简介：目的建立了高效液相色谱法（HPLC)测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵含量的方法。方法采用C18色谱柱(250mmX4.6mm,5|jun),以0.02mol.L—1庚烷磺酸钠溶液[含0.1%三乙胺，用磷酸调节PH(3.45±0.1)]-乙腈（20:80)为流动相，检测波长210mn,流速1.0mL?mm-1，柱温40T：，进样体积20|xL。结果苯扎氯铵三种同系物在其各自的线性范围内（0.98~126.08、0.85~109.17、0.77~98.25mg.L—1)内呈良好的线性关系。苯扎氯铵的平均加样回收率为96.53%，RSD为1.75%。结论该方法准确可靠，操作简单快速，重复性好，灵敏度高，可用于同时测定新霉素地塞米松滴眼液中苯扎氯铵三种同系物的含量，为其安全性考察提供参考。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：摘要：科技是人类的第一生产力，科技进步，检测技术不断提高，各种检测手段层出不穷。高效液相色谱技术经过多年的发展和发展[CY2]，已成为药物检测领域的一项重要技术。高效液相色谱技术是一种综合了多种检测技术的先进技术，它的分离效率高，检测灵敏度高，分离速度快，自动化程度高，能极大地提高检验工作的效率和质量。因此，高效液相色谱技术在药品检测中的应用，既是医药工业发展的客观要求，也有利于推动相关工作的开展。

简介：目的建立刺五加注射液中异秦皮啶的含量测定方法。方法使用C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）为流动相，检测波长为344nm。结果进样量与峰面积线性关系良好，异秦皮啶平均回收率为99．69％，RSD为1．33％（n=6）。结论高效液相色谱法分离良好．可用于刺五加注射液的质量控制。

简介：目的建立HPLC法测定氨甲环酸乳膏中氨甲环酸的含量。方法供试品溶液制备条件采用正交试验优化。含量测定色谱条件采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相0.23%十二烷基硫酸钠溶液-甲醇（60∶40,v/v）;检测波长220nm;流速0.8mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL。结果提取溶剂为水-甲醇溶液（5∶5,v/v）,80℃水浴搅拌加热4min,冷却后定容,冰浴1.5h,0.22μm微孔滤膜滤过。乳膏基质不影响氨甲环酸乳膏的含量测定。氨甲环酸在0.5005~4.040mg·mL-1峰面积与浓度呈良好线性关系,r=0.9990;最低检测限为0.49μg;最低定量限为1.64μg;平均回收率均〉99%,RSD均〈1.5%（n=3）。结论该方法准确、简便,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的:建立肤霉净中两种主要成分苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,以控制其质量.方法:采用高效液相色谱法测定.色谱柱为DiscoveryC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(45:55),检测波长为230nm,流速为1.0mL/min.结果:苯甲酸的线性范围为0.06704～0.8045μg(r=1.000),水杨酸的线性范围为0.07767～0.9321μg(r=0.9997);平均回收率苯甲酸为98.8%,RSD=1.07%(n=6),水杨酸为99.0%,RSD=1.65%(n=6).结论:建立了同时对肤霉净中苯甲酸和水杨酸的含量测定方法,该方法快速准确,重现性好.

简介：目的:建立中药玄参中哈巴俄苷和肉桂酸的高效液相色谱含量测定方法,提出特征性有效成分哈巴俄苷的含量限度建议.方法:UltrasphereODS分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液,线性梯度洗脱(20:80→50:50)(20min,流速为1mL@min-1,室温,检测波长为278nm.结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.13%和99.38%,RSD分别为0.80%和0.51%,全国20份商品饮片和8份不同产地完整药材中哈巴俄苷和肉桂酸的含量分别为0.041～0.244%和0.012～0.068%.结论:本文方法快速、简便、准确,可用于玄参的质量控制.建议规定玄参中哈巴俄苷含量应不低于0.05%.

