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简介：Thepromoterregionofadroughtandabscisicacid(ABA)induciblegene,osr40c1,wasisolatedfromasalt-tolerantindicaricevarietyPokkali,whichis670bpupstreamoftheputativetranslationstartcodon.Insilicopromoteranalysisofresultedsequenceshowedthatatleast15typesofputativemotifsweredistributedwithinthesequence,includingtwotypesofcommonpromoterelements,TATAandCAATboxes.Additionally,severalputativecis-acingregulatoryelementswhichmaybeinvolvedinregulationofosr40c1expressionunderdifferentconditionswerefoundinthe5′-upstreamregionofosr40c1.TheseareABA-responsiveelement,light-responsiveelements(ATCT-motif,BoxI,G-box,GT1-motif,Gap-boxandSp1),myeloblastosisoncogeneresponseelement(CCAAT-box),auxinresponsiveelement(TGA-element),gibberellin-responsiveelement(GARE-motif)andfungal-elicitorresponsiveelements(BoxEandBox-W1).Aputativeregulatoryelement,requiredforendosperm-specificpatternofgeneexpressiondesignatedasSkn-1motif,wasalsodetectedinthePokkaliosr40c1promoterregion.Inconclusion,thebioinformaticanalysisofosr40c1promoterregionisolatedfromindicaricevarietyPokkaliledtotheidentificationofseveralimportantstress-responsivecisactingregulatoryelements,andtherefore,theisolatedpromotersequencecouldbeemployedinricegenetictransformationtomediateexpressionofabioticstressinducedgenes.

简介：以便揭示在二CCDD染色体种，Oryzaalta和Oryzalatifolia之间的起源和进化关系，在situ杂交(鱼)的荧光被采用从O与C0t-1DNA分析二种的染色体。alta作为一根探针。Karyotype比较地也在O之间被分析。alta和O。latifolia基于他们杂交的类似的乐队模式发信号。在O之间有高相同和靠近的关系。alta和O。然而，在杂交之间的区别表明的latifolia也是清楚的。C0t-1DNA被证明是种类--并且染色体类型特定。C0t-1DNA鱼能是更有效的分析在不同种类之间的genomic关系，这被建议。根据在二allotetraploidy种之间的高度并且中等重复的DNA序列的比较分析，O。alta和O。latifolia，可能的起源和Oryza的allotetraploidy的进化机制被讨论。

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简介：为phosphoenolpyruvatecarboxylase基因(ZmC4Ppc)的未经触动的Zeamays基因全身是6781bp。为这基因的PCR的产品不与差的重覆性是清楚的，结果因为它在米饭和玉米两个都对帮助标记的选择(妈)困难。为为妈选择标记，仅仅在玉米而非在米饭介绍的序列被强风识别，并且用教材首相5.0为教材设计使用了。一双特定的教材称为MRpc(向前：5AAGCAGGGAAGCGAGACG3，逆行：5GATTGCCGCCAGCAGTAG3)被用于转变米饭的选择，并且ZmC4Ppc能高度并且组成地在使用MRpc选择的转变米饭在每个测试发展阶段被表示。因此，MRpc被用于与ZmC4Ppc在米饭和一些restorer线带ZmC4Ppc基因的子孙的妈(例如FPM881)与restorer线Shuhui881源于转变ZmC4Ppc的Kitaakebackcrossed被获得。基因背景上的分析，PEPCase活动，捕捞光合的率，一般联合能力(GCA)和显示出的FPM881的特定的联合能力(SCA)超过95%到达的基因背景的那类似，PEPCase和网络光合的率比那些高控制，并且一些带ZmC4Ppc基因的子孙为谷物的GCA和SCA最好每植物让步，控制比那些每植物，和1000谷物重量圆锥花序数。这建议经由妈和它的稳定的表示的玉米ZmC4Ppc基因的介绍能增加米饭的谷物产量并且将多半为米饭提供一条小径品种的改进。

简介：一个壶实验被执行在在栽培变种，超级米饭变化Ningjing1和传统的变化Zhendao11，它当前是商业地在南京使用了的二米饭之间的植物生产率和CH4排放学习差别，中国。CH4排放流动和土壤答案CH4内容的类似的季节的变化在测试栽培变种之间被发现。尽管在在栽培变种之间的植物生物资源生产没有重要差别，Ningjing1的谷物收益在35.0%是显著地更高的(P<0.05)与比Zhendao11，而从Ningjing1的全部的CH4排放是，35.2%降低(P<0.05)。在在栽培变种之间的CH4排放的数量的主要差别从tillering阶段发生在时期到出发阶段。可伸缩生物资源、可伸缩收益的CH4排出物是分别地为Ningjing1的3.8和5.2mg/g，显著地为Zhendao11比那些降低(7.4和12.8mg/g，分别地)。根据在植物生长特征和CH4排放之间的关系，一个更强壮的根系统主要作出贡献到Ningjing1的更低的CH4排放，作为与Zhendao11相比。我们的结果证明超级米饭不仅在谷物生产率而且在CH4排放缓解有优点。收割的超级米饭的进一步的扩大将在中国提高米饭收益和还原剂温室气体排放。

简介：在米饭restorer线C224的条纹疾病抵抗的继承为量的特点加多基因用主要基因的混合效果模型被分析。另外，抵抗与维护者线在C224的七个十字被调查。结果证明C224的条纹抵抗被二主要基因与添加剂优势效果(E-1模型)加多基因与additive-dominance-epistasis效果控制。这二基因有12.47%和24.75%分别地，出现的否定优势效果的添加剂效果。在二主要基因之间有重要epistasis和相互作用效果。当多基因的是2.74%时，二主要基因的可遗传性是92.12%，显示条纹抵抗有主导的主要基因效果。七个十字，五显示了高或中等的抵抗到条纹疾病。