简介：摘要： 慢性乙型肝炎在我国的发病率较高， 其中有部分患者如果未采取及时治疗，会导致肝硬化； 而一旦病情发展至此阶段，往往在治疗过程中难度增大， 患者出现死亡的几率明显上升 。由此可见，如果能够对于慢性乙型肝炎患者及早采取治疗， 能够有效缓解肝硬化进程， 提高患者肝功能， 对于患者的生命健康具有很大帮助。经过临床不懈探索， 发现在抗病毒治疗中对于慢性乙型肝炎的治疗效果显著， 这其中以干扰素和核苷酸类似物为主。 但是在实际应用过程中，对于病毒载量较高的患者来说，两种药物的治疗效果将大打折扣。因此本文通过深入探索初始联合拉米夫定与阿德福韦酯在慢性乙型肝炎中的治疗效果， 为后续提供参考。

简介：【摘要】目的：观察艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎患者的临床效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的62例类风湿性关节炎患者为本次研究对象，按照是否艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗将患者分为实验组（31例：落实上述给药方案）与对照组（31例：未落实上述给药方案单一应用甲氨蝶呤治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗3个疗程后总有效率（96.77%）显著高于对照组,数据差异明显（P0.05）。结论:类风湿性关节炎患者艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗效果显著优于单一应用甲氨蝶呤治疗效果。

简介：摘要目的探究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化患者的临床治疗效果，提高其治疗水平。方法选取2013年6月～2014年6月在我院进行HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化治疗的88例患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组。两组患者采用不同的治疗方法，观察组患者采用拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗，对照组患者采用拉米夫定治疗，分析比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者经过治疗后HbeAg的血清学转阴率（治疗效率）为54.55%，对照组患者的HbeAg的血清学转阴率为27.27%；此外，观察组患者治疗后血清中HBV-DNA的载量明显低于对照组的载量，两组之间均具有明显的差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论治疗HbeAg阳性失代偿期乙肝肝硬化，要采用初始时拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗，其血清学转阴率增加，血清中HBV-DNA的载量减少，能改善患者的肝脏功能，具有较好的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的研究阿德福韦酯联合拉米夫定与恩替卡韦单药治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法将我院2013.03～2016.03收治的60例乙肝肝硬化患者随机分为对照组（30例）和观察组（30例）。观察组采用基础治疗和口服阿德福韦酯、拉米夫定治疗，对照组采用基础治疗和口服恩替卡韦治疗。一个疗程后对比2组患者的临床症状和血清学检查指标。结果经过6周的治疗后，观察组患者TBIL、ALB、ALT和PTA均明显优于对照组（P〈0．05），且观察组患者的总好转率为96.67%高于对照组（P〈0．05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床效果较使用恩替卡韦单药治疗的效果理想。

简介：

简介：摘要目的研究埃索美拉唑、莫沙必利、镁加铝治疗反流性食管炎的临床疗效。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的100例反流性食管炎患者，将他们随机分为两组，观察组（n=50）和对照组(n=50)。其中对照组利用埃索美拉唑、莫沙必利进行治疗，观察组利用埃索美拉唑、莫沙必利、镁加铝三种药物进行治疗，对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率为96%，对照组患者的总有效率为72%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例吞咽困难，1例出血，不良反应发生率为4%；对照组患者出现3例吞咽困难，3例出血，2例反酸，不良反应发生率为16%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论明显看出，埃索美拉唑、莫沙必利、镁加铝三种药物联合治疗反流性食管炎有着明显的临床治疗效果，能够减少患者的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

简介：摘要：目的：探讨反流性食管炎患者应用莫沙必利联合埃索美拉唑治疗的效果。方法：将我院2019年1月~2019年12月100例反流性食管炎患者根据治疗方法差异分为对照组与研究组，对照组单用埃索美拉唑治疗，研究组应用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗，观察并对比两组患者的临床疗效、安全性。结果：研究组患者的临床总有效率是100%，对照组患者的临床总有效率是80.00%（P＜0.05）；两组均未出现严重不良反应（P＞0.05）。结论：埃索美拉唑联合莫沙必利在反流性食管炎患者治疗中能够获得显著临床效果，且安全性高。

