简介：摘要目的探讨护理干预能够用于顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法2014年1月至2016年10月期间，我院诊治的120例恶性肿瘤患者，均接受顺铂联合吉西他滨化疗，随机将其分为对照组（常规护理）和观察组（护理干预），每组各60例，对两组临床疗效、1年生存率、不良反应发生率、护理满意度，进行观察和比较。结果与对照组相比，观察组有效率（50.0%vs31.7%）、1年生存率（61.7%vs43.3%）均明显升高，不良反应发生率显著降低（16.7%vs41.7%），护理满意度明显提高（98.3%vs81.7%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论顺铂联合吉西他滨治疗恶性肿瘤期间，给予有效的护理干预，能够明显提高患者的生存率及生存质量，值得临床推广。

简介：摘要目的对多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效进行研究。方法选择我院接收救治的60例局部晚期非小细胞肺癌患者，依据随机数字表法将所有患者划分为两个组别，对照组30例单纯接受放疗治疗，研究组30例接受多西他赛联合顺铂同步放化疗治疗，就两个组别临床治疗效果进行观察比较。结果研究组治疗有效率86.7%，对照组治疗有效率70.0%，两组之间差异显著（P＜0.05）；研究组不良反应发生率16.7%，对照组不良反应发生率36.7%，两组之间差异显著（P＜0.05）。结论多西他赛联合顺铂同步放化疗应用于治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效理想，可进行临床推广。

简介：摘要目的研究多西他赛与顺铂应用于靶向治疗失败的非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2013年8月～2016年2月我院肿瘤科收治的40例经吉非替尼药物分子靶向治疗失败的非小细胞肺癌患者的治疗进展作回顾性分析，治疗期间观察组（20例）选择多西他赛联合顺铂疗法，对照组（20例）选择多西他赛单纯疗法；从临床效果、不良反应以及活动状况等三个角度对比分析两种疗法的差异性。结果临床有效率与疾病控制率并无显著性差异（P＞0.05）。结论多西他赛联合顺铂疗法与多西他赛单纯疗法均为靶向治疗失败的非小细胞肺癌的可靠疗法，而且后者的临床效果更佳。

简介：摘要目的探讨多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取我科收治的中晚期宫颈癌患者作为研究对象，随机分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组给予放射治疗，观察组给予多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。结果观察组的治疗总有效率为93.3%，明显高于对照组77.8%的总有效率（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者中性粒细胞减少、骨髓抑制、胃肠道反应及肝功能损害等毒副反应发生率比较均无统计学差异（P均＞0.05）。结论多西紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效可靠，能够显著提高近期临床疗效，且不增加毒副反应，临床上值得进一步研究。

简介：摘要目的观察奈达铂对比顺铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌的临床效果及副反应。方法46例晚期头颈部鳞癌患者分别入组奈达铂同步放化疗组或顺铂同步放化疗组，顺铂及奈达铂均采用每周同步方式，剂量均给与35mg/m2/周，放疗均采用调强放疗，原发灶放疗剂量给与68-71GY/32～35次。比较患者的近期治疗效果及副反应。结果所有患者均完成放疗，顺铂同步放化疗组治疗有效率达到87%，奈达铂同步放化疗组治疗有效率达到82.6%，两组患者治疗有效率比较无统计学意义。毒副反应方面奈达铂组血小板下降达到3度以上的比例明显高于顺铂组，而顺铂组恶性呕吐出现3度及以上比例明显高于奈达铂组，有统计学意义。结论奈达铂同步调强放疗治疗晚期头颈部鳞癌，胃肠道反应相比顺铂明显减轻，但有更多的血小板下降，近期治疗效果相近，患者耐受性更好。

