简介:摘要目的观察复方甘草酸苷联合局部多点注射醋酸泼尼松龙和利多卡因治疗斑秃的疗效。方法随机将80例患者分成两组,治疗组40例口服复方甘草酸苷片(商品名美能日本美能发源制药公司)2片/次,3次/日,同时局部多点皮内注射醋酸泼尼松龙和利多卡因,每10天重复一次,疗程3个月。对照组仅局部多点皮内注射醋酸泼尼松龙和利多卡因,每10天重复一次,疗程3个月。结果治疗组痊愈21例,总有效率90.00%;对照组痊愈13例,总有效率72.5%。两组总有效率比较,差异有显著性差异(P﹤0.05)。结论复方甘草酸苷片联合局部多点注射醋酸泼尼松龙和利多卡因可作为斑秃治疗的有效药物选择。
简介:目的探讨丙戊酸钠治疗脑外伤术后癫疒间复发后,添加奥卡西平或拉莫三嗪联合治疗外伤性癫疒间效果。方法以治疗前3个月癫疒间发作频度为对照,对治疗12个月后的疗效、不良反应及安全性进行自身对比观察。结果应用奥卡西平或拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗12个月后,患者发作频率均较用药前明显减少;发作频率减少≥50%的患者分别为89.2%和89.7%,用药前后差异无统计学意义(P〈0.05);奥卡西平或拉莫三嗪联合丙戊酸钠两组间差无明显统计学意义(P〉0.05)。奥卡西平联合丙戊酸钠不良反应的发生率为19.3%,拉莫三嗪联合丙戊酸钠不良反应的发生率为9.1%,差异显著(P〈0.05)。结论奥卡西平或拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗外伤性癫疒间复发疗效确切,副作用拉莫三嗪组明显低于奥卡西平组。
简介:摘要目的探讨等比重布比卡因腰–硬联合麻醉在老年患者下腹部及下肢手术中应用的安全性及可行性。方法110例ASAI~Ⅲ级择期行下腹部及下肢手术患者,年龄70~89岁,随机分为两组(n=55),硬膜外组(EA组)、腰—硬联合麻醉组(CSEA组)。CSEA组行L2—3或L3—4硬膜外穿刺成功后针内针穿刺,见脑脊液后,根据身高体重差异推注0.5%布比卡因1.5-2.2ml,头端置管4cm,调整平面,根据手术需要可硬膜外追加局麻药。EA组单纯行L1—2间隙穿刺向头端置管4cm,以2%利多卡因维持麻醉。比较手术前、手术开始时两组患者的平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及两组患者的麻醉效果以及术后并发症。结果CSEA组与EA组比较,手术开始时的MAP和HR差异有统计学意义(P<O.01),麻醉效果比较差异有统计学意义(P<0.01),术后并发症无差异。结论在老年患者下腹部及下肢手术中,等比重布比卡因腰硬联合麻醉是安全可行的。
简介:目的探讨寻常性银屑病简单有效而且易操作的外用药物治疗方法。方法283例寻常性银屑病患者随机分4组,分别进行糠酸莫米松乳膏外用、卡泊三醇软膏外用,以上两者联合外用,及两者联合外用后外涂凡士林软封包,4周后进行疗效观察。结果4周治疗结束后,糠酸莫米松乳膏治疗银屑病的有效率为70.6%,卡泊三醇软膏的有效率为69.9%,糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏的有效率为79.2%,糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏加凡士林软封包的有效率为87.1%。糠酸莫米松乳膏联合卡泊三醇软膏加凡士林软封包的治疗效果明显好于不封包或单用者(P〈0.05)。结论糠酸莫米松乳膏、卡泊三醇软膏联合用药的疗效明显好于其单独用药;而两者联合用药后,外加凡士林软封包患者的疗效,明显好于不软封包的患者。
简介:摘要目的研究宫颈癌术后盆腔淋巴结转移病例使用卡铂联合紫杉醇(TC)作为同步放化疗药物的治疗效果。方法选取宫颈癌术后确诊为盆腔淋巴转移的病例175名,分组后分别采用卡铂联合紫杉醇(TC)、顺铂联合紫杉醇(TP)进行辅助化疗和单纯放疗治疗。对三类病例进行短期病理观察和长期跟踪调查,对结果进行统计和分析。结果短期观察,TC方案的治疗见效时间为(14.58±2.31)d,相比TP方案和单纯放疗都要短的多,治疗的有效率达85.26%。4年长期调查结果显示,卡铂联合紫杉醇方案治疗的病例生存率约为77.78%,也明显高于其他组。并且在治疗期间,TC方案治疗的病例对其带来不良反应的耐受性最高。结论TC辅助方案的治疗效果好,不良反应的情况较轻,依从性好,应考虑其作为治疗宫颈癌术后盆腔淋巴结转移的辅助化疗使用的首选药物。
简介:摘要目的研究联合依达拉奉和卡维地洛治疗急诊PCI术后再灌注心律失常的疗效。方法急性心肌梗塞患者47例于行急诊PCI术前随机分为两组,观察组给予依达拉奉联合卡维地洛治疗,对照组给予卡维地洛治疗,观察PCI术后2小时内的再灌注心律失常。通过检测治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),肌钙蛋白T(cTnT)指标以了解依达拉奉联合卡维地洛的抗氧化作用。结果观察组的再灌注室性心律失常评分为1.79±0.332,对照组为2.74±0.231,组间比较有统计学差异(P<0.05)。观察组患者SOD活性上升高于对照组(P<0.01);MDA下降高于对照组(P<0.05);cTnT上升低于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合卡维地洛治疗急诊PCI术后再灌注心律失常临床疗效满意,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究分析白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘的临床效果。方法对2010年12月-2012年5月期间,在我院门诊接受治疗的106例老年哮喘病患者进行治疗方法和临床效果的回顾性分析,将患者按照治疗方法的不同分为两组,对照组44例,采用吸入沙美特罗替卡松治疗;观察组62例,采用吸入沙美特罗替卡松与口服孟鲁斯特联合治疗。比较两组患者治疗后的肺功能。结果治疗后观察组患者在1秒内的用力呼出量和呼气峰流速明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论白三烯拮抗剂联合吸入沙美特罗替卡松治疗老年哮喘能够较好的改善患者的哮喘症状、提高患者的肺功能和生活质量,是良好的治疗方法。
