简介：目的:测定盐酸氟桂利嗪的人体药代动力学及生物利用度。方法:12名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服重庆制药七厂研制的盐酸氟桂利嗪胶囊与河南新乡市新辉制药厂生产的盐酸氟桂利嗪胶囊25mg后,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。结果:两种盐酸氟桂利嗪胶囊制剂的体内药时数据符合

简介：　　【摘要】 目的 对比研究盐酸米那普仑与氟西汀对抑郁症的治疗效果。方法 112例抑郁症患者， 随机分为对照组和试验组， 每组 56例。对照组患者采用氟西汀分散片口服治疗， 试验组患者采用盐酸米那普仑口服治疗。对两组的临床治疗效果、安全性、 HAMD评分变化情况进行评析和比较。  　　结果 对照组患者的治疗总有效率为 94.6%， 与试验组的 98.2%比较， 差异无统计学意义（ P>0.05）。对照组患者治疗前、治疗 1个月后、治疗 2个月后、治疗 3个月后的 HAMD评分分别为（ 35.68±4.35）、（ 28.66±3.84）、（ 20.25±3.61）、（ 14.13±2.60）分， 试验组患者治疗前、治疗 1个月后、治疗 2个月后、治疗 3个月后的 HAMD评分分别为（ 35.29±4.11）、（ 27.62±3.73）、（ 19.48±2.84）、（ 13.40±2.33）分， 两组比较差异均无统计学意义（ P>0.05）。对照组与试验组患者的不良反应发生率分别为 12.5%、 8.9%， 两组比较差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 盐酸米那普仑治疗抑郁症的临床效果、安全性与氟西汀相当， 适宜在临床中广泛应用。  　　【关键词】 氟西汀 ;抑郁症 ;盐酸米那普仑  　 [Abstract] Objective To compare the therapeutic effect of minopram hydrochloride and fluoxetine on depression. Methods 112 patients with depression were randomly divided into control group and experimental group, 56 cases in each group. The patients in the control group were treated with fluoxetine dispersible tablets, and the patients in the experimental group were treated with minopram hydrochloride. The clinical effect, safety and HAMD score of the two groups were evaluated and compared.

简介：摘要目的探讨氟西汀治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法符合标准的患者随机分为盐酸氟西汀治疗组和黛力新对照组各41例。采用HAMA、SAS分别于给药前、给药后第1、2、4周末各评定1次。观察治疗效果。结果发现两组在显效率方面比较无统计学显著性差异；通过治疗前后HAMA评分和SAS评分比较发现，治疗第1周后两组评分比较存在显著性差异（P<0.05），而于治疗第2周和第4周后两组评分比较无统计学显著性差异（P＞0.05）。两组不良反应发生率比较无统计学显著性差异，但治疗组不良反应轻微，且持续时间较短。结论盐酸氟西汀治疗广泛性焦虑症具有起效快，疗效确切，不良反应轻微且持续时间较短，价格低廉。

简介：目的探讨首发抑郁症患者注意偏倚特点及盐酸氟西汀分散片对其注意偏倚的影响。方法选择30例首发抑郁症患者作为实验组，对实验组治疗8周前后予不同情绪图片刺激的点探测任务测试。选择与实验组性别、年龄及文化程度相匹配的30例健康人作为对照组，比较反应时及注意偏向分的差异。结果实验组平均反应时显著长于正常对照组（F=7．168，P=0．009），经过8周治疗后有明显的缩短（F=5．732，P=0．031），但比正常对照组长（F=5．194，P=0．036）；实验组治疗前对负性情绪图片刺激的注意偏向分明显高于对正性刺激的注意偏向分（P=0．001），治疗8周后，该注意偏向分明显降低（P=0．012），但比正常对照组长（P=0．027）。结论抑郁症患者对负性情绪图片存在注意偏倚，盐酸氟西汀分散片对这种偏倚可能具有改善作用。

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简介：摘要目的探究盐酸特拉唑嗪合并物理治疗产后尿潴留的临床效果。方法根据治疗方法不同将63例产后尿潴留患者分为研究组（33例）和对照组（30例），分别给予盐酸特拉唑嗪合并物理治疗和单纯物理治疗，比较两组临床治疗效果。方法研究组治疗总有效率（93.9%）高于对照组（76.7%），比较差异显著（P＜0.05）；两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论盐酸特拉唑嗪合并物理治疗产后尿潴留疗效确切，且无明显毒副作用，推荐临床应用。

