简介：介绍了一种高均匀性W3Re热电偶合金材料的制备新工艺，并探讨了材料的力学性能和热电特性。分析了掺杂和退火制度等因素对合金性能的影响，利用TEM、SEM及EDS等方法分析评价了合金组织及微量元素含量，采用同名极法测试了材料热电势均匀性和稳定性。结果表明，该工艺制备的直径小于0．1mm的W3Re热电偶合金丝材连续电势均匀性小于19μV，配对后的WRe3／25热电偶测温精度优于0．25％t，具有良好的力学和可加工性能。

简介：制备富含Bi2O3的微晶封接玻璃，分别用XRD、膨胀仪、光学显微镜等仪器对样品进行表征。结果表明，富含Bi2O3系统可形成玻璃，经造粒成型、热处理后可微晶化。微晶玻璃的转变温度Tg和软化温度Tf分别为438℃和475℃．在420℃时电阻率达6．4×10^7Ω·m，在30-300℃膨胀系数α达8．82×10^-6／℃，可取代金属封接用的传统含铅封接玻璃，并且满足环保对无铅的要求。

简介：钙钛矿材料由于其独特的吸收光性能以及高转换效率成为备受关注的太阳能电池材料。太阳能电池的原型设计使用不同有机和无机材料的分层结构，因此层之间的界面（特别是在电子被提取的点）对整体效率和稳定性至关重要。

简介：在低温水热条件下，以柠檬酸为反应溶剂，制备了不同铯含量的CsxWO3（x=0．1、0．2、0．3）粉体，并以聚乙烯醇（PVA）作为成膜剂，在玻璃表面用辊涂法制备了CsxWO3薄膜，重点研究了不同铯含量的CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热性能。结果表明，CsxWO3薄膜的近红外遮蔽性能和隔热效果随着CsxWO3中铯含量的增加而增强，其中Cs0.3WO3薄膜的近红外遮蔽性能最好，隔热性能最佳，与空白玻璃相比，隔热温差可达到13．5℃。

简介：以Pickering乳液液滴为模板,通过液滴表面水合作用制备出MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳,通过SEM、XRD等手段进行表征,讨论了空心球壳形成机理,并研究了MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳对阿维菌素微胶囊的缓释作用,结果表明,MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳形貌完整,粒径分布均匀,平均粒径为62μm。水合过程中部分MgO转变成Mg（OH）_2,并优先复合在未反应的MgO粒子上,形成MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳。以MgO/Mg（OH）_2复合空心球壳为壁材的阿维菌素微胶囊具有良好的缓释性能。

简介：近期，固体所纳米中心研究人员与安徽大学合作，在二维石墨烯基复合薄膜和三维石墨烯基复合物的制备及性能研究上取得了新进展：利用一种新兴的方法——喷墨印刷法成功制备了石墨烯和多金属氧酸盐的复合薄膜，

简介：与其他二次电池相比，单斜结构的磷酸钒锂（Li3V2（PO4）3）因具有能量密度大、安全性能优良、稳定性良好、锂离子扩散通道大等优点，成为锂离子电池正极材料的研究热点之一。综述了近年来Li3V2（PO4）。的主要制备方法及其制备改性的研究现状，并且对其发展趋势进行了展望。

简介：由于相变材料具有改善建筑材料热工性能的特点，研究了高熔点石蜡渗透到建筑外贴面砖后其热调节能力的变化。将处理组和对照组在相同的热源强度下，分别测试贴面砖的表面温度和背面温度。实验和模拟分析结果显示，用石蜡处理后的贴面砖温度要比普通贴面砖低2－3℃。根据重庆夏季的气候特点。分析了其应用潜力，最终的目的是通过改变性能后的贴面砖来调节室内热环境。

简介：采用机械共混及模压成型工艺将剑麻纤维（SF）和聚丙烯（PP）共混制备SF／PP木塑复合材料，研究了不同SF处理方法及SF含量对复合材料力学性能和微观结构的影响。实验结果表明，SF的处理方法和SF用量对复合材料界面的影响很大，经碱处理和分散剂处理的SF可改善木塑材料的界面相容性，提高材料的力学性能，其中经自制分散剂处理的SF制得的复合材料的冲击强度最大，随SF含量的增加先增后减，在SF含量为20％（质量分数）时达到22．09kJ／m^2。

