简介：

简介：目的探讨人地中海贫血β654基因为外源基因用于转基因小鼠制作时,外源基因的制备方法,为进一步制作转基因小鼠打下基础.方法采用反向点杂交法确诊人地中海贫血β654纯合子DNA,以PCR法扩增获得人地中海贫血β654基因,分离纯化后,通过连接酶反应将其克隆入含βLCR调控序列的基础载体pBGT51质粒中,经PCR扩增、酶切、反向点杂交及DNA测序鉴定重组质粒,用EcoRV酶切获得转基因所用的外源基因.结果将人地中海贫血β654基因作为外源基因克隆入基础载体pBGT51质粒中构建了重组质粒βBGT51,用EcoRV酶切获得含人β654基因及βLCR调控序列的6.5kb的DNA片段,制备了可用于显微注射转基因的外源基因.结论采用该方法构建的含人地中海贫血β654基因的重组质粒,可获得用于显微注射转基因的外源基因.

简介：摘要目的分析探讨荧光定量PCR技术在α地中海贫血基因筛查与诊断中的实际应用。方法选择2014年1月-2014年12月之间来我院进行α地中海贫血基因筛查诊断的800例孕妇作为观察对象，使用荧光定量PCR技术进行筛查。对其中得到的阳性标本使用传统基因诊断方式测定；同时通过血红蛋白电泳法筛查800例孕妇是否存在α地中海贫血。结果800例孕妇中有13例为α地中海贫血基因携带者，检出率为1.63%；这13例的基因分型分别为13例为缺失型、0例为突变型；应用传统经检测方法对孕妇进行筛查，得到与荧光定量PCR技术相同的结果；应用血红蛋白毛细管电泳技术得到的α地中海贫血孕妇有4例，检出率为0.5%。结论应用荧光定量PCR技术对育龄期的孕妇进行α地中海贫血筛查的结果可靠，对于预防缺陷新生儿的出生具有非常重要的意义。

简介：目的探讨言语识别率测试时于监测地中海贫血患者治疗中早期听损伤的临床意义。方法对2013年9月至2014年11月在我院接受治疗的38例（76耳）地中海贫血患者进行纯音测听（常规频率＋扩展高频）及言语识别率测试,观察治疗前后的听力改变情况。结果38例（76耳）地中海贫血患者治疗前后的纯音听阈分别为（17.9±12.2）dBHL和（18.2±13.4）dBHL,言语识别率分别为（93.6±5.9）%和（91.5±8.0）%;治疗前后地贫患者的常频纯音听阈差异无统计学意义（P〉0.05）,而言语识别率较治疗前轻度下降,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后的扩展高频阈值较治疗前有升高,以10kHz、12.5kHz、18kHz、19kHz、20kHz最为显著,治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）。结论言语识别率及扩展高频相互结合对地贫患者早期听损伤监测可能更有意义。

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简介：目的通过研究不同基因型地中海贫血胎儿的大脑中动脉血流特征表现,评估胎儿大脑中动脉血流峰值速度（MCV-PSV）在预测不同基因型地贫的临床应用价值。方法自11~14周开始,每月一次测量患病胎儿大脑中动脉血流峰值。结果1重型α地贫MCV-PSV明显增高,与其他基因组相比均有非常显著性差异P〈0.01;2HbH病组MCV-PSV较重型α地贫低,比轻型α地贫及正常组均高。胎儿大脑中动脉血流对胎儿HbH病的预测：以轻度贫血〉1.29MOM为指标,敏感性为66.67%（8/12）,特异性为94.44%（34/36）。结论1MCA-PS预测胎儿重型α地贫无创伤,准确性高,敏感性100%,特异性94%,是产前筛查和诊断的有效途径之一;2MCA-PS预测胎儿HbH病的敏感性为66.7%,特异性为94.4%;3重型β地贫胎儿MCA-PS无显著改变。

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简介：摘要目的研究分析血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用价值。方法选取我院收治的35例地中海贫血患者与35例缺铁性贫血患者为研究对象，地中海贫血组患者与缺铁性贫血患者在入院后均接受血常规检验，观察对比诊断效果。结果地中海贫血组35例患者的红细胞水平（RBC）、血红蛋白水平（HB）、红细胞体积分布宽度指标（RDW）以及红细胞平均血红蛋白浓度水平（MCHC）与缺铁性贫血组35例患者差异明显，P均<0.05，具有统计学意义。结论在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中血常规检验具有临床应用价值，RBC、HB、RDW以及MCHC均可作为鉴别指标。