简介：目的建立HPLC法测定桑枝、桑叶和桑白皮及其各配方颗粒中桑皮苷A的含量。方法色谱柱为Ulti-mateXB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,柱温20℃,流速1.0mL.min-1,检测波长330nm,流动相为甲醇（A）-水（B）,梯度程序为0~10min,5%~30%A;10~20min,30%~40%A;25~35min,40%~50%A;35~50min,50%A。结果桑皮苷在1.49~234μg.mL-1质量浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9994）,平均加样回收率为100.8%（RSD为1.6%）。桑皮苷A在各样品中含量差异较大。结论本方法准确、可靠、重现性好,可为桑枝、桑叶和桑白皮及其配方颗粒的质量控制研究提供参考。

简介：为评估头孢克洛在人体内的血药浓度及其生物利用度，建立了一种简便的反相高效液相色谱方法，以代替复杂的工作量较大的生物效价方法；10名健康志愿受试者分别交叉口服了头孢克洛胶囊剂（Keflor）、市售希刻劳胶囊剂（对照品），在一定的时间点抽取静脉血，测定生物利用度.结果表明：建立的高效液相色谱法平均回收率为98.0％，日内差，日间差为0.10～4.0％；测试品（Keflor）的主要药物动力学参数分别为:Tmax=0.55h,Cmax=5061μg.ml-1,AUC0-∞=11.13μg.h.ml-1，t1/2=0.90h；与对照品相比，Keflor的相对生物利用度为105．29％，经双单侧t检验分析，二者无统计意义差异.

简介：目的建立测定半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Welch(月旭)UltimateXB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以pH=3.0的0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(含0.4%的三乙胺)-甲醇(90∶10)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱质量浓度分别在1.9344~92.85μg/mL和2.4813~119.10μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程分别为Y=0.8888X-0.0672,r=1.0000(n=6)和Y=0.6911X-0.1396,r=1.0000(n=6),回收率均大于95.00%(n=6)。结论该方法分离度、线性关系、重复性、稳定性、回收率均符合要求,适合于半夏糖浆中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定。

简介：目的建立测定川贝末胶囊中贝母素乙含量的高效液相色谱-蒸发光散射器（HPLC-ELSD）法。方法采用IntersiLC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-0.1%二乙胺（70∶30）为流动相,流速为1.0mL/min,蒸发光散射检测器检测。结果贝母素乙进样质量的线性范围为0.6～6.0μg（r=0.9995）,平均加样回收率为100.16%,RSD为1.69%（n=6）。结论该法简便快速、结果准确可靠,能准确测定川贝末胶囊中贝母素乙的含量,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0．1mol·L^-1NaOH碱化后用乙醚提取，以原阿片碱为内标。色谱柱为DiamonsilC18（4．6mm×200mm，5μm）；流动相为乙腈-4％的冰醋酸溶液-三乙胺（70：300：1．2，v／v／v）；流速1．0mL·min^-1；检测波长为282nm；柱温35℃；进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定，蝙蝠葛碱的线性范围为40．00～4000ng·mL^-1，提取回收率为79．8％～84．6％，最低定量下限为40ng·mL^-1。结论本方法简便、快速、专属性强，可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。

简介：目的应用RP-HPLC测定复方萘普生栓中的6-甲氧基-2-萘乙酮及其他有关物质的含量.方法采用PenomenexC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.05mol*L-1磷酸二氢钾(用磷酸调pH至3.0)(65∶35),流速为1.0mL*min-1,柱温为室温,检测波长为240nm.结果萘普生和6-甲氧基-2-萘乙酮在1.024～9.2160μg*mL-1(r=0.99991,n=5)、0.3024～0.7056μg*mL-1(r=0.9997,n=5)线性关系良好;最低检出限6-甲氧基-2-萘乙酮为0.1ng、其他有关物质以萘普生计为0.1ng.萘普生栓与6-甲氧基-2-萘乙酮、己烯雌酚及其降解产物之间的分离度>1.5.结论该法专属性强,结果准确,重现性好,灵敏度高,可用已知杂质法测定复方萘普生栓中的6-甲氧基-2-萘乙酮,用自身对照法测定其他有关物质.

