法将我院妇产科2016年2月至2017年2月收治的卵巢良性肿瘤患者110例,随机分为观察组与对照组,每组各55例。对照组患者采用传统的开腹手术方法进行治疗,观察组患者采用腹腔镜下卵巢肿瘤剥除术进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果、手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间、术后下床活动时间、住院时间以及术后并发症情况。结果观察组患者的治疗总有效率为95.55%,明显高于对照组患者的81.82%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的手术时间、术中出血量、术后肛门排气时间、术后下床活动时间以及住院时间均明显的低于对照组患者,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后均无脏器损伤以及术中、术后感染等并发症发生。结论与传统的开腹手术比较,采用腹腔镜下的卵巢良性肿瘤剔除术治疗卵巢良性肿瘤对患者的损伤比较小,患者术后恢复比较快,能够取得比较满意的临床疗效,对患者的损伤较小,患者术后恢复较快,手术安全性较高,值得在临床上推广与应用。

  • 标签: 腹腔镜 卵巢肿瘤 剔除术 疗效
  • 简介:摘要现代大型综合医院是一个较为特殊的公共场所,具有人员复杂、流动性大、建筑物密集、交通拥挤,各类管道、电气线路密集、易燃易爆物品、高压容器多,一旦发生火灾等较大的安全责任事故造成的人员及财产损失不可估量,因此,全国各大型综合医院都高度重视消防安全管理工作,分别开展灾害脆弱性分析,完善大型医院消防安全管理体系建设。

  • 标签: 综合性医院 消防设施 验收与维护 管理措施
  • 简介:摘要目的研究分析甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性。方法此次研究的对象是选取2015年2月10日-2016年3月11日笔者所在医院110例甲亢患者,将其临床资料进行回顾性分析,并将其随机分为两组,对照组患者实施丙硫氧嘧啶治疗,观察组患者实施甲巯咪唑治疗。结果观察组甲亢患者皮疹发生率9.09%,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲亢患者肝功能异常发生率、症状缓解时间、治疗时间、住院时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组甲亢患者不良反应发生率12.73%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗甲亢的临床安全性进行对比后,具有较高的安全性,在对患者进行治疗时,应根据患者病情选择不同的药物,观察患者的肝功能及血常规变化,患者一旦发生不良反应时,应及时进行处理。

  • 标签: 甲巯咪唑 丙硫氧嘧啶 甲亢 临床安全性
  • 简介:摘要目的分析盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的临床效果及安全性。方法本次研究对象选取我院的老年肺炎患者100例,收治时间为2016年12月到2017年12月,按照接受治疗方式的不同,随机分为对照组和实验组两组,两组患者各为50例。对照组患者接受常规治疗,实验组患者接受盐酸氨溴索治疗。对两组患者的临床总有效率、肺部啰音消失时间、哮喘消失时间、住院时间以及胃部灼热的发生情况加以对比分析。结果实验组患者的肺部啰音消失时间、哮喘消失时间以及住院时间和对照组患者相比显著低于(p<0.05),差异具有统计学意义;实验组患者的治疗总有效率为98.0%,对照组患者的治疗总有效率为82.0%,比较差异具有统计学意义;实验组出现胃部灼热的患者为5例,可以自行缓解。结论老年肺炎患者接受盐酸氨溴索治疗取得了显著的治疗效果,患者的治疗总有效率更高,住院时间也更短,且安全性更好,值得广泛应用于临床。

  • 标签: 盐酸氨溴索 老年肺炎 临床效果 安全性
  • 简介:摘要目的探究参麦注射液对老年心力衰竭的辅助治疗效果及安全性。方法选取2016年5月至2018年5月期间收治的80例老年心力衰竭患者,以信封法将其随机分入对照组与研究组,两组均有40例患者。对照组采取常规治疗,研究组使用参麦注射液进行辅助治疗。对比两组治疗后的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率、不良反应发生率。结果治疗后,研究组的的左室射血分数、心排出量、每搏输出量、左心室短径缩短率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为12.5%,对照组不良反应发生率为15%,研究组与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参麦注射液辅助治疗老年心力衰竭可以提高临床疗效,但不会提高不良反应。

  • 标签: 参麦注射液 辅助治疗 老年心力衰竭 效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨左卡尼汀在尿毒症血透患者中的应用效果及安全性。方法选择2014年9月至2015年9月在本院接受血液透析的88例尿毒症患者,分别设置对照组和实验组,每组44例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组基础上采用左卡尼汀进行治疗,观察两组疗效。结果实验组接受治疗后的Hb、Hct以及Alb水平依次为(123.5±7.5)g/L、(30.2±1.2)%和(39.5±3.2)g/L,均优于对照组的(109.5±8.3)g/L、(19.2±2.0)%和(30.8±4.7)g/L(P<0.05);实验组总贫血治疗有效率为93.2%,高于对照组的72.7%(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论左卡尼汀在尿毒症血液透析患者中的应用效果良好,可有效改善患者营养状况,同时减轻其贫血症状,无严重不良反应,安全性高。

