简介：

简介：摘要：医疗卫生事业一直都是社会关注的重点话题，制药工艺中生物制药技术工艺的应用更好的为医药发展提供了技术支持。下面文章就对生物制药技术工艺对应用方向展开探讨。

简介：近几年来，我国社会经济不断进步与发展，也在很大程度上促进了医学事业的不断繁荣与进步。在实际发展的过程中，为了更好的促进医学检验事业的有效进步，积极加强实验室生物安全的有效防护是非常重要的，这样可以更好的保障生物实验人员人身安全，也可以在这个过程中，培养实验教师自身的生物安全意识。因此，本文在研究的过程中，主要从当前医学检验实验室生物安全防护的现状出发，在对基本内容进行系统分析的同时，积极探索网上医学检验实验室生物安全防护水平的措施，从而更好的把握核心内容，推动我国社会经济的不断发展与进步。

简介：目的探讨2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)合并不同骨量患者血浆中转录受体相关转录因子-2(Runt-relatedtranscriptionfactor-2,Runx2)mRNA表达与25-羟基维生素D[25hydroxyvitaminD,25(OH)D]的关系。方法选取2016年7月至2017年6月就诊于遵义医学院附属医院骨科和内分泌科住院的初诊2型糖尿病患者150例,根据骨密度结果分为T2DM+骨量正常组(A组)50例、T2DM合并骨量减少组(B组)50例、T2DM合并骨质疏松组(C组)50例。收集同期我院体检中心年龄、性别相匹配的健康体检者为正常对照组(NC组)50名。采用电化学发光法检测血清25(OH)D水平,实时荧光定量聚合酶链反应(RealTime-PCR)检测外周血中Runx2mRNA的表达水平。结果①A组空腹血浆葡萄糖(fastingplasmaghlcose,FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、低密度脂蛋白胆固醇(lipoprotein-cholesterol,LDL-C)较NC组明显升高,而HDL-C明显降低(P<0.05);②C组25(OH)D、Runx2mRNA水平显著低于NC组、A组及B组;B组低于NC组及A组;A组低于NC组,即C组

简介：摘要目的探讨产后近期生物反馈电刺激治疗的应用及相关指标。方法本研究采用随机平行对照、自身前后对照及单盲法的临床设计方案，选择我院2016年1月至2019年2月住院并符合诊断和纳入标准的产后产妇30例作为观察组(生物反馈电刺激+盆底肌肉功能锻炼)，与同期我院住院并符合诊断和纳入标准的产后产妇30例作为对照组(盆底肌肉功能锻炼)，两组进行疗效对比研究，并比较盆底肌力恢复正常时间、治疗前后的尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平。结果观察组产妇盆底肌力恢复正常时间为（5.41±0.75）d，对照组产妇盆底肌力恢复正常时间为（8.39±0.21）d，观察组产妇盆底肌力恢复正常时间短于对照组，数据对比P<0.05。观察组产妇疗效高于对照组，数据对比P<0.05。治疗之前两组产妇尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平无显著差异，数据对比P＞0.05。治疗后观察组尿垫试验评分、盆底肌力积分、阴道最大收缩压水平均明显高于对照组，数据对比P<0.05。结论采用生物反馈电刺激配合盆底肌肉功能锻炼治疗产后盆底功能障碍的临床疗效确切，值得推广和应用。

简介：摘要目的对比并研究不同科室送检的临床标本的微生物检验阳性率结果。方法从我院2017年1月至2017年6月间送检的临床标本中选择300例作为对照组，其中血液标本78例，痰液标本121例，尿液标本101例。另从2017年6月至2017年12月送检的临床标本中选择300例作为对照组，其中血液标本76例，痰液标本122例，尿液标本102例。对其中的微生物进行检验，统计阳性率。结果两组的血标本中阳性率没有显著差异，对照组的痰液标本微生物检验的阳性率显著低于研究组P＜0.05）；研究组的尿液标本的微生物检验的阳性率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在不同的时间段的不同标本的阳性率具有差异，为医院制定预防感染的措施提供一定的流行病学依据。

