简介:【摘要】:目的:布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法:本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗,观察组接受布地奈德联合特布他林治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(75.00%),观察组综合有效30例(93.75%),观察组综合护理有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好, 患儿炎性因子改善显著,可推广。
简介:摘要:目的:剖析慢阻肺治疗中应用特布他林与布地奈德共同的治疗效果。方法:研究展开,内部涉及对象80例,展开时间2022年07月~2023年10月,均为慢阻肺患者,凭借随机数字1:1分配法,配合单一性沙丁胺醇气雾剂治疗的40例均列入对照组,配合特布他林雾化吸入与布地奈德混悬液共同治疗35例均列入观察组。对照两组患者治疗效果、肺功能、症状缓解时间、药物不适症的结果。结果:数据分析比较,比较对照组,观察组统计的临床效果高,获取的症状缓解时间数值小,治疗后肺功能改善显著,药物不适症统计率低,P<0.05。讨论:对慢阻肺患者提出布地奈德与特布他林共同治疗,成效显著。
简介:摘要:目的:分析特布他林联合布地奈德吸入治疗慢阻肺的治疗效果。方法:选取我院2022年9月~2024年3月收治的慢性阻塞性肺疾病患者90例作为对象,随机将患者分为实验组和对照组,对照组采取特布他林治疗,实验组在对照组用药基础上联合布地奈德粉雾剂吸入治疗,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者血气指标改善水平优于对照组,CAT评分低于对照组,P<0.05。见表5。实验组患者治疗后肺功能指标改善优于对照组,P<0.05。实验组患者炎性因子改善优于对照组,P<0.05。结论:为慢性阻塞性肺疾病患者采取特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,有利于改善患者机体不适,还能提高患者的肺功能,缓解患者机体炎性因子和血气指标,具有良好的治疗效果。
简介:【摘要】目的:观察哮喘急性发作患者的炎症经特布他林与布地奈德联合疗法治疗后的改善情况。方法:2022年1月至2023年12月期间,符合我院哮喘急性发作研究对象标准的患者数量共计106例进行回顾性分析,根据治疗方案的不同分组对照组(布地奈德疗法)和观察组(特布他林与布地奈德联合疗法),本次研究观察的指标分别为炎症水平及肺功能。结果:经过治疗,观察组的三项炎症水平指标均较对照组佳,肺功能三项指标数值均优于对照组,且两个观察指标的组间差异较为显著(P<0.05)。结论:经特布他林与布地奈德联合疗法的治疗后,哮喘急性发作患者机体的炎症反应程度较轻,肺功能水平改善幅度明显,临床效果确切。
简介:摘要目的探索加量吸入布地奈德/福莫特罗(信必可)对比口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作全身炎症的作用及临床疗效。方法将30个支气管哮喘急性发作(轻度)患者随机分为两组,其中信必可组15例,所有患者吸入信必可(160ug)2吸Bid;甲泼尼龙组15例,所有患者口服甲泼尼龙8mgBid,3天后观察两组患者的症状、体征、炎症指标及副反应发生情况。治疗前及治疗后的1天及3天,收集患者外周血标本,应用Elisa法检测IL-8及TNF-a水平,观察患者有无咳嗽、气促以及肺部查体情况,观察有无心悸、睡眠障碍、胃肠道功能障碍及血糖升高、血压波动等。结果两组患者治疗后的症状、体征较治疗前明显改善(P<0.05),且两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组患者IL-8、TNF-a及hs-CRP相比无统计学差异(P>0.05)。除此之外,信必可组的不良反应发生率(如血压、血糖、睡眠情况、胃肠道症状等)明显低于甲泼尼龙组。结论加量吸入布地奈德/福莫特罗及口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作(轻度)患者的临床疗效相同,抑制全身炎症的作用相同,可代替全身激素的作用。
简介:摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象,并按入院顺序平均分成观察组与对照组,对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时,临床效果显著,可明显改善患者症状以及各项肺功能指标,提高治疗有效率,具有推广应用价值。