简介:目的研究厄贝沙坦对糖尿病肾脏病(DKD)大鼠足细胞podocin表达的影响。方法建立链脲佐菌素(S]忍)诱导的糖尿病(DM)大鼠模型,随机分为3组:正常对照组(N组)、模型对照组(DM组)和厄贝沙坦治疗组(DI组)。于治疗后第4、8周,测定24h尿蛋白定量;于治疗后第8周处死大鼠,采用免疫组织化学、实时荧光定量聚合酶链反应(Q-RT—PCR)法分别检测大鼠肾组织podocin蛋白和mRNA的表达。在光镜和透射电镜下观察肾脏病理变化。结果与N组相比,DM组第4、8周24h尿蛋白定量均升高(P〈0.01);与DM组相比,DI组治疗后第8周24h尿蛋白定量降低(P〈0.01)。与N组相比,DM组podocin蛋白和mRNA表达均降低(P〈0.01);与DM组相比,DI组podocin蛋白和mRNA表达均升高(P〈0.01)。治疗后,DI组大鼠足细胞病变较DM组减轻。结论厄贝沙坦可上调DKD大鼠肾脏podocin表达,改善肾脏病理损害,减少蛋白尿。
简介:摘要目的探究厄贝沙坦对原发性高血压患者进行治疗的应用效果。方法选择我院中2016年4月至2016年10月中收治的的100例原发性高血压患者作为研究对象,按照患者的入院顺序将其分为对照组和实验组。对照组患者采用硝苯地平用药治疗的方式对病情进行治疗和控制。实验组患者则应用厄贝沙坦对患者进行治疗。经3个月的治疗后,对两组患者的治疗效果进行比较,记录两组患者的舒张压和收缩压数据,并将结果进行比较。结果治疗结果显示,实验组患者的舒张压以及收缩压下降程度更为明显,其差异具有统计学意义(P<0.05),具有可比性。结论对原发性高血压患者使用厄贝沙坦进行治疗,能够有效提高患者的治疗效果,改善患者的血压值,提高患者的生存质量,值得在临床上推广使用。
简介:【摘要】目的: 比较厄贝沙坦氢氯噻嗪联合和单药厄贝沙坦治疗高血压疗效及安全性。方法: 筛选笔者单位门诊2020年3月至2021年3月收治高血压患者156例,采用双色球随机分为单药组和联合组各78例,单药组予以厄贝沙坦治疗,联合组予以厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗,比较两组用药2月后血压水平和不良反应。结果: 治疗前2组患者收缩压级舒张压指标具有一致性,治疗后联合组患者SBP、DBP指标低于单药组(P
简介:【摘要】目的深入细致的分析、考察在高血压治疗中,应用厄贝沙坦氢氯噻嗪片的疗效价值。方法:以2022年9月至2023年9月为限,以60例高血压患者为例,通过系统抽样法进行组间安排,每组归入(n=30),分别定义为A组与B组,前者:施以厄贝沙坦片治疗方案;后者:施以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗方案,而后对相关数据展开收集整理,统计分析,整合比对。比对数据包含:血压水平、不良反应发生率、临床疗效。结果:研究结束后,统计学评估后可知,B组采纳方案更具可实施性,患者在各项指标数值的体现上均显优另一组(P>0.05)。结论:在本文研究中,有针对性的对不同治疗方案的应用展开分析研讨,目的在于能够使其优势性尽显,研究证实厄贝沙坦氢氯噻嗪片在治疗高血压疾病中效果更加突出,既能有效降低患者血压水平、改善炎性反应、血管内皮功能,且安全性更高,值得采纳与推崇。
简介:【摘要】目的 研究厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗社区高血压的效果。方法 从2023年1月-2023年12月该时间段我社区收治的高血压患者中随机挑选74例,且分别纳入到对照组和观察组中,每组均纳入37例病例。在治疗时给予对照组硝苯地平控释片治疗,给予观察组厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗,观察不同治疗方法的临床效果。结果 对比分析两组患者血压水平情况,观察组患者舒张压、收缩压分别为(86.40±2.15)mmHg、(120.03±4.32)mmHg,情况更理想(p<0.05)。观察组中仅有2例无效,总有效率为94.59%,和对照组相比情况更理想(p<0.05)。结论 在社区高血压治疗中利用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗可以有效改善患者血压水平,具有较高治疗有效率,值得临床推广。
简介:摘要:目的:评估硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法:选取2023年1月至2024年1月期间收治于我院的原发性高血压患者60例作为研究对象,将其按照入院顺序分为对照组和观察组,每组30例,其中对照组患者采用厄贝沙坦片治疗单一治疗,观察组患者在服用厄贝沙坦片的基础上联合硝苯地平治疗,对比两组患者治疗总有效率并监测其不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率为90%明显高于对照组70%;两组患者的不良反应发生率分别为观察组10%和对照组17%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:硝苯地平联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压具有显著的临床疗效和安全性,提高治疗总有效率,并降低不良反应发生的风险。因此,联合应用硝苯地平和厄贝沙坦片是一种有效的原发性高血压治疗策略,值得临床推广应用。