简介：摘要目的分析临床微生物送检标本不合格的主要原因。方法选取我院2017年1月～2018年3月期间检验科收到的90例不合格微生物标本作为研究对象，分析这些不合格标本的构成及不合格原因。结果在本次研究对象90例不合格标本中，不合格的痰液标本有38例，占标本总数的42.22%，明显高于其他微生物标本，具有统计学意义（P＜0.05）。微生物标本不合格的原因主要为标本污染及送检不及时。结论了解临床微生物送检标本不合格的原因，并避免这些情况的出现，可有效地提高送检标本的质量和检验工作的质量，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的研究不同临床标本微生物检验阳性率结果的比较。方法根据收取时间不同的原则进行分组，一组为2011-2012年收取为观察组（100例）、一组为2012-2013年为对照组（100例），两组患者均实施微生物检验，收取标本为200件，分析微生物检验阳性率。结果观察组微生物检验患者呼吸道标本阳性例数38例，所占比38.00%；血液、胸腹水以及脑脊液标本阳性例数10例，所占比10.00%；粪便标本阳性例数5例，所占比5.00%；其他非呼吸道标本40例，所占比40.00均高于对照组，P<0.05，两者差异具有统计学意义。结论不同临床标本微生物检验阳性率结果相比具有差异，应对微生物检验的相关知识以及技术进行充分掌握，进而使检验准确率明显提升，为后期治疗提供有利依据。

简介：摘要目的探讨压力蒸汽灭菌器生物学监测自含式生物指示剂阳性结果原因，合理判定监测结果。方法?通过1例压力蒸汽灭菌生物监测阳性结果进行现场调查，查找原因，同时进行实验室监测，取五个与生物监测同一锅次无菌包进行细菌培养结果显示阴性。结果??生物阅读器灯管长时间未更换导致检测仪温度不在工作状态而造成的假阳性结果。结论??在保证生物指示剂在有效期内、生物监测操作人员操作流程规范及灭菌器性能完好的前提下，同时保证生物阅读器性能完好，才能保证生物监测结果的准确性。

简介：摘要目的分析微生物检验在临床应用中的质量控制措施。方法选取我院自2018年4月—2019年4月临床收治的呼吸道感染患者64例，按照随机分配的方式将患者分为观察组和对照组两组，每组患者32例。对对照组进行常规微生物检查，对观察组采用微生物检验前质量控制，根据微生物检验结果对患者展开治疗，观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果总有效率为96.88%，治疗组患者为90.63%，观察组显著高于对照组。结论微生物检验在临床应用中的质量控制可以提高检验结果的准确性，从而保证临床医疗的治疗效果。

简介：摘要医学检验对患者的诊断和治疗都能够起到重要的辅助作用，但是进行医学检验的过程中，相关工作人员会接触到大量的实验样品，在一定程度上其，安全会受到威胁，所以对医学检验实验室进行管理的过程中，我们必须对生物安全的防护加以重视。

简介：【摘要】 目的：探讨与分析微生物实验室在医院感染监测中的应用作用与价值。方法：将 2017 年 1 月至 2019 年 1 月于我院接受治疗的 200例尿路感染患者为研究对象，从其尿液培养分离出 200株菌株。随机将其分为对照组与观察组，每组 100株。观察组患者菌株实施微生物检验，分析感染产生原因，并研究其控制水平。结果：观察组患者尿路感染程度显著低于对照组患者， P＜ 0.05，差异具有显著统计学意义。结论：为降低医院感染发生的概率，宜在临床上推广微生物实验室检验方案，它对控制患者疾病恶化，阻断医院感染源方面有其积极的指导价值。

简介：摘要目的分析微生物检验在尿路感染控制中的应用效果。方法选取我院2017年1月至2018年10月收治的尿路感染患者60例为本次对象进行研究，将其是否实施微生物检验分为2组，各30例。采取常规检验和常规抗生素治疗对照组，采取微生物检验后选择合适的抗生素治疗观察组。比较两组诊断结果、治疗效果以及无效者尿路感染发生情况。结果观察组诊断准确率为96.67%较对照组73.33%明显较高，且差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为93.33%较对照组70.0%明显较高，且差异有统计学意义（P<0.05）。观察组无效者中重度尿路感染为3.33%较对照组20.0%明显较低，且差异有统计学意义（P<0.05）。结论微生物检验在尿路感染控制中的应用效果显著，即可提升尿路感染诊断准确性，且可指导患者合理用药治疗，并达到较高的疗效，因此值得临床应用推广。