简介：目的建立测定止咳平喘类中成药中非法添加化学药品醋酸泼尼松、茶碱的方法。方法采用反相高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相甲醇-水,流速1.0mL/min,测定波长为240nm和275nm,柱温35℃。结果醋酸泼尼松进样量在2.0784×10-2～1.5588μg,茶碱进样量在1.3232×10-2～1.3232μg范围内分别与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.27%和98.10%,RSD分别为1.4%和1.2%。结论该方法简单、快速、准确,适用于止咳平喘类中药中以醋酸泼尼松、茶碱为指标的非法添加成分的检测。

简介：目的:建立太太口服液中阿魏酸含量的高效液相色谱测定法.方法:样品采用Sep-PakC18固相萃取微柱进行净化处理.色谱条件:SpherisorbC18(200mm×4.6mmi.d.,5μm)为分析柱,甲醇一水一冰醋酸(32:68:1.6)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长322nm.结果:阿魏酸进样量的线性范围为0.055～0.44μg,相关系数r＝0.9998;平均回收率为101.3%,RSD=1.1%(n＝5).结论:本法前处理操作简便快捷,不损失待测成分,测定结果准确可靠,可作为太太口服液的质量控制方法.

简介：随着网络信息技术的不断发展，人类进入了“互联网+”的新时代。“互联网+”背景的形成为社会的各个方面提供了快捷和便利，尤其在高职护理医学基础课程的教学方面，“互联网+”的作用得到了淋漓尽致的体现。但与此同时，“互联网+”犹如一把双刃剑，利弊相当，要想充分发挥其积极的教育作用，还需各高职护理医学教育者进一步斟酌，由此才能为高效性基础课堂的开展提供更为可靠的保障。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离硫含量。方法：采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪，Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm)；以甲醇：水（95:5）为流动相；流速为1.0ml/min；检测波长为264nm；柱温为35℃；进样量为20μL。结果：与正常值相比，与正常值有显著差异（r=0.999)；其检测限为0.259，定量限为0.519μg/瓶；采用该方法测定了两种样品，其相对标准误差为1.0%；结果表明，本方法的方差为1.2%，方差为1.0%；进样的平均回收率为97%（相对标准差为0.65%，n=9）。结论：该方法快速，灵敏，操作简便，重现性好，适用于临床应用。

简介：摘要：目的：建立高效液相法测定盐酸达泊西汀中对映异构体的含量方法。方法：色谱柱为CHIRALCEL OJ-H，规格为25cm×0.46cm, 5μm，流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成，正庚烷与乙醇的体积比为95:5，二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%；柱温35℃，流速1.0mL/min；检测波长为220nm；结果：专属性考察结果显示分离度较好，在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好；进样精密度RSD%＜2.0%、溶液稳定性RSD%＜2.0%及准确度试验结果为99.5%，RSD%（n=9）为2.9%；且精密度及耐用性良好。结论：本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达泊西汀原料药中对映异构体，有利于提高盐酸达泊西汀的产品质量，提高患者用药安全性。

简介：摘要：随着生物制药技术的快速发展，对产品质量和工艺优化的要求日益提高。高效液相色谱仪（High Performance Liquid Chromatography, HPLC）作为一种高效、灵敏、准确的分离分析技术，在生物制药的质量控制与工艺优化中扮演着至关重要的角色。本文首先概述了HPLC的基本原理及其在生物制药领域的应用现状，随后深入探讨了HPLC在生物制药质量控制中的关键作用，包括活性成分检测、杂质分析、稳定性评估等方面。进而，本文分析了HPLC在工艺优化中的潜在价值，如原料筛选、生产过程监控、制剂研发等。最后，本文总结了HPLC在生物制药中的应用优势，并对其未来发展进行了展望。

简介：摘要：目的 对3.0 TMR功能成像的体素内不相干运动及扩散峰度成像独立及联合应用对于乳腺良恶性病变的诊断效能进行研究分析。方法 本次研究选择分析了2019年1月至2020年6月期间在我院进行了乳腺磁共振成像检查的77例乳腺病变患者资料，研究当中所有患者均采取MRI检查并且采取IVIM技术联合DKI技术，对不同技术参数情况进行分析，并且评估患者不同参数临床诊断效能。结果 研究结果发现，良性病灶D值显著高于恶性病灶，f值则低于恶性病灶，数据差异存在意义（P＜0.05）；良性病灶和恶性病灶D值对比不存在统计学意义（P＞0.05）。良性病灶ADC值以及MD值显著高于恶性病灶，MK值低于恶性病灶，组别之间数据对比存在意义（P＜0.05）。采取D+MK联合诊断方式对患者良恶性病变的诊断效果较好，AUC能够达到0.918。结论 在临床鉴别乳腺良恶性病变期间，采取IVIM技术联合DKI技术可以得到较好效果，且对患者使用D+MK联合诊断方式具有较高诊断效能。