简介：采用行星式球磨机对多元镍基合金（Ni—Cr—Fe-SiMnCu—Mo）粉末进行混料预处理．利用真空电阻炉烧结。通过改变球磨时间，运用金相显微镜、硬度、强度、SEM等测试方法，研究多元镍基合金复合粉末烧结后组织和性能的影响。实验结果表明：随着球磨时间的延长，复合合金粉末明显得到细化．第二相分布更加弥散，烧结后的合金晶粒细小，组织均匀，硬度和强度逐渐增大。

简介：采用DTA、XRD、SEM、TEC（热膨胀系数）等分析手段研究了加入K20前后LZAS系统微晶玻璃的微观结构和热膨胀性能。结果表明，650℃晶化时，试样析出γⅡ-LZS和方石英晶体；725℃时，γⅡ-LZS逐渐转变为To—LZS晶体，并且出现β-石英固溶体；800℃时，p石英固溶体转变为p一锂辉石固溶体，晶粒尺寸逐渐长大。制得微晶玻璃的热膨胀系数在（50-130）×10^-7℃^-1（20-500℃）之间，其大小取决于晶相的种类和含量。并且K2O的加入降低了玻璃的转变温度、粘度，抑制了玻璃的析晶倾向，增大了微晶玻璃的热膨胀系数。

简介：刚化学方法在水性和无水介质中合成聚（2-氯苯胺）（P2ClAn）、聚呋喃（PFu）传导性均聚物及复合物并研究丁艇性能。聚合物及其复合物的特征通过了红外光谱、紫外一可见光吸收光谱、热重分析、示差扫描址热法、扫描电镜、磁化率、电导牢测试。研究发现PFu／P2ClAn复合物的热稳定性比P2ClAn／PFu复合物和各自均聚物的要好。按照Gouy等级测试的方法，均聚物及其复合物的传导性机理本质上是极化子和双极化子。研究发现复合物电导率和磁化率值的大小受其客体聚合物含量的影响。P2CLAn／PFu（ω（PFu）=55．8％）电导率为3．21×10^-3S／CM，比各自聚合物的要高（σPFu=1．44×10^-5／CM，σP2CIAn=1．32×10^-5S／CM）。改变复合物合成顺序可以改变电导率、形态特征和热性能。

简介：通过加入造孔剂进行聚合反应，成功制备出一系列降解染料废水的碱活化钢渣基介孔光催化材料（ASSMM）。XRD和BET结果表明：加入造孔剂的钢渣基介孔光催化材料主要生成了水化硅酸钙fCSH）和二水钙长石（CaAl2Si207（OH）2·H20）两种矿物相；加入O．1wt％造孔剂的光催化材料f061ASSMM）2-50nm之间的孔占总孔容的85％。以孔雀石绿为目标污染物，考察了不同掺量造孔剂的碱活化钢渣基介孔光催化材料（x-ASSMM）对有机染料的降解性能，结果表明：孔雀石绿的初始浓度为4mg／L，光催化剂用量为O．05g时,紫外灯辐照60min后，降解率顺序为：0．1ASSMM〉5ASSMM〉1ASSMM〉ASSMM〉染料直接光解，其中，加入0．1wt％造孔剂的光催化材料试样的降解效率最高，降解率达95．53％，对降解过程进行了动力学研究，发现其属于一级反应动力学模型。

简介：以四氯化钛等为原料，采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2，制品为锐钛矿相和金红石相的混合物，随着热处理温度的升高，其中的锐钛矿相的比例逐渐降低，金红石相比例逐渐上升；又以Na2SiO3为原料，对TiO2进行表面改性，制得TiO2／SiO2复合材料。研究发现，原位改性后的TiO2在可见光下光催化甲醛可以发生聚合反应。

简介：采用X射线衍射和声速法等对PAN中空与实芯初生纤维和原丝进行对比研究。结果表明，中空初生纤维的形貌在凝固过程更容易保持，结晶度小于实芯初生纤维，但在后纺过程中增长较快，最终中空原丝的结晶度和取向度均高于实芯原丝；通过对两种原丝进行差示扫描量热和热失重分析表明，中空原丝经氧化炭化后碳收率较高。

