简介：摘要目的探讨托吡酯与天舒胶囊合用时对偏头痛的治疗效果。方法40例患者随机分成治疗组(20例)和对照组(20例)，治疗组联合服用托吡酯及天舒胶囊，对照组单用天舒胶囊，治疗2周，观察疼痛程度改变。结果联合服用托吡酯及天舒胶囊治疗偏头痛疗效优于单用天舒胶囊。结论两者合用治偏头痛效果更好。

简介：摘要目的研究舒芬太尼进行全身麻醉诱导对血流动力学的影响。方法抽取120例我院2009-2012年期间收治的全麻腹部手术病人，将120例患者随机分为两组，一组为对照组（芬太尼组），一组为观察组（舒芬太尼组），每组各60例。将麻醉前诱导前后的基础值等记录下来，包括患者各个时段的心率变化、舒张压、收缩压等。结果与诱导前后相比，患者的舒张压、收缩压以及心率都有所下降。结论全身麻醉诱导时，与芬太尼相比，舒芬太尼的应用要有优越性，在维护循环系统的稳定性方面，其效果更加，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨舒血宁注射液对脑梗塞患者的治疗效果。方法选择在我院住院治疗的脑梗塞患者76例，随机将患者分为观察组与对照组各38例，两组患者在入院后均行常规抗血小板以及脑组织保护治疗。观察组运用舒血宁注射液治疗，对照组采用复方丹参注射液治疗，治疗2周后进行疗效判定。结果观察组治疗总有效率达到92.11%，而对照组的治疗总有效率仅为71.05%，两组比较具有统计学意义（x2=4.362，P＜0.05）。结论舒血宁注射液治疗脑梗塞的疗效显著。

简介：摘要目的观察舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，简称COPD）患者随即分为观察组和对照组，两组都给以常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用舒利迭（沙美特罗(以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松的复方制剂)吸入剂，对照组加用丙酸倍氯米松气雾剂，疗程为24周。比较两组患者临床疗效和肺功能、血气分析指标治疗前后的变化。结果观察组的临床疗效和肺功能（FEV1-第一秒用力呼气容积升高，FVC用力肺活量升高）、血气分析（PaO2-动脉血氧分压上升，PCO2-动脉血二氧化碳分压下降）与对照组比均有统计学意义（P<0.05）；对照组治疗后的肺功能和血气分析较治疗前有改善，但无统计学意义（P>0.05）。结论舒利迭吸入辅助治疗慢性阻塞性肺病临床疗效值得肯定，它能迅速清除呼吸道炎症和缓解患者临床症状、体征，恢复患者肺功能，同时安全性好，适合临床推广使用。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉镇静的效果。方法选取我院2012年1月-2013年12月80例妇科手术患者，数字抽取分为研究组与对照组，对照组患者应用咪达唑仑腰硬联合麻醉镇静，研究组则予以咪达唑仑复合舒芬太尼腰硬联合麻醉镇静，分析对比两组OAA/S评分、遗忘程度、生命体征变化情况，不良反应。结果给药后30、60min时，对照组OAA/S评分相比较研究组上升，差异有统计学意义（P﹤0.05）；两组患者均可以发挥良好遗忘作用，差异无统计学意义（P﹥0.05）；对照组16例术中存在体动，研究组无体动患者。结论咪达唑仑复合舒芬太尼用于腰硬联合麻醉的镇静效果较为显著，对于预防术中内脏牵拉而引发不良反应具有重要作用。

简介：摘要目的观察低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后的镇痛效果及临床不良反应的发生率。方法选取2015年1月—2016年1月我院外科收治的老年患者494例，将其分为对照组和观察组两组，每组各247例。前者术后仅给予低浓度舒芬太尼镇痛，后者则联用舒芬太尼与曲马多镇痛。比较两组患者在术后不同时期疼痛视觉模拟评分（VAS）变化情况以及术后不良反应发生率。结果观察组术后不同时期VAS均低于对照组，观察组不良反应发生率（4.45%）小于对照组（17.41%），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论低浓度舒芬太尼联合曲马多在老年患者术后镇痛中疗效显著，既能减少舒芬太尼的用量又可以降低术后不良反应的发生，是一种安全有效的镇痛方法，具有较高的临床实用价值。

