简介：【摘要】目的：分析 探讨采取乌司他丁 对重症肺炎患者进行治疗的效果。方法： 选择自 2016年 1月一 2018年 6月间到我院 就诊的 50 例重症肺炎患者进行实验研究，将 50 例患者随机分为对照组和观察组各 25 例。对照组 25 例重症肺炎患者进行常规治疗，观察组 25 例重症肺炎患者则在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，对比两组肺炎患者的治疗有效率以及动脉血气、氧合指数等。结果： 观察组的总有效率明显高于对照组，炎性反应发生率明显低于对照组，组间差异明显， P<0.05 。结论： 在重症肺炎 的诸多治疗药物中，乌司他丁的治疗效果较为明显，能够有效改善患者的临床症状，降低炎性反应的发生率，值得推广。

简介：【摘 要】目的：讨论康柏西普和雷珠单抗治疗新生血管性青光眼。方法：选择新生血管性青光眼的患者80例，分为两组，实验组使用康柏西普和雷珠单抗治疗，对照组使用雷珠单抗治疗。结果：两组的治疗效果，虹膜与前房角新生血管消退时间，并发症发生率相比（P0.05）。结论：在新生血管性青光眼患者中使用康柏西普和雷珠单抗治疗，缩短前房角新生血管消退时间，提高治疗效果，降低并发症发生率，具有重要的临床价值。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨分析生长抑素联合乌司他汀治疗急性胰腺炎的临床效果。 方法： 选取我院于 201 6 年 11 月至 201 7 年 11 月收治的 94 例急性胰腺炎患者作为 此次研究对象 ，使用随机 数表 的 方法 分为 联合 组 （

简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的： 研究乌蛇荣皮汤治疗糖尿病皮肤瘙痒症的临床疗效评价。 方法： 选取 164 例我院于 2013 年 2 月 ~2018 年 12 月间接受临床治疗的糖尿病皮肤瘙痒症患者，将其分组为观察组与对照组各 82 例作为本次研究对象。两组糖尿病皮肤瘙痒症患者采用不同方式治疗，对照组采用常规治疗，观察组则采用乌蛇荣皮汤治疗，整理两组患者经过治疗后的临床疗效情况以及瘙痒视觉模拟评分结果进行分析对比。 结果： 观察组患者在采用乌蛇荣皮汤治疗后，其临床疗效得到显著提升，患者的瘙痒视觉模拟评分结果明显优于对照组，两组结果对比之下差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 糖尿病皮肤瘙痒症患者采用乌蛇荣皮汤进行临床治疗，其疗效明显，可以有效帮助患者改善临床症状，缓解患者皮肤瘙痒的情况，值得在临床中应用推广。

简介：[摘要]目的:分析玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性围术期护理效果。方法:选取2020年在我院玻璃体腔注射雷珠单抗治疗的老年性黄斑变性患者一共有82例，随机分为实验组、对照组，各41例。对照组给予常规护理，实验组给予整体护理，对比两组患者的护理效果。结果:实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论:对玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性围术期采取整体护理，可以有效预防相关并发症，保证治疗效果，具有临床推广价值。

简介：摘要 目的 分析贝伐珠单抗联合化疗对晚期结直肠癌患者的治疗效果以及对其免疫功能的影响。方法 选取78例晚期结直肠癌患者进行研究，此次研究开始时间为2019年1月，结束时间为同年12月，采用抽签的方式将上述患者分为两组，联合组患者采用贝伐珠单抗与化疗联合的方式进行治疗，化疗组患者仅进行化疗。比较两组患者的治疗有效率、不良反应发生率以及对免疫功能的影响。结果 联合组治疗有效率高于化疗组，差异表明统计学意义显著（p0.05），经过治疗后两组患者免疫功能均得到了有效改善，但联合组免疫功能水平优于化疗组，差异表明统计学意义显著（p0.05）。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌具有显著的疗效，且治疗期间不会增加不良反应发生率，具有较高的用药安全性，在治疗过程中还可以有效改善患者的免疫功能，可见联合用药的治疗方式值得在临床上广泛推广与应用。

简介：摘要 目的：探究复发性卵巢癌患者接受紫杉醇与贝伐珠单抗治疗的临床效果。方法：共选取我院2020年2月-2020年12月收治的患者88例，双盲法随机分为对照组（44例）与观察组（44例），对照组接受环磷酰胺、紫杉醇与洛铂联合化疗，观察组接受紫杉醇与贝伐珠单抗联合化疗。对比两组治疗效果、相关肿瘤标准物与不良反应。结果：观察组总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探析贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗三阴性乳腺癌的临床疗效。方法：选择2018年8月至2020年2月期间于我院接受治疗的20例三阴性乳腺癌患者，作为此次研究的观察对象，按照数字随机的方式分为参照组和研究组两个组别，各10例。对比两组患者治疗前后的T细胞亚群，对比两组患者治疗后的治疗有效率。结果： 治疗前，两组患者的T细胞亚群无明显差异（p>0.05）,治疗后，研究组患者的T细胞亚群比参照要高，两组之间的差异为（p

简介：摘要： 目的：探究贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效及有效率。 方法：选取本院收治的晚期非鳞非小细胞肺癌患者64例为研究对象，纳入时间自2021年1月~2021年12月。根据治疗方案不同分组为参照组、研究组，参照组实施化疗干预，研究组实施贝伐珠单抗联合化疗。对比两组患者的疗效。结果：研究组治疗总有效率90.62%，显著高于参照组68.75%，P

简介：摘要： 目的：探讨托珠单抗治疗重型新型冠状病毒肺炎患者应用效果。方法：在基于医护一体化精准护理下密切观察在火神山医院病房 8例重型新型冠状病毒肺炎患者使用托珠单抗的用药效果及不良反应。结果：有效性： 8例患者实验室指标中 IL-6检查结果平均值治疗后较治疗前下降，但是不明显，白细胞计数、中性粒细胞计数及 C反应蛋白差异性不大，均无统计学意义。患者在治疗前后未吸氧状态下指脉氧饱和度有明显差异，有统计学意义 (P<0.05)）。不良反应： 1例患者出现皮疹反应，其余患者无不良反应。结论：实施医护一体化模式下的精准护理能及时有效的观察患者用药效果及出现的不良反应并能及时有效处理不良反应，对临床新药使用起到重要作用，值得推广。