简介：采用可扩链的双马来酰亚胺(BMI)和聚氨酯改性环氧树脂在4，4’-二氨基二苯基甲烷存在下固化制备了MBI改性聚氨酯-环氧树脂内部交联网络聚合物，通过红外光谱分析证实了聚氨酯在环氧骨架上的接枝，并对改性材料的力学性能、热性能和形态学进行了研究。由力学性能及热性能的研究结果表明聚氨酯与环氧树脂的复合提高了环氧树脂的机械强度，但同时也降低了玻璃化转变温度和热稳定性，而BMI与聚氨酯-环氧树脂体系的复合提高了材料的热稳定性、拉伸强度和弯曲强度，降低了材料的冲击强度和玻璃化转变温度。我们还利用扫描电子显微镜分别研究了聚氨酯改性环氧树脂和可扩链的BMI改性聚氨酯-环氧树脂体系的表面形态。

简介：摘要分别采用混酸（浓H2SO4和浓HNO3）、浓HNO3、浓NaOH及浓H2SO4／H2O2对碳纳米管（CNTs）在室温下进行表面处理，通过FTIR、SEM、DSC和TGA研究了各改性方法对CNTs／环氧树脂（EP）复合材料热性能和电性能的影响。结果表明，混酸处理使CNTs在EP中的分散性、EP的玻璃化温度和热分解温度都显著提高，其它3种方法也有这种作用，相比较而言，H2SO4／H2O2和HNO3的改性作用稍差，而NaOH的最差。4种处理方法都使复合材料的导电性能、介电常数以及介电损耗显著下降，其中混酸处理使上述性能下降的程度最高，其次为H2SO4／H2O2处理，NaOH处理和HNO3处理对电性能影响较小。

简介：通过自由基共聚的方法制备了聚偏氟乙烯-g-聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PVDF—g-PNIPAAm）共聚物，进而采用浸没沉淀相转化法制备了PVDF—g—PNIPAAm共聚膜。采用超声时域反射法研究了不同凝固浴温度下PVDF—g-PNIPAAm的成膜动力学。结合PVDF—g—PNIPAAm的成膜动力学，研究了凝固浴温度对膜结构与性能的影响。结果表明，在不同凝固浴温度下，PVDF—g—PNIPAAm的成膜过程均由液液分相来控制，凝固浴温度为30℃时成膜时间最长，40℃时成膜时间最短；不同凝固浴温度下制备的PVDF—g—PNIPAAm共聚膜保持了PVDF的结晶特性，随着凝固浴温度的升高，结晶度降低。同PVDF—g—PNIPAAm共聚物相比，PNIPAAm在PVDF—g—PNIPAAm膜表面的含量更高，其中，30℃时所成膜表面的PNIPAAm含量最高。不同凝固浴温度下所成的膜均呈指状孔结构，其中，30℃下所成的膜指状孔最大，孔隙率最高。25℃下制备的PVDF—g—PNIPAAm膜具有明显的温度响应性能，其水通量在30℃附近有显著增加。

简介：以玻璃纤维、气相法白炭黑、Ti02及结合剂为原料，采用干法成型工艺制备了玻璃纤维增强硅质隔热复合材料，系统研究了玻璃纤维预处理技术及其含量对材料导热性能及力学性能的影响，并且观察了其微观形貌。结果表明，纤维表面预处理可有效提高其在基体中的分散性，改善其与基体的界面粘结性；纤维最佳含量为20％；在200℃、500℃和900℃时其热导率分别仅为o．029W／（m·K）、0．033w／（m·K）和0．043W／（m·K），耐压强度为1．38MPa；与未添加纤维的硅质隔热材料相比，热导率降低21％～28％，耐压强度提高了116％。

简介：采用表面处理法修饰稀土氧化物WO3、CeO2，制备了WO3／CeO2／环氧树脂基多层辐射防护材料。利用扫描电镜（SEM）观察材料的微观结构；用多道Y谱仪和GammaVision软件对该多层辐射防护材料进行了辐射防护性能测试；运用蒙特卡洛模拟软件EGSnrc对光子在材料中的输运过程进行模拟，并通过计算注量，得出该材料线性衰减系数的理论值，与γ谱测试结果进行比较；比较双层结构中，WO3以及CeO2的先后顺序对于该多层辐射防护材料的影响。结果表明，制备的材料功能性颗粒分布均匀，有轻微团聚现象，在低能区间，CeO2在前的多层材料防护性能较为优越，但是在高能区间WO3在前的防护性能较好，模拟计算的线性衰减系数与实验结果基本吻合。