简介：摘要微课作为一种现代化的数字教育资源形式，受到国内外教育者的广泛关注。笔者在生物化学教学中将微课教学与传统讲授教学法结合应用，结果显示这种教学模式在线上学习和线下学习等方面得到学生的广泛认可。

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简介：摘要：科技在进步，社会在发展，人类在探索的过程中会发现很多的新科技和新方法。在生物制药的领域，最近流行一种新的科技，那就是无线温度验证系统。使用无线温度验证系统在生物制药设备的应用大大的提高生产药物的生产率。解决了药物和人们患病之间的矛盾。以下我介绍无线温度验证系统的概括和使用方法，以高压蒸汽灭菌器的温度验证为例介绍应用方法和意义。

简介：经HPLC检测白藜芦醇苷粗提物中的虎杖苷在26.8h转化95.8%,结果在10%虎杖苷粗提物中添加1.5%的尿素作为氮源,　　以10%虎杖苷粗提物添加1%无机盐浓缩液作为发酵培养基

简介：摘要目的分析DL-96II微生物检测系统在临床的应用效果。方法选取卫生部临床检验中心下发的30株室间质控菌株（2016年~2018年）作为检测对象，运用DL-96II微生物检测系统与API微生物鉴定系统进行细菌鉴定和药敏分析，并将结果与卫生部临检中心回报的结果进行比较，分别比较两种检测系统的菌种鉴定符合率和DL-96II系统的药敏结果符合率。结果DL-96II系统的菌种鉴定符合率为86.67%，API系统的菌种鉴定符合率为96.67%，二者没有明显的差异（p值＞0.05），DL-96II系统的药敏结果符合率为97.83%。结论DL-96II微生物检测系统的菌种鉴定准确率与API系统的相近，且药敏结果符合率很高，值得在基层医院推广使用。

简介：摘要目的分析临床微生物检验和细菌耐药性监测的相关内容。方法取2016年8月—2017年8月我中心预防医学门诊收集的血、尿、呼吸道等分泌物标本，从中采集了140株非重复病原菌，对其进行微生物检验以及抗菌药物敏感性试验，分析其临床检验结果。结果本次检验中，共采集了140株致病菌，其中革兰阴性杆菌60株，所占比例42.86%，革兰阳性球菌80株，所占比例57.14%。常见菌种主要包含凝固酶阴性葡萄球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属等；多重耐药菌检出率为33.57%。结论在临床研究中对微生物进行检验分析细菌的耐药性对于了解致病菌的详细情况，为患者提供有效的治疗具有重要意义，为此应当重视微生物检验和细菌耐药性监测工作，通过了解细菌的耐药性情况有效控制感染并合理使用抗菌药物。

简介：摘要：目的：利用不同的微生物检测方法来研究其对妇科炎症的检测效果。方法：选取 70例时间在 2018年 9月到 2019年 3月期间在我院被检测出患有妇科炎症感染的患者作为研究对象，并收集这些患者在阴道侧壁三分之一处的分泌物，同时将这些分泌物的阴道真菌按照培养法、凝集法、胺试验和镜检法等不同方法进行检验，再对检验的结果进行综合比较。结果：用凝集法、胺试验、培养法和镜检法对妇科感染的检出率对比差异没有统计学意义，即 P>0.5。具体的检出率中，培养法、凝集法、胺试验、镜检法对应的相关检出率分别为 81.62%， 83.12%、 78.36%。 93.23%。结论：除了胺试验法以外，其余的方法对妇科感染炎症的检出率都很高，符合国家的相关标准，因此在实际临床应用中，可以根据患者和医院的共同协商选择具体的检测方法。