简介：摘要目的研究分析临床使用维拉帕米片发生药物不良反应的影响因素。方法此次研究的对象是选择2014年8月～2016年8月入住我院接受治疗的124例维拉帕米片不良反应患者，将其临床资料进行回顾性分析，对患者使用维拉帕米的临床特点和影响因素进行统计分析。结果不良反应发生率男性高于女性；发生不良反应的患者中累及的系统和器官以心血管不良反应的比例最高（38.71%），其次是神经系统不良反应（31.45%）。维拉帕米片不良反应的可疑因素主要为患者的性别、年龄、用药频率、服药剂量、疗程、合并用药和既往过敏史。结论应用盐酸维拉帕米治疗心绞痛，需要对患者的年龄，既往过敏史和病史进行详细的了解，才能保障用药安全。

简介：目的：比较进口和国产盐酸特拉唑嗪片剂药动学及人体生物等效性。方法：24名健康男性受试者随机交叉口服盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂2mg,血浆样品经直接沉淀后,采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法测定特拉唑嗪浓度,计算药动学参数。对主要药动学参数进行统计学分析,评价两制剂的生物等效性。结果：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂主要药动学参数分别为：t1/2（9.55±1.19）和（9.95±1.45）h,tmax为（1.20±0.88）和（1.28±1.28）h,cmax为（57.59±16.61）和（57.12±17.83）ng/mL,AUC0～48为（621.96±152.54）和（607.52±126.03）ng.h.mL^-1,AUC0～∞为（640.81±156.06）和（628.52±127.69）ng.h.mL-1。受试制剂的相对生物利用度为（102.10±9.91）%。结论：盐酸特拉唑嗪受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

简介：摘要：目的  探讨盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊治疗牙周病的效果。方法  选取2021年5月-2022年5月本院收治的100例牙周病患者为对象。随机分为观察组（盐酸米诺环素软膏联合头孢拉定胶囊）与对照组（头孢拉定胶囊），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.00%，高于对照组（80.00%，P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸阿戈美拉汀与盐酸帕罗西汀在重性抑郁症患者中的临床疗效及安全性。方法：观察组患者实施盐酸帕罗西汀进行治疗，对照组患者实施盐酸阿戈美拉汀治疗。观察并比较两组患者的临床疗效、抑郁情绪（HAMD-17）评分和不良反应发生率。结果：与对照组比较，观察组患者临床总有效率明显更高（P<0.05），HAMD-17评分明显降低（P<0.05），两组均未发生严重不良反应事件，且比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：盐酸阿戈美拉汀与盐酸帕罗西汀在重性抑郁症患者中均具有临床疗效，且盐酸帕罗西汀疗效更显著，能有效缓解患者的抑郁情绪，安全性良好。

简介：摘要国家规定供电企业必须要保障正常用电与用电时的安全，因此要做好用电的监察与管理工作就必须从制定合理的用电方案、监督设备的有效运行、控制运行的误差三个方面进行。只有将三个方面结合为一个整体，才能有效的对用电进行监察与管理。

简介：在清代,苏州先后出了姓异名同的两个名人。一是冯桂芬,吴县木渎镇人;一为沈桂芬,吴江人,两处当时都属苏州府,今则同在苏州市行政区划之内。冯桂芬曾得"少年巍科,中年解组"之称。巍科指科甲名次居高,他是清道光二十年(1840)第一甲第二名进士,亦即取中榜眼,这

简介：摘要目的考察氟比洛芬酯注射液复合芬太尼对骨科手术术后疼痛患者的止痛效果及安全性。方法选取择期下肢骨科患者60例，随机分为三组,术毕均行PCIA。PCA配方A组芬太尼1.2mg+0.9%生理盐水至100ml。B组氟比洛芬酯250mg+芬太尼0.5mg+0.9%生理盐水至100ml。C组术毕前静注氟比洛芬酯50mg，氟比洛芬酯200mg+芬太尼0.5mg+0.9%生理盐水至100ml。计录术后4、8、12、24h(T1—T4)的VAS评分。记录恶心呕吐、头晕、嗜睡等不良反应发生率。结果与A组相比术后24小时之内B、C组，恶心、呕吐、头昏、嗜睡发生率明显减少。与A、B组相比T1、T2时C组VAS评分明显降低。结论骨科手术患者术毕前静注氟比洛芬酯50mg，术后PCA中氟比洛芬酯2mg/ml+芬太尼0.005mg/ml，术后镇痛效果好，不良反应少，患者满意度高，是一种安全有效的镇痛方法。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯复合曲马多用于腹部手术患者持续静脉镇痛的有效性及安全性。方法选择ASA分级Ⅰ～Ⅱ级、择期行腹部手术的患者80例，随机分为氟比洛芬酯（F组）和曲马多组（T组），每组40例。F组首量为氟比洛芬酯50mg,镇痛泵内加入氟比洛芬酯200mg、曲马多400mg和托烷司烷5mg并用生理盐水稀释至100ml。T组首量为曲马多100mg,镇痛泵内加入曲马多800mg和托烷司琼5mg并用生理盐水稀释至l00ml。两组均设定相同的PCA参数(2ml/h，按压0.5ml/次，锁定时间15min)。于术后1,3,6,12,24和48h观察并记录患者各时点的VAS评分、统计术后48h内PCIA按压次数及不良反应。结果F组与T组术后VAS评分及术后48h内按压次数差异无统计学意义，但不良反应存在差异,F组不良反应发生率明显低于T组。结论腹部手术患者持续静脉镇痛应用氟比洛芬酯复合曲马多静脉持续镇痛具有安全、效果确切及不良反应少的优点。

