简介:摘要研究观察奥格扎雷联合补阳还五汤治疗脑梗死的效果。方法将2012年5月至2013年4月我院收治的60例脑梗死住院患者随机分成2组,对照着和实验组各30例。对照组给于奥扎格雷钠注射液治疗,实验组给于奥格扎雷联合补阳还五汤汤治疗,治疗时间3周,观察比较两组临床疗效和不良反应发生差异。结果实验组有效率96.7%,远高于对照组有效率86.7%,两组疗效有效率有显著性差异。差异有统计学意义。实验组累计发生不良反应1例,而对照组发生0例,但无差异统计学意义。结论奥格扎雷联合补阳还五汤治疗脑梗死的治疗效果显著,疗效确切且安全性广,不良反应轻,故值得临床推广。
简介:摘要目的评估氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法60例急性脑梗死患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用氯吡格雷联合前列地尔,对照组采用常规阿司匹林治疗。治疗14d后观察神经功能评分和相关的实验室生化指标。结果治疗组30例均完成随访,对照组29例完成随访。国国立卫生研究院卒中量表评分治疗组平均得分(2.01±0.98),对照组平均得分(4.87±1.52),两组比较差异有统计学意义(P=0.001)。治疗后两组比较,IL-6、TNF-α、C反应蛋白、血小板采集率、组织纤溶酶原激活物、均发生明显改变,差异有统计学意义。结论氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死近期疗效较好,安全性好。但仍需要大样本临床试验进一步证实其远期疗效。
简介:摘要目的观察依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法从2015年1月开始筛选患者,截止2016年6月,神经内科可收治急性脑梗死88例,据入院顺序,抽签分组,抽到1号签患者42例纳入对照组,2号签患者46例纳入观察组,均常规治疗,观察组联合依达拉奉、氯吡格雷治疗。结果观察组与对照组卒中14日NIHSS评分、卒中90日ADL评分高于对照组,观察组住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。住院以及随访期间观察组严重并发症合计发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。未见出血并发症。结论依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的疗效肯定。
简介:摘要目的探讨氯吡格雷用于冠心病治疗的效果以及不良反应。方法抽取60例冠心病患者作为研究对象,按数字表法随机设为观察组和对照组,各30例。对照组患者行噻氯匹定进行治疗,观察组的患者行氯吡格雷进行治疗,观察2组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的总有效率96.67%,显著高于对照组的83.33%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经采取不同的治疗措施后,观察组的总不良反应发生率3.33%,显著低于对照组的16.67%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病患者应用氯吡格雷的药物治疗措施可有效提高治疗效果,且药物不良反应小,值得临床推广。
简介:摘要:目的:研究对于冠心病患者应用氯吡格雷治疗效果和不良反应。方法:于我院冠心病患者中随机抽取76例,作为对照组(38例,阿司匹林)和观察组(38例,阿司匹林+氯吡格雷),对比两组治疗效果,观察不良反应。结果:观察组持续时间(4.12±0.68)min/次,发作频率(1.76±0.45)次/周,显著优于对照组[持续时间(6.29±1.16)min/次,发作频率(3.90±1.12)次/周](P<0.05)。观察组头晕1例(2.63%),恶心呕吐1例(2.63%),未见皮疹、胃黏膜出血,合计2例(5.26%),和对照组[头晕1例(2.63%),未见恶心呕吐,皮疹1例(2.63%),胃黏膜出血1例(2.63%),合计3例(7.89%)]对比未见显著差异(P>0.05)。结论:对于冠心病患者应用氯吡格雷治疗可有效改善心绞痛发作情况,有助于取得良好疗效,且并未增加不良反应,可积极应用于治疗中。
简介:摘要:目的:探究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死疾病的效果。方法:将130例脑梗死患者随机分为例数相同的对照组和观察组,2组各65例,给予观察组患者阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷进行联合治疗,对照组患者单独使用阿斯匹林进行治疗,观察两组患者药物治疗效果及安全性。结果:观察组患者药物治疗有效性同比于对照组,明显更高(P
简介:摘要:目的 观察在对短暂性脑缺血患者进行治疗的过程中使用阿司匹林、氯吡格雷共同进行治疗的效果。方法 结合对比治疗观察的形式展开探究,选入在2020年2月至2021年5月所接诊患者中的60例为对象,并随机进行1至60编号,任意选取其中的30例患者,按照常规方式进行治疗,作为对照组,在对剩下患者进行治疗时则以阿司匹林、氯吡格雷共同进行治疗,作为观察组。分析患者的恢复情况。结果 结合对两组凝血功能对比,观察组存在优势,P0.05。结论 在对短暂性脑缺血发作患者治疗中使用阿司匹林、氯吡格雷共同进行治疗,可以促使患者凝血功能得到改善,促使患者尽快得到恢复且存在有较高的安全性。
简介:【摘要】目的:研究治疗渗出性老年性黄斑变性患者应用加量雷珠单抗的临床效果。方法:本次研究的对象为40例渗出性老年性黄斑变性患者,均为回顾性分析,患者就诊时间为2020年11月-2021年11月,按照不同治疗方法分组为20例对照组(常规剂量雷珠单抗治疗)和20例研究组(加量雷珠单抗治疗),比较两组治疗前后的视力情况和不良反应。结果:研究组的视力情况优于对照组,对比有统计学意义(P