简介:【摘要】目的 分析1例小儿腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的病理学特征。方法 回顾性分析本院2022年3月11日收治的1例腺泡状软组织肉瘤患儿的临床资料,入院后开展病理学检查,统计本例患儿的病理检查结果。结果 本例患儿右侧大腿肿块考虑是腺泡状软组织肉瘤(ASPS),肿瘤界线上部清晰,未观察到明确切缘外累犯;免疫组化结果显示Ki67(5%+)、TFE3(+)、Desmin(﹣)、CD34(血管网+)、S100(﹣)、NSE(﹣)、Cathepsin K(±)、Syn(﹣)、CgA(﹣)、CK(﹣)、HMB45(﹣)、SMA(血管网+)、Melan-A(﹣)、PAX8(﹣)、Phox2B(﹣)。肿瘤的分化方向暂未明确,组织学形态发现多边形上皮样细胞呈现腺泡状/器官样排列,核分裂较为罕见,Ki67增殖指数较低,但肿瘤内能够观察到丰富毛细血管网。术后患儿病情趋于平稳,该肿瘤的生物学行为很难确定,建议对患儿开展临床密切随访。结论 小儿腺泡状软组织肉瘤结构本身较为复杂,同时种类多变,临床诊断缺乏特异性,需要依据病理诊断以协助拟定治疗方案。