学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要:在现代发展过程中,我国十分重视药品管理工作。其中,冷链药品的质量管理具有非常重要的作用,为强化管理效果,就需要明确当前管理过程中存在的风险和问题,在此基础上采取合理措施进行处理,全面保障药品质量。基于此,本文首先阐述药品批发企业药品质量管理现状,其次从多方面分析当前药品批发企业冷链药品质量管理中风险管理的问题,最后提出相应措施,以期为该领域的后续研究提供参考。

  • 标签: 风险管理 药品批发企业 冷链药品 质量管理
  • 简介:摘要:通常情况下将对高温十分敏感的药品称为冷链药品,其对温度的要求较高,无论是运输,还是储存的过程中,均需要对温度严格把控,如果控制不当就会导致药物受损的情况发生,带来较大的经济损失。对冷链药品质量有直接影响的阶段就是药品批发缓解。当前药品质量管理得到了重视,且提出了相关管理规范,并确定了药品批发企业冷链药品质量管理的要求。本文根据药品经营质量管理的相关规范提出了风险管理在冷链药品质量管理中的体现及具体应用,以期提高管理质量,降低药品质量管理中的风险。

  • 标签: 药品批发企业 冷链药品 质量管理 风险管理
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药房药品管理期间施行药品分类管理制度对用药安全影响。方法:99例2020年3月-2021年3月接受中药治疗患者纳入常规组,未开展药品分类管理,99例2021年4月-2022年4月接受中药治疗患者纳入研究组,开展药品分类管理,对比两组处方差错率、中药不良反应率、治疗满意率差异。结果:研究组处方差错率、中药不良反应率均较常规组低,P<0.05;研究组满意率较常规组高,P<0.05。结论:药品分类管理制度用于中药房药品管理中,可减少处方差错事件,提升患者满意度。

  • 标签: 药品分类管理 管理制度 中药房
  • 简介:摘要:目的:分析药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的应用效果。方法:选取我院2020年1月~2020年12月未落实药品有效期管理前药物管理资料(整理次数为51次),以及2021年1月~2021年12月全面落实药品有效期管理后药物管理资料(整理次数为56次),对比两组临床科室药品管理效果。结果:落实后检测失误率、药品过期率、药物报损率均低于落实前,且组间对比差异显著,P<0.05。结论:医院临床科室药品管理中,药品有效期管理措施的落实可大大降低检测失误率,以及确保药品的有效使用期限,避免药品过多浪费。

  • 标签: 药品有效期管理 临床科室药品管理 临床药品 管理效果
  • 简介:摘要:目的评估药品有效期管理在医院临床科室药品管理中的实际成效。方法对我院在2021年6月至2022年6月期间未实施药品有效期管理前的药品管理数据(共45次整理记录)与2022年7月至2023年7月期间全面实施药品有效期管理后的药品管理数据(共51次整理记录)进行比较分析。结果实施药品有效期管理措施后,药品的检测错误率、过期率和损失率均有所下降,与前相比差异显著,P<0.05。结论在医院临床科室的药品管理过程中,实施药品有效期管理能够显著减少检测错误,保障药品在有效期内使用,有效减少药品浪费现象。

  • 标签: 药品有效期管理 临床科室药品管理 临床药品 管理效果
  • 简介:为进一步加强药用辅料监督管理,保证药用辅料质量从而确保药品安全有效,我司对2006年药用辅料质量标准制(修)定工作进行了研究,确定2006年计划制(修)定48项药用辅料国家标准,具体任务分工见附件。请各起草单位及复核单位按照规定的时限和要求认真组织开展工作,工作中如有问题,请及时与我司综合管理处、国家药典委员会业务综合处联系。

  • 标签: 食品药品监督管理局 药品注册司 国家药典委员会 药用辅料 质量标准 药品安全
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨并分析药品不良反应的产生原因和特点,同时提出加强医院药物管理的对策;方法选取2013年1月至2015年1月期间在我院发生药品不良反应的患者150例,分析并总结药品导致的不良反应的产生原因和特点进行回顾性分析。结果在导致不良反应的药品中,抗生素55例(36.7%),干扰素40例(26.7%),抗感冒药物27例(18%);患者的临床表现主要皮疹、呕吐、恶心、头昏等。结论对药品不良反应的原因、特点进行分析,能对临床用药的合理性进行有效指导,从而让临床疗效提高,让不良反应的发生率降低。