简介：摘要目的观察紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法选取60例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为紫杉醇脂质体联合洛铂组（观察组）和紫杉醇脂质体联合顺铂组（对照组），至少完成2个周期的化疗，记录不良反应发生情况，并进行疗效评价。结果观察组的有效率及疾病控制率分别为50%、93.3%，对照组为40%、86.7%，两组差异均无统计学意义；观察组恶心呕吐、肾损害的发生率显著低于对照组，而白细胞减少、血小板减少、肝损害、腹泻方面，两组无统计学意义。结论紫杉醇脂质体联合洛铂与顺铂均为治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效方案，紫杉醇脂质体联合洛铂方案的消化道反应及肾损害更轻、安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析重组人血管内皮抑制素联合顺铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果。方法将2016年2月—2016年12月80例老年晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象并根据随机数字表分组，分别40例。化疗组采取吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗，联合组在化疗组基础上给予重组人血管内皮抑制素。比较两组晚期非小细胞肺癌治疗总有效率；中位生存期、无进展生存期；干预前后患者生存质量。结果联合组晚期非小细胞肺癌治疗总有效率高于化疗组，P＜0.05；联合组中位生存期、无进展生存期长于化疗组，P＜0.05；干预前两组生存质量相近，P＞0.05；干预后联合组生存质量优于化疗组，P＜0.05。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌效果肯定，可有效延长中位生存期、无进展生存期，改善患者生存质量，值得推广。

简介：摘要笔者在临证过程中，善于运用阳陵泉穴，根据病情的不同，选择不同的针刺方法，或针刺与中药口服配合，或针刺与中药散剂外敷配合，常获显效。本文选取临证治疗中的病例，对阳陵泉穴的临床应用进行简单剖析。

简介：摘要本文通过对半夏的不同炮制工艺所产生的不同功效进行综述分析，由传统工艺加入现代炮制手法，为进一步研究半夏炮制提供依据。同时，半夏在炮制后功能主治范围增大，能更好的运用于临床。

简介：摘要目的研究苦木栓的制备工艺。方法对苦木药材进行提取和粉碎，得到苦木浸膏粉；选择SUPPOCIRENCX型半合成脂肪酸甘油酯为基质，对润滑剂涂抹方式、注模温度和冷却时间进行考察研究。结果最终确定了苦木栓的成型工艺将润滑剂均匀涂抹在栓剂模具上，于50℃下溶解基质约三分之二取出，搅拌至完全溶解，再于40℃下加入苦木浸膏粉，搅拌均匀后，注入己均匀涂抹好润滑油的栓模中（模具温度约为15℃），室温冷却30min。结论此苦木栓剂成型工艺稳定性较好，可为后续苦木栓剂的中试放大提供理论依据。

简介：摘要目的对益母草中的总黄酮进行提取工艺研究。方法通过正交实验确定提取益母草中的总黄酮的优化提取工艺条件。以提取溶剂水和益母草的重量倍数比，提取煎煮时间和提取煎煮的次数作为正交实验设计的三个考察因素，以益母草提取物中的总黄酮含量为考察指标，每个因素选用三个水平进行实验。结果提取溶剂水和益母草的重量倍数比为10，提取煎煮时间为三小时，提取煎煮3次。结论该方法操作简单、方便，可作为对益母草中总黄酮物质提取的方法，为益母草总黄酮提取工艺的进一步深入研究提供了依据。

简介：摘要目的研究骨伤洗剂的最佳制备工艺，为该制剂的工业化生产提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取骨伤洗剂中的挥发油，以挥发油提取量为评价指标，通过正交试验考察提取时间、加水倍量、浸泡时间、药材规格对骨伤洗剂挥发油提取工艺的影响，并通过单因素试验考察浓缩工艺。结果最佳制备工艺为一个临床处方药材55g加水8倍量，浸泡2h，提取2h，回流提取一次，水提液过滤后浓缩至100ml，加入0.2%苯甲酸钠，放置12h除杂，加入0.06%聚山梨酯80增溶的挥发油蒸馏液，即得。结论该工艺合理、可行，可为骨伤洗剂的工业化生产提供实验依据。

简介：摘要目的研究地锦草的醇提工艺。方法采用正交试验法，以提取时间、提取次数、溶剂浓度及倍数为研究考察的主要影响因素，每个因素选取三个水平进行实验设计，以没食子酸的含量、槲皮素的含量和出膏率为指标综合进行评分，确定地锦草最佳醇提工艺条件。结果地锦草最佳醇提工艺为加10倍的60%乙醇溶剂浸泡24小时，回流提取三次，前两次回流提取每次2小时，后一次回流提取1小时。

简介：摘要以普通板蓝根为原料，采用正交试验法和微波法提取板蓝根多糖，并对板蓝根多糖提取工艺进行了阐述。探讨了微波法和水煮法各自优点与不足，目的是研究板蓝根水溶性多糖的提取工艺条件。