简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的观察和分析对COPD肺心病患者采用舒利迭合并思力华进行临床治疗的情况以及效果。方法随机择选我院2013年08月～2014年08月期间，在内科进行诊治的160例COPD肺心病患者。按照抽签法对他们进行组别划分，即对照组80例患者，采用单纯舒利迭进行诊治；观察组80例患者，采用舒利迭合并思力华进行诊治，并就两组患者的临床诊治效果进行统计学比较和分析。结果统计学比较显示，观察组治疗后的FEV1指标、FEV1/FVC指标以及临床总有效率（96.25%）均明显优于对照组患者（78.75%），组间比较的差异性显著，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用舒利迭合并思力华对COPD肺心病患者进行临床诊治，能够有效改善患者肺功能，提高临床治疗效果，改善患者生活质量，因此，它是一种科学、有效、理想的临床诊疗方法。

简介：摘要目的观察静脉注射等效剂量舒芬太尼与芬太尼对行硬膜外阻滞复合浅全麻的腹部手术患者呼吸的影响。方法择期腹部手术患者40例，随机分为观察组和对照组。观察组与对照组分别静注等效剂量的舒芬太尼或芬太尼，记录并比较两组患者的呼吸频率（RR）、潮气量（VT）、呼气末二氧化碳（PETCO2）、指脉搏血氧饱和度（SPO2），以及麻醉苏醒、呼吸恢复及麻醉清醒时间，进行统计学分析。结果观察组与对照组在RR、VT、PETCO2、SPO2，以及麻醉恢复时间等指标上有显著差异。结论等效剂量的舒芬太尼较芬太尼用于复合麻醉患者，镇痛效应相当但呼吸抑制较弱，且术后苏醒及时，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的研究右美托咪定联合舒芬太尼用于术后重症患者的镇静效果。方法选取术后应用机械通气的重症患者90例，随机分为右美托咪定组（D组）和咪达唑仑组（M组），每组45例。两组患者均给予舒芬太尼持续静脉泵入来镇痛。D组和M组在舒芬太尼的基础上分别给予右美托咪定和咪达唑仑负荷，然后持续泵入，两组均维持SAS镇静评分3～4分，达到撤机标准时停用镇静剂，并统计镇痛药物用量。记录每小时SAS评分、镇静剂起效时间、停用镇静剂后苏醒时间、舒芬太尼的用量、记录患者机械通气时间、ICU入住时间以及心动过缓、低血压及谵妄的发生情况。结果两组患者的镇静满意度、镇静药物起效时间、机械通气时间、MAP下降，HR下降和谵妄的发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；两组舒芬太尼的用量、停药后苏醒时间、ICU入住时间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论右美托咪定安全有效，是一种较理想的镇静剂。

简介：摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组，一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗，为比对组，另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗，为观察组，对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面，观察组为96.0%，比对组为70.0%，观察组明显优于比对组，P＜0.05，差异具备统计学意义。不良反应方面，比对组出现8例（16.0%），观察组出现16例（32.0%），P＞0.05，差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗，效果明显，有效，但治疗过程中不良反应比例较高，应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。

简介：摘要目的对比瑞舒伐他汀和辛伐他汀这两种药物在高龄患者的高血脂疾病中治疗中的应用效果。方法选取我院于2014年2月到2014年12月收治的患有120例患有高血脂疾病的高龄患者，将他们随机分为两组，每组各60例。在常规治疗的基础上，对A组患者予以瑞舒伐他汀进行治疗，对B组患者予以辛伐他汀进行治疗，治疗时间为2个月，治疗结束后对比两组患者的治疗效果。结果经过药物治疗后，两组患者的高血脂症状都有所改善，TC、LDL-C、TG含量均有所下降，治疗后明显低于治疗前，均满足P＜0.05，其差异在统计学中有意义。治疗前后A组患者体内HDL-C的升高幅度明显高于B组，满足P＜0.05，其差异在统计学当中有意义。A组患者的总体治疗有效率为91.67%，B组患者的总体治疗有效率为86.67%，A组明显高于B组，P＜0.05，其差异在统计学中有意义。结论与辛伐他汀相比，瑞舒伐他汀对高血脂疾病的治疗效果更好，具有较高的降脂功效，且安全性相对较高，不良反应较少。

