简介：一种新的单分子传感器具有最高级的传感装置的所有功能，同时，它还小巧、敏感、快速、简单、选择性强。

简介：重点探讨了药物或毒物分子设计过程中的定量构效关系、虚拟组合化学和虚拟筛选技术、密度泛函理论等重要新技术的发展，并对其在ADMET预测、受体和配体对接过程中精确打分函数的建立以及酶催化反应过渡态类似物设计等方面应用的国内外最新研究进展进行了详细阐述。

简介：分子印迹聚合物能选择性地提取和富集复杂基质中的痕量目标化合物，且化学稳定性好，易制备，因此在样品前处理方面前景良好。介绍了分子印迹技术基本原理，以及将分子印迹聚合物用于固相萃取的优越性。综述了分子印迹固相萃取技术在环境样品分析、农药残留检测、生物医学样品分析、药物的分离与分析以及在毒剂相关化合物分析等方面的应用进展。

简介：概述了手性化合物分离的背景及国内外常用的几种手性拆分方法，重点阐述了分子印迹技术在手性分离中的应用，阐明了发展分子印迹技术的重要现实意义和巨大的潜在前景，及在防化科研中的重要作用。

简介：反应消毒树脂以亲核取代，消去反应以及强化学吸附造成共价键断裂的方式分别与模拟剂反应而达到消毒的目的。优选出的强碱性树脂为D296，它对G、H类模拟剂的反应能力分别为832．4nm/g树脂和582mg/g树脂，优选出的强酸性反应树脂为Amberjet1500H，它对V类模拟剂BAMP的反应能力为360．2μl/g树脂。

简介：

简介：ω-芋螺毒素是由24到29个氨基酸残基组成的多肽类似物，对不同亚型的电压敏感的钙离子通道有很好的选择性，它们在生物化学、药理学、药物化学和军事化学等方面都有着广泛地应用前景。近年来，以各种理论计算方法和分子模拟技术为基础的计算机辅助分子设计，在先导化合物的研究开发中得到了有效地应用。本文主要应用计算机辅助分子设计技术，采用定量构效关系和虚拟组合化学技术，对ω-芋螺毒素进行构效关系和分子设计研究。

简介：介绍了吸附性高分子材料的特点、用途及分类。着重综述了聚苯乙烯型和聚丙烯酸型吸附树脂的合成方法及应用，并展望了吸附性高分子材料在环境保护及应对突发性环境污染事件的重要应用前景。

简介：该文在总结国内外高效离心风机的设计经验基础上,掌握和利用已有的经验,遵循一系列离心风机优化准则,成功的完成了高效机车用牵引电机通风机的设计.性能样机经台架试验,比原风机的性能有较大幅度的提高,效率达到86%,在国内同样风机中效率是较高的.

简介：分子自细装在当今学术界已成为一项极有意义的研究课题，从自组装的提出至今，经过各国科学家和学者的不懈努力，研究工作已取得了系列重要成果。分子自组装在生物工程技术上的建模、分子器件、化学传感器、表面工程以及纳米科技领域已经有很广泛的应用，但在免疫传感器方面的应用才刚刚起步。综述了分子自组装技术及其在免疫传感器中的应用，包括自组装单分子膜的结构及成膜机理、类型、特征；自组装单分子膜表面的进一步功能化；重点介绍了自组装技术在免疫传感器表面固定抗体(抗原)分子的应用。最后，对分子自组装应用于免疫传感器目前存在的问题及今后的发展前景进行了展望。

简介：简要介绍了近年来关于金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)及其突变体的基因位点、基因克隆和表达以及SEB的基因检测方法研究概况。

简介：以分子印迹(MIP)电聚合的成膜方法，在声表面波(SAW)双通道延迟线上制备了对甲基膦酸二甲酯(DMMP)有选择性吸附的分子印迹薄膜(纳米级)，证实了分子印迹与非印迹之间的明显效果，并对SAW-MIP传感器相关的性能参数进行了评价。

简介：研究了采用C18柱为色谱分离柱，甲醇－水为流动相的HPLC分离氯氰菊酯的色谱条件，并建立了定量分析方法。

简介：

简介：用β-萘硫酸作衍生剂，柱前衍生高效液相色谱法测定芥子气生产工艺的处理废水中芥子气含量的方法。试样中的芥子气用正己烷萃取，萃取溶液在碱性的乙醇水溶液中进行衍生反应，反应的衍生物用正己烷萃取后，以外标峰面积法在HPLC上进行测定。当样品中芥子气含量在0．1－1mg/L时，测定的相对标准偏差不大于5％，回收率在96％－101．4％范围内（n=5)。芥子气的检测限量为2．6×10^-10g.

简介：研究了莫达非尼及其类似物的液相色谱分离条件，采用反相色谱系统的C18色谱柱，甲醇－水系列作流动相，能将莫达非尼、其类似物及其它相关杂持到基线分离，测定了莫达非尼和其类似物的最小检出量分别为1．3×10^-8g和5．5×10^-8g，建立了莫达非尼和类似物的定量分析方法，测定了不同台次合成的莫达非尼及其类似物的百分含量。

简介：研究建立了气相色谱测定灭杀杀中的高效氯氰菊酯的方法，使用大口径石英毛细管柱分离，氢火焰离子化检测器检测，内标法定量测定了灭杀杀中的高效氯氰菊酯，方法是灵敏，简便，快速，可操作性强，测定结果准确可靠。

简介：从理清防化科研发展思路入手，系统阐述了跨越式谋划防化科研新世纪发展的指导思想。提出了面向全军，拓宽领域，实现防化科研新世纪发展的具体措施。

简介：研究了一种HPLC分离并测定降血压药物莫索尼啶纯度的方法。测定中用可乐啶为内标，莫索尼啶同内标物可乐啶的进样量比值控制在4：1－7：1范围内，盐酸莫索尼啶进样量在6－12μg之间时，莫索尼啶的进样量与峰高值之间呈良好的线性关系，其相关系数为0.9995，测定的标准偏差小于0.5%。用此法对各种影响因素条件下盐酸莫索尼啶的贮存稳定性进行了研究，并取得满意结果。