简介：摘要目的分析缺铁性贫血和地中海贫血在血常规中的鉴别诊断效果。方法抽取我院2015年2月-2016年5月期间抽取的血常规检验结果，其中50例为健康人群，将其设为对照组，50例为缺铁性贫血，将其设为观察组Ⅰ，50例地中海贫血，将其设为观察组Ⅱ，对比三组血常规检验指标。结果三组受检人员经检测后，RDW、MCV、MCH以及MCHC指标水平经对比后统计学意义出现（P＜0.05）。结论缺铁性贫血和地中海贫血采用血常规中红细胞体积分布宽度进行鉴别以及筛选，具有较高的正确率，可进行临床推广。

简介：摘要目的探讨分析血常规检验在贫血鉴别诊断中的临床应用状况。方法此研究为前瞻性研究，从我院2010年1月至2016年10月期间收治的贫血患者中，抽取100例纳入到讨论中，100例患者按入院单双顺序号分50例缺铁性贫血组和50例地中海贫血组，同时再选取同时期到我院体检健康人员100例纳入到对照组中，均接受血常规检查，并观察分析检查结果。结果缺铁性贫血组与地中海贫血组、对照组对比，其RBC/MCV、地中海组RBC指数，有统计学意义（P＜0.05）；和对照组对比，地中海贫血组和缺铁性贫血组的Hb、MCH指数，以及地中海贫血组的RDW指数，组间数据均有统计学意义（P＜0.05）。对比地中海贫血组、缺铁性贫血组血常规检验的特异性、灵敏度、符合率等，组间数据无统计学意义（P＜0.05）。结论临床在鉴别贫血疾病时可采用血常规检验方式，此方式可为确定贫血类型提供一定有效依据，且可确保诊断的准确性和可靠性。

简介：摘要目的研究探讨血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中所起到的价值，以提高临床上对地中海贫血和缺铁性贫血诊断的准确率和速度。方法选取2017年1月-2018年3月在我院接受治疗的46例地中海贫血的患者、48例缺铁性贫血的患者以及44例健康人群作为本次研究对象，对所有患者进行血常规的相关检查，比较入组对象的最终检查结果。结果经比较可见，缺铁性贫血组患者的血红蛋白HB、红细胞RBC、平均红细胞血红蛋白量MCH均比地中海贫血组的值低，细胞平均体积MCV、红细胞分布宽度RDW的测定值要比地中海贫血组的值高，缺铁性贫血组和地中海贫血组测定的各指标均与对照组有明显差异，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中，通过血常规检查，不仅为鉴别提供科学依据，而且所耗时间短，值得在临床诊断过程中进行推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨血液检验红细胞参数在鉴别诊断地中海贫血与缺铁性贫血中的价值。方法：纳入我院2020年3月~2021年3月间收治的80例数贫血患者，以贫血类型划分成A组（n=40例，地中海贫血患者）、B组（n=40例，缺铁性贫血患者），均经血液检验统计分析红细胞参数。结果：A组患者血红蛋白（Hb）、红细胞计数（RBC）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）水平高于B组，且平均红细胞体积（MCV）、红细胞分布宽度（RDW）水平低于B组（P＜0.05）。结论：血液检验红细胞参数可准确鉴别地中海贫血与缺铁性贫血，诊断效果理想。

简介：摘要：目的：分析血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用价值。方法：随机选择2018年1月~2021年6月期间本院确诊缺铁性贫血、地中海性贫血患者各30例及同期入院健康体检者30例，共90例为研究对象，开展临床诊断研究。采集受检者血样后行血常规检验。分析三组患者血常规检验结果差异。结果：较健康者，地中海贫血、缺铁性贫血患者HB、MCH、MCV降低，RDW、BCR升高，差异显著，P＜0.05；较缺铁性贫血者，地中海贫血者HB、BCR较高，MCH、MCV、RDW、诊断符合率。敏感度降低，差异有统计学意义，P＜0.05。结论：血常规检验可经分析地中海贫血、缺铁性贫血患者红细胞相关指标参数实现临床鉴别诊断。