简介：摘要目的探讨三种不同剂量的舒芬太尼在预防椎管内麻醉中下腹部手术中牵拉反应的效果。方法采用随机双盲法将患者分为A、B、C三组，分别在手术开始切腹膜前静脉缓慢推注舒芬太尼A组（0.1ug/kg）,B组（0.2ug/kg），C组（0.3ug/kg），术中监测患者生命体征。记录输注舒芬太尼前（T1)、注药后3min（T2)、5min（T3)、10min（T4)时SBP、DBP、HR、RR和SpO2，记录三组患者术中内脏牵拉反应程度。结果三组术中使用舒芬太尼后，SBP、DBPC组和A组、B组比较有统计学差异（P<0.05)；HR三组比较无统计学差异；RR、SpO2C组和A组、B组比较有下降趋势（P<0.05)；术中内脏牵拉反应A组1级有2例，2级有1例。结论0.2ug/kg舒芬太尼在预防椎管内麻醉中下腹部手术中牵拉反应时，血流动力学平稳，无呼吸抑制，临床使用更安全有效。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的观察探讨普米克令舒佐治小儿毛细支气管炎的疗效，总结其临床应用价值。方法选择我院2009年3月到2011年4月小儿毛细支气管炎患者104例住院患儿，随机分为实验组和对照组，对照组采用常规治疗，观察组在对照组的基础上给予每组均为52例，观察对比两组治疗效果。结果实验组显效率和总有效率均高于对照组，其中显效率显著高于对照组（X2=4.782，p<0.05）。实验组哮呜音，湿哕音，咳嗽，喘憋等指标平均改善时间均少于对照组，但无显著性差异（p>0.05）。结论普米克令舒雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎安全性高，效果肯定，值得广大基层医院考虑。

简介：摘要目的观察不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床效果。方法采用临床资料查证法，选取我院2015年-2016年收治的136例行产前分娩镇痛的产妇，按照麻醉方法的不同，随机平均分为对照组和观察组，给予对照组产妇罗哌卡因硬膜外麻醉的单独麻醉方法治疗，观察组在对照组麻醉的基础上，增加不同剂量的舒芬太尼复合治疗，比较两组产妇的临床疗效。结果观察组产妇的临床疗效100%（68/68）明显高于对照组产妇的临床疗效83.33%（57/68），两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；观察组产妇平均分娩时间（9.8±1.25）h；分娩平均出血量（139.9±29.1）ml；产妇产后均未出现并发症和感染。对照组产妇平均分娩时间（12.2±1.75）h；分娩平均出血量（150.8±29.12）ml，其中产后大出血产妇3例，产褥期感染产后不良疾病患者3例。两组数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论不同剂量舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外麻醉对产妇分娩镇痛的临床疗效确切，具有较高的镇痛总有效率和调节力。并在临床实践中被许多研究学者所证明，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对抗生素不合理用药原因进行分析，并基于此提出有效干预对策。方法随机抽取我院抗生素处方1245份，根据相关标准分析其不合理用药情况。结果327份抗生素不合理用药处方，不合理用药情况排名前三的分别为用药时间不合理（67.72%），超剂量用药（8.87%），药物拮抗（8.26%）。结论引起抗生素不合理用药原因的非常多，针对性提出干预对策，更利于抗生素临床合理用药。

简介：摘要目的探讨舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人流临床效果以及安全性，以找出无痛人流患者的的最佳麻醉方法。方法选择我院2014年1月到2015年6月收治的ASAⅠ级，自愿要求行无痛人流术的60例患者作为研究对象，采用盲法随机分为观察组与对照组，每组30例，观察组采用舒芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，对照组采用芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，从而分析观察组与对照组患者的血压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）、术中丙泊酚用量、术中术后不良反应及镇痛效果。结果在本次研究结果显示观察组与对照组两组患者在血压、心率、氧饱和度方面，比较差异无统计学意义（P>0.05）；观察组丙泊酚用量明显少于对照组，观察组镇痛效果明显好于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者在呼吸抑制、腹部疼痛以及意识恢复时间等方面均好于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论在无痛人流患者麻醉方面，相比于芬太尼复合丙泊酚，舒芬太尼复合丙泊酚都可以应用于无痛人流手术，但是在应用过程中，舒芬太尼复合丙泊酚术中镇痛效果较佳，丙泊酚使用量少，值得我们在临床上的借鉴与推广。

简介：