简介：【摘要】：目的 针对氟比洛芬酯对老年髋关节置换术后患者认知功能的的影响展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 5月 ~2019年 2月收治的 90例老年髋关节置换术患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，每组各 45例。对照组采用常规静脉麻醉，观察组在常规静脉麻醉的基础上联合使用氟比洛芬酯麻醉。对比两组患者的术后认知功能。结果 与对照组比较，观察组术后各时间点 VAS评分均降低， MMSE评分均明显升高，并发症发生率明显降低，差异均有统计学意义 (P<0.05)。结论 氟比洛芬酯应用于老年髋关节置换术患者的镇痛效果较为理想，且对患者术后认知功能的影响较小，并发症得到有效控制。

简介：摘要目的 微创内镜逆行手术技术使相当一部分胆胰疾病患者避免了常规的开腹手术。虽然内镜术前常规予患者注射安定，但操作过程中常会产生较剧烈的痛苦，使患者无法耐受，因而无法充分体现微创技术的优越性。本研究在于观察氟比洛芬酯复合异丙酚用于老年内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)联合内镜下十二指肠乳头肌切开取石术(EST)的麻醉效果及其临床实用性。

简介：摘要目的探讨单用异丙酚与联合氟比洛芬酯或诺扬对无痛人流术及其术后镇痛的效果及安全性。方法90例要求行人工流产患者随机分为3组，每组30例，Ⅰ组异丙酚组，Ⅱ组为氟比洛芬酯联合异丙酚组，Ⅲ组为诺扬联合异丙酚组。观察3组患者术中镇痛、镇静效果的安全性及术后宫缩痛VAS评分为差（VAS＞5分）的例数情况。结果Ⅰ组异丙酚总用药量明显多于Ⅱ、Ⅲ组，差异有统计学意义（P＜0.05）;3组在各时间段里Ⅰ组平均动脉压、心率与Ⅱ、Ⅲ组比下降幅度明显（P＜0.05）；Ⅱ、Ⅲ组平均动脉压、脉搏氧饱和度与手术前比有显著下降（P＜0.05）.Ⅰ组VAS评分差（VAS＞5分）的例数明显多于Ⅱ、Ⅲ组。结论异丙酚联合氟比洛芬酯或诺扬在无痛人流术中镇痛、镇静效果安全性及降低患者术后宫缩痛方面明显优于单用异丙酚，联合用药既减少了用药剂量，增加了安全性、可靠性，又降低了患者术后宫缩痛带来的疼痛不适，值得在临床上进一步推广和应用。

简介：摘要目的探讨氟芬那酸丁酯软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为两组，治疗组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用氟酚那酸丁酯软膏。对照组口服加巴喷丁胶囊，维生素B1，维生素B12，肌注卡介菌多糖核酸多糖核酸注射，配合窄谱中波紫外线照射，同时外用丁酸氢化可的松软膏。疗程为30天。治疗结束时评价治愈率，治疗结束1个月后评价复发率。结果治疗组治愈率(70.00%)显著高于对照组(36.67%)(P<0.05)。治疗组复发率(6.67%)明显低于对照组(20.00%),两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论外用氟芬那酸丁酯软膏可有效缓解带状疱疹后遗神经痛的疼痛症状，且复发率低。安全有效。

简介：摘要目的观察地佐辛复合氟比洛芬酯用于剖宫产术后静脉镇痛的效果及安全性。方法将200例剖宫产术后行静脉镇痛的产妇随机分为单纯地佐辛组、地佐辛复合氟比洛芬酯组、芬太尼复合氟比洛芬酯组和对照组，进行术后镇痛评分、镇静评分，记录不良反应发生率。结果地佐辛复合氟比洛芬酯组与芬太尼复合氟比洛芬酯组的镇痛评分、镇静评分差异不具有统计学意义(P＞0.05)，且明显低于单纯地佐辛组和对照组，地佐辛复合氟比洛芬酯组恶心、呕吐、嗜睡、呼吸抑制发生率均低于芬太尼复合氟比洛芬酯组，且无尿潴留和皮肤瘙痒发生。结论地佐辛复合氟比洛芬酯在剖宫产术后镇痛中效果良好，不良反应发生率低。