  • 标签: 药品不良反应 医院药物管理 原因 对策
  • 简介:摘要:药品是进行疾病预防工作任务的基础环节,对确保广大人民群众生命健康安全起着重要的作用。但药物本身也不同程度地具有药效和毒性,假如药品质量未达标或成分配置不合理,就有可能引起用药事故。近几年来,我国药害事件频发,除药品本身的质量问题外,还与药品市场管理状况有密切相关,假冒伪劣产品药品大批量流向市场,给药品市场秩序带来不良影响,给安全用药埋下了安全隐患。为此,本文就针对假冒伪劣药品的监管和管理等问题进行简单的探讨。

  • 标签: 药品 假冒 监督管理
  • 简介:摘要:社会的不断进步,药物的种类日益增加。药品管理作为医院日常管理的重要内容,如何增强管理效果,是医院普遍关注的问题。药品会计作为药品管理工作的主要执行人员,他们的工作情况与药品管理质量具有密切联系。然而当前医院业务比较繁忙,忽视了药品会计的作用,致使医院的效益难以全面提升。故本文主要分析了药品会计在医院药品管理中的作用,并提出了一些可行的管理优化措施,希望能提供一些参考。

  • 标签: 药品会计 医院药品管理 作用 实践策略
  • 简介:摘要:现阶段我国医药事业呈现出了稳定发展的主流态势,但是假冒伪劣药品的存在,却会形成对行业发展的消极影响,要想从根源上阻止假冒伪劣药品流入市场,就需进一步提高药品监督管理的实效性,基于可靠的监督管理措施,对假冒伪劣药品进行全面治理,肃清药品行业与市场,为医药事业的长远发展提供基础保障。本文就先对药品监督管理现状入手进行分析,提出了假冒伪劣药品的治理策略。

  • 标签: 药品监督管理 假冒伪劣药品 治理策略
  • 简介:摘要:随着社会发展的进步与人们生活质量的提高,对药品安全越来越关注。本文探索药品安全风险“智慧监管”的有效途径,促进药品监管模式转变升级。根据药品检验结果数据和不良反应信息等指标探索建立药品质量量化评价体系,在前期建立的药品质量数据库基础上,根据建立的药品质量量化评价体系构建药品质量数据分析系统,从质量信息报表功能和质量风险信息提示函功能等方面深度开发数据分析系统在药品监管方面的应用。数据分析系统能够及时筛选出高危品种信息,发现问题趋势,指导监管部门实施精准靶向干预,制订定科学抽检方案,为药品监管部门践行药品智慧监管理念提供技术支持。

  • 标签: 质量数据 分析系统 药品监管 应用
  • 简介:摘要:药品经营企业主要指经营药品企业或者兼营企业,其中包含药品的批发和零售。对于药品经营企业来讲,药品的质量和安全是企业的核心关注点,不但影响企业的信誉度,同时也影响着服用药品患者的健康,这在一定程度上关系着社会经济发展。研究表明,虽然目前药品在社会中受关注度在逐渐升高,但是依然存在很多药品质量问题。对此,需要相关部门和药品经营企业严格控制药品质量,提高药品质量,降低经营风险。

  • 标签: 药品经营企业 药品营销 质量风险管理
  • 简介:摘要:药品的质量直接关系到患者的生命安全和健康,因此,实施药品生产质量管理规范是至关重要的。药品生产质量管理规范是一套科学的、严谨的、全面的管理体系,旨在确保药品的生产、储存、流通等环节都符合高质量标准,从而保障患者的利益和健康。基于此,本文通过分析药品生产质量管理基本概念,探究药品质量管理策略。

  • 标签: 药品生产 质量管理 药品质量
  • 简介:摘要:药品的质量直接关系到患者的生命安全和健康,因此,实施药品生产质量管理规范是至关重要的。药品生产质量管理规范是一套科学的、严谨的、全面的管理体系,旨在确保药品的生产、储存、流通等环节都符合高质量标准,从而保障患者的利益和健康。基于此,本文通过分析药品生产质量管理基本概念,探究药品质量管理策略。

  • 标签: 药品生产 质量管理 药品质量
  • 简介:摘要:中药作为我国传统医学的重要组成部分,具有悠久的历史和丰富的品种。然而,中药的贮藏和库存管理却面临着诸多挑战。本文旨在分析影响中药贮藏的因素,并提出相应的库存管理方法,以期为中药行业的可持续发展提供参考。

  • 标签: 中药贮藏 影响因素 库存管理