简介:摘要目的探讨盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的79例喘憋性肺炎患儿随机分成两组,观察组在对照组基础上改变利巴韦林给药途径并加用盐酸溴己新注射液,观察其临床疗效。结果本研究显示观察组在临床症状缓解、肺部体征消失、住院时间及总有效率方面明显优于对照组,且未发现不良反应。结论盐酸溴己新联合利巴韦林压缩雾化治疗喘憋性肺炎疗效满意。
简介:摘要目的观察泛昔洛韦联合注射用转移因子治疗带状疱疹的临床疗效。方法将我科住院的77例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予泛昔洛韦联合注射用转移因子进行治疗,对照组仅给予泛昔洛韦治疗,观察两组的疗效。果治疗组结痂、止痛时间明显短于对照组,治疗组总有效率为97.4%,对照组总有效率84.2%,两组比较差异有统计学意义﹙P<0.05﹚。所有患者未见严重不良反应。结论泛昔洛韦联合注射用转移因子治疗带状疱疹疗效肯定、不良反应少,值得临床应用。
简介:目的观察中药组方带疱解毒汤联合口服泛昔洛韦片、注射用腺苷钴胺治疗老年带状疱疹临床疗效。方法采用随机、单盲、对照的研究方法,将84例患者随机分为治疗组和对照组两组,各42例。治疗组:采用口服中药每日1剂,每次200ml,每日2次,连续4周;泛昔洛韦片每次0.25g,口服,每日3次,间隔8h,连续1周;注射用腺苷钴胺每次1.5mg,肌内注射,每日1次,连续4周。对照组:泛昔洛韦片每次0.25g,口服,每日3次,间隔8h,连续1周;注射用腺苷钴胺每次1.5mg,肌内注射,每日1次,连续4周。用药后第8、15、22、29天进行随访观察判断疗效和带状疱疹后遗神经痛(PHN)的发生率。结果与对照组比较,治疗组的止疱、结痂、止痛时间明显缩短(P〈0.05,P〈0.01);治疗组和对照组的痊愈率分别为85.71%和54.76%;显效率分别为9.52%和23.81%,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论带疱解毒汤联合泛昔洛韦、腺苷钴胺治疗带状疱疹,起效快、病程明显缩短、止痛迅速、提高患者生活质量、效果显著,且有效减少PHN的发生率。
简介:摘要目的评价头孢地嗪联合克林霉素保守治疗急性阑尾炎的疗效及不良反应。方法入选298例病人,在患者意愿的基础上随机分为治疗组160例,对照组138例。2组病人治疗前一般情况、年龄、程度等均具有可比性。治疗组首先给予头孢地嗪2.0g加入生理盐水100ml静脉滴注,同时联合克林霉素1.2g加入生理盐水250ml静脉滴注,均每日两次给药,严密观察病情变化,疗效不佳及时改行手术治疗,对照组开始即行手术治疗。疗程结束后随访1年并评定疗效。结果治疗组疗效与对照组比较无明显差异。结论头孢地嗪联合克林霉素保守治疗急性阑尾炎疗效满意,不良反应少,在手术治疗的有效保障下是一种可选的治疗方案。
简介:摘要目的观察头孢克肟胶囊与加替沙星共同作用对下呼吸道感染的临床疗效。方法选择120例发生下呼吸道感染的患者,分为观察组和对照组,各60例患者。观察组患者采用头孢克肟胶囊联合加替星共同进行用药治疗,对照组患者则只采用头孢克肟胶囊进行治疗。观察组患者服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次2粒,持续服用一个星期,并应用加替星静脉点滴,每天滴注2次,持续7天。对照组患者只服用头孢克肟胶囊,每天3次,每次服用2粒,持续服用一星期,观察两组患者的临床疗效。结果观察组的临床疗效以及不良反应率分别为93.33%以及3.33%,而对照组的临床疗效以及不良反应率分别为72.67%以及5%,两者在临床疗效上存在明显的差异(P﹤0.05),具有统计学的意义,但在不良反应率上不存在差异性(P﹥0.05)。结论头孢克肟胶囊联合加替星在治疗下呼吸道感染上具有较理想的临床疗效,且不存在明显的不良反应,适合临床上应用。
简介:摘要目的价运用撬拔复位结合空心钉内固定治疗跟骨骨折SendersⅡ型、SendersⅢ型的疗效。方法60例SendersⅡ型、SendersⅢ型的跟骨骨折患者分为两组,采用空心钉内固定为观察组,采用接骨板内固定为对照组,比较两组间的手术时间、出血量、Bolher角矫正情况、骨折愈合时间,随访感染率、皮肤坏死情况。结果访1~2年,平均1.6年,两组组间在Bolher角矫正情况、骨折愈合时间无统计学差异(P>0.05),在手术时间和术中出血量观察组少于对照组。采用美国足踝协会后足评分(AOFAS)进行功能评定,两组组间无统计学差异,但对照组出现皮缘坏死4例,感染1例。结论用撬拔复位空心螺钉内固定治疗跟骨骨折,较切开复位内固定能有效的达到良好复位及可靠固定,并且能缩短手术时间、减少术中出血量及降低术后早期并发症。
简介:摘要目的通过护理探讨大剂量倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及安全性。方法22例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组合对照组,对照组常规给予抗心衰治疗,治疗组加服倍他乐克,疗程为30个月。结果倍他乐克组11例病人,靶目标剂量200mg/日为5人,占45%,倍他乐克剂量≥100mg/日共8人,占73%。倍他乐克组结束时有7例病人心功能达到I级心功,有效率为63.64%。结论大剂量倍他乐克治疗CHF是安全、有效的。在护理中,需要关注体重,尿量,血压,心率,心律和不良反应。除了与一般慢性心衰竭病人的护理相同以外,在倍他乐克剂量改变时更需注意以上情况(患者有无心功能不全的情况)。