简介：摘要目的检测纳米二氧化钛霜中二氧化钛的含量。方法本实验采用铝还原法，通过将试样溶解在含有硫酸铁的硫酸中，金属铝将四价钛还原成三价钛。以硫氰酸铵作指示剂，用硫酸铁铵标准滴定溶液滴定。结果该法下测得纳米二氧化钛霜中二氧化钛含量平均达8.53%。结论该方法较为简便，结果稳定，针对性强，值得推广使用。

简介：摘要目的分析自拟益气消痰祛瘀固肾汤用于中风病恢复期患者治疗中的临床效果。方法选取2015年2月—2016年5月期间我院收治已确诊的中风病恢复期患者80例患者为研究，按照随机数字法分为实验组和对照组，对照组采取常规脑复康静脉滴注联合长春西丁静滴，实验组实施自拟益气消痰祛瘀固肾汤，对比两组的治疗效果和生活能力情况。结果实验组的总有效率显著高于对照组，（P＜0.05)；实验组的生活能力状态显著高于对照组，（P＜0.05)。结论对中风病恢复期患者实施自拟益气消痰祛瘀固肾汤，治疗效果好，提高患者的生活能力，值得在临床上推广。

简介：摘要目的讨论泌尿系结石患者术后常见并发症类型及其专业防护措施。方法此次以116例于2014年6月至2016年06月因泌尿结石入住本院的患者作手术对象，均接受体外冲击波碎石方案，并以两种干预技术作依据分组基础组55例术后选择常规干预，同时分析组61例则加行并发症专业防护措施，对比两组病例并发症情况。结果基础组内有并发症患者共18例（32.73%），分析组内有6例（9.84%），（P＜0.05）。结论临床上以体外冲击波碎石方案对泌尿系结石患者展开救治时，还需加行并发症专业防护措施，从而提升患者手术质量与安全性。

简介：摘要目的观察微创经皮肾镜取石术治疗泌尿系结石的临床效果。方法将我院收治的86例泌尿系结石患者随机分为观察组和对照组各43例，对照组行标准通道经皮肾镜取石术治疗，观察组行微创经皮肾镜取石术治疗。统计两组患者1期结石取净率，同时分别记录手术时间、术中出血量、住院时间。另外，观察并统计两组患者术后并发症的发生率。结果在1期结石取净率上，观察组和对照组均为100%，两组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；但在平均手术时间、住院时间上，观察组均短于对照组，差异显著（P＜0.05），且平均术中出血量观察组少于对照组，差异显著（P＜0.05）。在术后并发症总发生率上，观察组和对照组分别为6.99%、20.93%，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论微创经皮肾镜取石术治疗泌尿系结石效果显著，且术中出血量少，患者住院时间短，术后并发症少，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨腹腔镜阑尾切除术(laparoscopicappendectomy，LA)中单极电凝处理阑尾系膜的可行性和安全性。方法回顾性分析2010年1月至2012年6月265例阑尾炎患者行LA的临床资料，比较单极电凝、带线结扎、钛夹夹闭三种方法处理阑尾系膜的时间和并发症。结果处理阑尾系膜所用的平均时间为单极电凝法3.4min，带线结扎法6.2min，钛夹夹闭法3.8min，其中单极电凝法和钛夹夹闭法处理阑尾系膜用时相似，单极电凝法和钛夹夹闭法比带线结扎法用时短。术后未发生阑尾系膜血管出血。结论腹腔镜阑尾切除术中使用单极电凝可以方便、安全地处理阑尾系膜，值得推广应用。

简介：摘要目的分析不同诱导缓解化疗方案治疗老年急性髓系白血病（AML）的临床效果。方法选取2012年5月～2015年5月我院血液科收治的老年AML（非APL）患者32例，随机分为实验组和对照组各16例，经患者本人及家属同意，实验组采用CAG方案化疗，对照组采用DA方案治疗，观察比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果实验组患者诱导缓解总有效率62.5%，对照组患者诱导缓解总有效率68.75%。二者诱导缓解总有效率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义。两组患者Ⅳ级血液学毒性反应发生率比较无明显差异（P＞0.05），没有统计学意义。实验组患者2度以上消化道反应和感染发生率均低于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05），具有统计学意义。结论采用CAG方案治疗老年AML（非APL）患者，临床效果满意，感染发生率低，不良反应少，具有一定临床推广价值。