简介:摘要目的分析护理干预对沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效的影响。方法选择COPD的患者80例,随机分为两组。观察组40例给予沙美特罗替卡松(50/250ug)吸入,每日二次,同时护士给予噻托溴铵吸入装置吸入,每次1粒胶囊(18ug),每日一次;对照组40例给予单纯噻托溴铵(50/250ug)吸人,每日二次,疗程三个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果治疗三个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV,及FEVmvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异有非常显著性差异(p<O.01)。结论护理干预对沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果明显优于单纯采用舒利迭治疗COPD,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者的疗效。方法68例COPD患者随机分为联合用药组和对照组,联合用药组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善,联合用药组肺功能指标优于对照组(P<0.05);6MWT在治疗后两组均有一定的增加,但联合用药组较对照组增加的更加明显(P<0.05)。结论联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力,具有较好的治疗效果。
简介:摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法采用随机平行对照法,将96例中重度支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组48例。治疗组患者给予口服孟鲁司特钠片10mg,每日一次,经口吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸,每日2次;对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂50μg/250μg/吸,每日2次。两组均以7天为一个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为77.1%,治疗组与对照组差异具有统计学意义(χ2=3.872,P=0.049<0.05),治疗组疗效优于对照组。治疗组咳嗽、呼吸困难、喘息等症状的缓解时间明显短于对照组(P<0.01)。治疗组不良反应较对照组少(χ2=4.376,P=0.036<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂疗法能明显改善中重度支气管哮喘患者临床症状,控制最近哮喘的发作,提高临床疗效,安全性较高,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院收治的57例支气管哮喘患者,在常规治疗基础上,采用沙丁胺醇/异丙托溴胺/氟替卡松雾化吸入,并对治疗前后疗效进行比较。结果57例患者中,临床控制者20例,显效者28例,好转者5例,无效者4例,总有效率达93.0%;FEV1、PEF、FEV1/FVC与治疗前比较均有显著性差异,治疗后患者肺功能明显改善。结论联合沙丁胺醇、异丙托溴胺、氟替卡松雾化吸入治疗支气管哮喘安全、方便、有效、依从性好,可以明显改善患者症状、较好地控制炎症、改善患者肺功能,达到较满意的治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨小剂量布比卡因复合芬太尼腰硬联合麻醉在老年下肢骨科手术中应用效果。方法60例择期行下肢手术老年患者按随机数字表法分为观察组与对照组。观察组0.75%布比卡因0.5ml+0.005%芬太尼0.5ml,对照组0.75%布比卡因1.5ml。比较两组血流动力学变化、感觉阻滞、运动阻滞效果及不良反应。结果观察组T2时SBP、DBP和HR较T0有显著差异(P<0.05),对照组T1、T2、T3时有显著差异(P<0.05),且与观察组也有显著差异(P<0.05);两组t1和t3无显著差异(P>0.05),观察组t2、t4显著长于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%(3/30),对照组为50.0%(15/30),差异有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量布比卡因复合芬太尼腰硬联合麻醉用于老年下肢骨科手术血流动力学稳定,感觉和运动阻滞效果好,安全性高。
简介:摘要疣是人类乳头病毒(HPV)感染引起的皮肤疾病,不同亚型的HPV决定了疾病发生的部位、性质。常见的有寻常疣、跖疣、甲周疣等。为了避免激光治疗术后创面的并发感染,临床采用了疣体局部注射封闭治疗,减低了感染率,提高了疗效,方便了患者。
简介:摘要目的比较拉米夫定和阿德福韦酯初始联合与恩替卡韦单药治疗慢性乙型肝炎的疗效,为慢性乙型肝炎患者提供合理治疗方案。方法选择我院2010年7月~2011年9月符合抗病毒治疗的未曾使用过核苷(酸)类似物的初治慢性乙型肝炎患者80例,分为联合组40例,单药组40例,联合组用拉米夫定100mg,阿德福韦酯10mg,1次/日;单药组用恩替卡韦0.5mg,1次/日,均口服。分别在基线、12、24、48、72周时留取血清,检测相关指标并进行比较。结果联合组36例,单药组34例完成了72周随访,两组患者治疗前性别、年龄、血清ALT、胆红素、HBVDNA、HBeAg阳性率、血肌酐比较差异均无统计学意义(P>0.05);在治疗不同时间联合组和单药组生化应答比例及与基线比较两组HBVDNA下降绝对值差异均无统计学意义(P>0.05);联合组和单药组在治疗12、24、48周时HBVDNA<500拷贝/ml的比率、HBeAg血清转换率,差异均无统计学意义(P>0.05);但是在治疗72周时HBVDNA<500拷贝/ml的患者比率及HBeAg血清转换率联合组分别为88.9%、30.4%,单药组分别76.5%、12.5%,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05);两组患者治疗期间未发现病毒变异及耐药发生,未发现与用药相关的肾功能损伤等严重不良反应,耐受性均良好。结论初始联合LAM及ADV在抑制病毒复制、提高HBeAg血清转换率方面优于恩替卡韦单药治疗,两种治疗方法的安全性无显著差异。