  • 标签: 左卡尼汀 尿毒症 血液透析 安全性
  • 简介:摘要目的系统评价舒血宁注射液治疗符合适应症的心血管疾病的安全性。方法2017年9月通过计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、WebofScience、ClinicalTrials、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知(CNKI)、维普(VIP)、万方数据库和中国临床试验注册中心数据库,收集关于应用舒血宁注射液治疗心血管疾病用药安全性的所有研究类型文献。根据纳入、排除标准筛选并提取资料。所纳入研究包括随机对照试验、非随机对照试验、观察性研究(病例对照、队列研究、病例系列、病例报告等),分别采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险评估工具、TREND非随机对照研究报告规范、SUMARI进行方法学质量评价。结果共纳入185篇文献,其中随机对照试验155篇,非随机对照试验6篇,病例系列11篇,病例报告13篇。纳入13篇病例报告中,出现不良反应15例。在155篇RCT研究中,使用舒血宁注射液患者共8553例,出现不良反应162例,4例发生不良事件;不良反应结局主要是对胃肠系统、中枢及外周神经系统、皮肤及其附件损害等,损害程度多为轻度;不能明确舒血宁注射液不良反应发生与用药剂量、方式、溶媒、联合用药的关系。结论舒血宁注射液治疗心血管疾病总体安全性可接受,现虽系统分析了关于舒血宁注射液安全性病例报告的直接证据,但缺少针对该药安全性的机理研究或临床观察性研究。

  • 标签: 舒血宁注射液 心血管疾病 安全性 系统评价
  • 简介:摘要目的研究分析中西医结合治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性评价。方法此次研究的对象是选择我院2013年5月~2017年10月收治的冠心病心绞痛患者100例,将其临床资料进行回顾性分析,并采用随机数字法分为实验组与对照组,各50例,分别对两组患者进行冠心病二级预防治疗措施,实验组在此基础上采用中西医联合疗法治疗,对照组在此基础上采用硝酸酯类西药治疗,其中1疗程为14天。分别比较两组患者心绞痛的疗效、硝酸甘油的减退率以及心电图所显示的疗效,最后对两组治疗方案进行安全性评价。结果中西医结合疗法心绞痛治愈有效率为90%,单用西药心绞痛治愈有效率为72%;心电图分析结果显示中西医结合治疗有效率为68%,单一疗法有效率为48%;实验组硝酸甘油减停率前者为84%,对照组为60%,差异有统计学意义(P<0.05)。安全性评价显示,对照组与治疗组均无不良反应发生。结论中西医结合的治疗方案治疗有效率明显高于仅采用硝酸酯类西医药物治疗。值得推广。

  • 标签: 冠心病 心绞痛 中西医结合治疗 疗效 安全性
  • 简介:摘要重复经颅磁刺激(rTMS)是一种较其他常规疗法更为安全、对患者神经创伤性更小的抑郁症(MDD)临床治疗办法。rTMS主要通过磁刺激前额皮质形成局部强磁场,进而使相应神经元去极化,由此起到调节修复脑内负责情绪调节、致发抑郁症状相关神经回路的作用。

  • 标签: 重复经颅磁刺激 抑郁症
  • 简介:摘要目的探讨完整结肠系膜切除术治疗早期结肠癌的近期疗效及安全性。方法选取我院收治的69例早期结肠癌患者作为研究对象,按照随机数字表分组法将69例患者分为两组,对照组采用传统根治术,观察组采用完整结肠系膜切除术,比较两组手术时间、出血量、术后恢复情况、临床疗效、淋巴结清扫情况及并发症发生率。结果观察组术中出血量、胃肠功能恢复时间及住院时间均优于对照组(P<0.05),但两组的手术时间无显著差异(P>0.05)。观察组临床有效率及淋巴结清扫数相比对照组更高,而并发症发生率相比对照组则更低,比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论完整结肠系膜切除术能通过增加病损区域的切除,有效提高手术治疗效果,预防术后复发,在早期结肠癌治疗中具有较高应用价值。

  • 标签: 完整结肠系膜切除术 早期结肠癌 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的研究分析喹诺酮类药物治疗结核病患者的有效性及安全性。方法此次研究的对象是选择84例结核病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机将其分为研究组和对照组,各42例。两组患者均接受常规药物治疗,研究组患者在此基础上加入喹诺酮类药物,比较两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为97.62%(41/42),高于对照组的76.19%(32/42),差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗结核病患者时加入喹诺酮类药物相较于常规药物治疗而言,能提高治疗效果,且患者未出现严重不良反应,较为安全,可推广应用。

  • 标签: 喹诺酮类药物 结核病 常规药物治疗
  • 简介:摘要目的对治疗胃肠神经官能症采用黛力新治疗的临床疗效及安全性进行观察分析。方法采用随机抽选法从本院2015年1月~2017年1月期间收治的胃肠神经官能症患者中抽取50例,以此作为本次研究的观察对象,并将其均分为两个小组采取不同的治疗方式治疗,给予对照组25例患者常规治疗,给予观察组25例患者常规治疗加以黛力新治疗,连续治疗1个月后观察对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率显著高于对照组(p<0.05),同时通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分显示,治疗前观察组和对照组评分分别为(25.4±2.21)分、(25.8±2.18)分,而治疗后评分分别为(15.8±2.29)分、(24.6±2.23)分,可看出观察组改善程度显著高于对照组(p<0.05)。结论临床治疗胃肠神经官能症可采用黛力新治疗,其能有效提高治疗效果,改善患者临床症状,且不良反应发生率低,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 黛力新 胃肠神经官能症 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的探讨分析苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压病患者的临床效果。方法选择2016年7月-2017年12月我院收治的高血压患者84例,随机分为联合组和对照组,每组42例,对照组单纯采用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,联合组患者在对照组的基础上加用心可舒进行治疗,比较两组患者治疗前后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)水平以及治疗期间不良反应发生率。结果两组治疗后SBP、DBP水平均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组患者治疗后比较,联合组患者治疗后SBP、DBP水平降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者的不良反应发生率为11.90%,明显低于对照组的26.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苯磺酸左旋氨氯地平联合心可舒治疗高血压患者能够明显的降低患者血压水平,安全性较高,可以在临床上推广应用。

  • 标签: 苯磺酸左旋氨氯地平 心可舒 高血压 临床效果