简介：摘要：目的：探讨莫沙必利与奥美拉唑治疗老年反流性食管炎的疗效和用药安全性评价。方法：2021年1月至2021年12月，选200例老年反流性食管炎病人，研究组（100例），莫沙必利+奥美拉唑，对照组（100例），奥美拉唑，对比两组的治疗效果，临床指标，不良反应。结果：比较对照，研究组IL-6指标降低（P

简介：【摘要】目的 研究老年反流性食管炎(RE)患者行莫沙必利+雷贝拉唑治疗效果。方法：选择本院2020年1月-2021年12月收治的48例老年RE患者，“双盲法”分参照组(莫沙必利+奥美拉唑)、联用组(莫沙必利+雷贝拉唑)各24例，两组疗效比较。结果：用药前比较临床症状积分、LES功能无差异，P>0.05；用药后较参照组，联用组临床症状积分更低；LES压力值、血清胃泌素及LES以上5cm的pH值更高；有效率更高，P

简介：【摘要】目的：反流性食管炎病人采用联用艾司奥美拉唑、铝碳酸镁和莫沙必利效果。方法：使用抽签的方式将我院在2022年10月-2023年12月期间接收的80例反流性食管炎病人分为两个观察组，分别命名为对照组以及观察组，每组病人数量为40例，艾司奥美拉唑联合枸橼酸莫沙必利治疗手段为对照组，联用艾司奥美拉唑、铝碳酸镁和莫沙必利为观察组治疗手段。对比两组患者的治疗有效率。结果：采用联用艾司奥美拉唑、铝碳酸镁和莫沙必利对反流性食管炎病人来说治疗效果更加理想（P＜0.05）。结论：对反流性食管炎进行联用艾司奥美拉唑、铝碳酸镁和莫沙必利，效果十分显著，有临床推广意义。

简介：

简介：摘要目的研究布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂与疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年02月-2018年02月期间我院呼吸科收治的90例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为两组，对照组和观察组各45例，除常规治疗外，对照组患者给予布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗，观察组患者采用布地奈德联合丁胺醇气雾剂与疏风化痰方治疗，治疗周期均为2周，对比分析两组患者经治疗后的临床效果、治疗有效率、肺功能指标的改善情况及不良反应的发生情况。结果治疗2周后，观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组患者，三药联合组患者的临床疗效和各项指标均显著优于对照组联合沙丁胺醇组，同时三药联合组患者的肺功能改善效果高于对照组联合沙丁胺醇组，观察组患者不良反应发生率明显低于对照组，P﹤0.05，差异有统计学意义。结论采用布地奈德联合沙丁胺醇气雾剂与疏风化痰方治疗咳嗽变异性哮喘能够显著提高临床治疗效果，改善患者的肺功能指标，降低复发率，且不良反应小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探析布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的治疗效果。方法选取我院2017年3月-2018年3月接诊的116例喘息性肺炎患儿，采用随机数字表法分为实验组和参照组，每组各58例，实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗，参照组患者在常规治疗的基础上单纯使用布地奈德雾化吸入治疗。对2组患儿临床总有效率和主要症状消失时间进行对比。结果实验组患者临床治疗总有效率为94.82%，显著高于参照组79.31%，组间数据比较具统计学意义（P＜0.05）；实验组患者咳嗽、哮鸣音、湿啰音消失时间均少于参照组，组间数据比较均具统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎临床疗效显著，缩短了患儿主要症状及体征的恢复时间，作为治疗小儿喘息性肺炎的首要治疗方法，值得临床深入推广。