简介：摘要：目的 探究血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别中的应用效果。方法 以2021年1月-2021年10月收治地中海贫血患者50例为试验组，同时以缺铁性贫血患者50例为对照组，均为其实施血常规检验，对其检验的结果进行分析。结果 试验组MCHC、MCH、Hb水平高于对照组，MCV、RBC、RDW水平低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对比缺铁性贫血与地中海贫血患者MCHC、MCH以及MCV等血常规指标检验结果。方法：将我院2021年8月以来至2022年6月份收治的108例贫血病人纳入本次研究，将其按照贫血的不同类型分为A组（地中海贫血）与B组（缺铁性贫血），每组54例。对两组患者都进行血常规的相关检验，主要比较MCHC、MCH以及MCV等指标。结果：B组患者的检测结果的和A组相比较，前者的MCHC数值比后者更高，MCV数值更低，差异显著，即P＜0.05；A组与B组的MCH数值差异不大，即P＞0.05。结论：通过血常规各项指标的检测，能够进一步提高临床对于缺铁性以及地中海型贫血的诊断率，鉴别效果显著，值得推广并应用。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验在地中海贫血和缺铁性贫血中的诊断价值。方法：收录60例地中海贫血患者和60例缺铁性贫血患者，同时选取60例健康人群作为参考对照，受检者均收录于2020.7——2021.7。对比三组人群血液中所含有的平均红细胞血红蛋白量、红细胞分布宽度、血红蛋白、红细胞总数、红细胞平均体积以及RBC/MCV指标。结果：和其余两组相比，地中海贫血患者的红细胞总数和RBC/MCV比值高更高，缺铁性贫血患者的红细胞分布宽度更高，血红蛋白指标更低，健康组的红细胞血红蛋白量和红细胞平均体积更高，P＜0.05。结论：在贫血鉴别的诊断过程中，将血常规检验所得的各个指标作为参考依据，对鉴别不同类型的贫血症状具有积极作用。

简介：【摘要】目的研究血常规在地中海贫血和缺铁性贫血诊断与鉴别诊断中的应用效果。方法 从我院随机挑选2021年4月-2022年8月收治的40例地中海贫血患者作为A组，同期随机挑选收治的40例缺铁性贫血患者作为B组，两组患者均接受血常规检验。对两组患者血常规检验指标、WBC、PTL异常率进行观察。结果 A组和B组患者MCH比较无显著差异（p>0.05）；A组患者RDW、MCV、MCHC、RBC、Hb分别为（14.11±1.44）%、（77.65±3.20）fl、（321.90±16.24）g/L、（4.94±0.72）×1012/L、（90.74±15.53）g/L，和B组患者相比有显著差异（p

简介：摘要：目的：探讨通过血常规检验对地中海贫血以及确定性贫血进行诊断与鉴别的效果和应用价值。方法：样本选取为2021.3-2023.3接受88例贫血患者。根据贫血的类型，将88例样本进行分组，44例为地中海贫血列为Ⅰ组，44例为缺铁性贫血列为Ⅱ组。并选取同时间进行体检的44例健康患者列为对照组。所有样本均进行血常规检验，对检验结果进行分析。结果：对照组的MCV、MCH、MCHC高于Ⅰ组，RDW低于Ⅰ组；对照组的RDW、MCHC低于Ⅱ组，MCV、MCH高于Ⅱ组，结果比较P＜0.05；Ⅰ组与Ⅱ组的MCH水平相比较差异性小P＞0.05；Ⅰ地组的MCV、RDW低于Ⅱ组，MCHC高于Ⅱ组，结果比较P＜0.05。结论：血常规检验操作更为简便，速度较快且适用较低，在地中海贫血、缺铁性贫血的鉴别诊断中能够起到积极作用。

简介：摘要目的探讨血常规检测对缺铁性贫血和地中海贫血鉴别诊断中的应用。方法选取2015年—2017年收治的患有贫血症状的患者60例作为本次的研究对象，其中缺铁性贫血患者20例设为IDA组，地中海贫血20例设为THAL组，以及健康患者20例，对这三组的患者进行血常规检查，并对检查的各项指标进行对比评价。结果两组评学患者的RBC、RDW、MCV及Hb等指标都显著低于常规组的患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用血常规检查方法对缺铁性贫血以及地中海贫血这两组贫血进行鉴别，就有较高的临床价值，检查快速便捷，能够使患者得到及早的治疗，并且较高的准确性，效果显著，值得广泛应用于临床治疗当中。