简介：摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘疗效及对呼吸道症状的影响。方法选择我院120例2016年1月-2019年1月哮喘患者。随机分组，布地奈德雾化吸入治疗组实施布地奈德雾化吸入治疗，联合雾化吸入治疗组则实施硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组哮喘控制率；临床主要症状控制的时间；治疗前后患者第一秒用力呼气容积、用力肺活量、血清炎症因子监测值；不良反应。结果联合雾化吸入治疗组哮喘控制率、临床主要症状控制的时间、第一秒用力呼气容积、用力肺活量、血清炎症因子监测值相比较布地奈德雾化吸入治疗组更好，P＜0.05。联合雾化吸入治疗组和布地奈德雾化吸入治疗组不良反应相似，P＞0.05。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘效果确切，可改善炎症指标和肺功能，无明显副作用。

简介：摘要目的分析探讨布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的实际价值。方法将我院2018年5月-2019年3月内的小儿毛细支气管炎患者61例展开研究，药物差异为分组原则，设对照组行布地奈德治疗，设观察组行布地奈德联合沙丁胺醇治疗。对比分析临床症状消失时间、治疗前后免疫功能、心率与血氧饱和度。结果观察组临床症状消失时间较短，P＜0.05。治疗后观察组免疫功能较好，心率较稳定，血氧饱和度较正常，P＜0.05。结论治疗小儿毛细支气管炎，建议行布地奈德联合沙丁胺醇治疗，疗效效果显著，值得推广。

简介：摘要目的分析沙丁胺醇及布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法选取我院2016年12月至2017年12月期间收治的支气管哮喘急性发作期的患者60例进行分组研究，按收治顺序分为单一组和联合组，给予单一组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗，给予联合组患者沙丁胺醇和布地奈德联合治疗，观察比较两组患者临床疗效，及各症状消失时间。结果联合组患者治疗总有效率为96.67%。单一组患者治疗总有效率为80.00%，差异显著（P＜0.05）；联合组患者呼吸困难、喘憋、哮鸣音、咳嗽等症状消失时间均短于单一组患者（P＜0.05）。结论沙丁胺醇及布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作期的疗效显著，能有效改善患者临床症状，缩短恢复时间。

简介：摘要目的对沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果进行分析和讨论。方法选取我院2016年5月-2017年4月接收的支气管哮喘急性发作患者50例为研究对象，按照单盲、平行原则将其分为两组，平均每组25例，其中对照组采用沙丁胺醇和地塞米松治疗，研究组则使用沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入治疗，比较两组患者治疗效果以及治疗前后肺功能状况。结果在治疗总有效率方面，对照组是72%，研究组是92%，研究组显著高于对照组，差异统计学意义成立（P<0.05）；治疗前，两组患者FEV1、FEV1/FVC无显著差异，统计学无意义（P>0.05）；治疗后，研究组的FEV1、FEV1/FVC显著优于对照组，差异统计学意义成立（P<0.05）。结论将沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入应用于支气管哮喘急性发作治疗之中，不仅可以改善患者病情，提升治疗效果，同时也能够改善患者肺功能状况，值得在临床中广泛应用和推广。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法在小儿毛细支气管炎中的应用价值。方法选取2017年6月-2019年2月本院接诊的毛细支气管炎患儿86例，采用奇偶数字分组法将之分成试验和对照两组（n=43）。试验组实行沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗，对照组实行常规治疗。分析两组病情的缓解情况，比较疗效等指标。结果A组的肺部啰音消失时间、气喘气急缓解时间与咳嗽消失时间比B组短，P＜0.05。A组的治疗总有效率为95.35%，比B组的79.07%高，P＜0.05。结论选择沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法对毛细支气管炎患儿进行佐治，可有效提升其临床疗效，建议采纳。

简介：

简介：[摘要]目的 分析探究布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入在小儿喘息性肺炎中的治疗效果和应用价值。方法 选取我院2020年1月~2021年12月收治的32例咳喘性肺炎患儿作为研究对象，采用布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵联合雾化吸入治疗连续治疗7d，对比治疗前后患儿呼吸频率、心率、血氧饱和度和C反应蛋白水平，观察患儿各项症状消失时间，评估临床疗效。结果 治疗后患儿的SaO2水平显著高于治疗前水平，治疗后患儿呼吸频率、心率和CRP水平显著低于治疗前，差异均具有统计学意义（P