简介：

简介：通过考察可以看出,水泥砖混结构、地面硬化的房屋,比上石结构、地面未硬化的房屋,鼠迹阳性率显著为低(鼠迹阳性率分别为0.43％、23.26％、x~2=49.64、P<0.05)。在村镇建设中,应积极提倡建造水泥砖混结构、地面硬化的房屋,达到防鼠灭鼠的目的。

简介：

简介：[摘要]  目的：考察扶正膏在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为制剂的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立制剂的有效期。方法：依据《中国药典》2015年版第四部“原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”对扶正膏进行影响因素试验、加速稳定性试验、长期稳定性试验。结论：1、影响因素试验。高温、高湿、强光照射对扶正膏现有检测指标稳定性无显著影响；2、加速稳定性实验。控制温度40℃±2℃，相对湿度 75%±5%，分别于0、1、2、3、6 个月末分别取扶正膏样品，检测性状、鉴别、不溶物均符合规定。3长期稳定性实验。三批扶正膏供试品在市售包装条件下进行0、3、6、9、12、18、24、36 个月末长期试验所得的实验结果表明，现有的检测项目结果与0个月比较，均符合规定，初步将扶正膏有效期暂定为36个月。

简介：

简介：摘要目的椎突消胶囊稳定性考察。方法在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定，在38℃+1℃0d与90d，性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查。结论为椎突消胶囊有效期制定提供依据。

简介：香港地区位于中国东南端，具有人口聚集密度大、高度商业化等地域特点。是东南亚的经济枢纽、国际贸易和金融中心。香港比较重视卫生福利和公共卫生领域的发展，其餐饮业卫生管理有其自身的特色，其中有不少值得我们学习和借鉴的地方。

简介：摘要本文章的目的是比较不同厂家诺氟沙星胶囊的体外溶出度，以考察其影响因素。方法取不同厂家样品，按《中国药典》2010版和2005版方法检测。结果不同厂家诺氟沙星胶囊溶出度有很大差异，个别厂家不合格。结论敷料的选择、生产工艺、以及空心胶囊质量是影响其溶出度的重要因素，对其进行溶出度检测是至关重要的，以便更好的监督控制其质量。

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简介：摘要目的考察钩藤总生物碱缓释滴丸的制备工艺。方法正交试验法优选钩藤总生物碱缓释滴丸成型的最佳工艺条件。结果以药物与基质的比例为12，硬脂酸与PEG6000的比例为14，料温为70℃，滴速为45滴/min为最佳工艺条件。结论优选的滴丸制备方法简便，工艺可行。

简介：以吴灿少将为组长的中国人民解放军军医留学工作组一行于2001年9月赴奥地利、土耳其两军进行考察。奥、土两军军医学院及其附属医院的建设和发展积累了一些成熟的经验，值得我军研究和借鉴。本文介绍有关考察情况，供同道们参考。

简介：诚实信用原则在民法中具有重要地位，被称之为“帝王条款”。其功能在于弥补了成文法的局限性，当实质正义与形式正义相冲突时，法院可行使自由裁量权运用诚实信用原则对实质正义进行微调。而在我国，诚实信用更重要的意义在于要求个人、企业遵法纪，以公平正义约束自身行为的妥当性。

简介：摘要：目的 考察罗布麻叶冲剂 的稳定性，预测其有效期。方法 采用紫外分光光度法测定罗布麻叶冲剂中的总黄酮含量，按稳定性考察重点考察项目考察其它各检验项目，确定本品的稳定性。 结果 罗布麻叶冲剂在长期试验条件下放置 25 个月， 总黄酮含量等考察项目均无显著变化，符合标准要求。 结论 本品在密闭、防潮条件下有效期可定为 24 个月 。

简介：目的：选择配制炉甘石洗剂时最佳的助悬剂.方法：在同一剂量的处方中加入不同的助悬剂,观察炉甘石洗剂的稳定性.结果：相同时间内,沉淀高度因助悬剂不同而不同.结论：配制炉甘石洗剂时应选用羧甲基纤维素钠＋硅皂土作为助悬剂.

简介：

简介：摘要目的考察2010年度国家基本药物抽验计划中具有溶出代表性的固体药物在多个时间点批内累计溶出率的相对标准偏差、批间f2相似因子，比较产品的内在质量差异，分析现行国标法的质量可控性。方法按《中国药典》2005年版二部相应方法和溶出曲线f2相似因子比较法测定样品国标法的单点溶出度以及多时间点批内累计溶出率的相对标准偏差和批间f2相似因子。结果按现行国标法进行检验，本次实验中所有样品的单点溶出度均符合规定；部分厂家在多个时间点的批内累计溶出率的相对标准偏差大于10%，反映出部分厂家产品的质量均一性较差；部分厂家的批间f2相似因子小于50，反映出部分厂家产品的质量稳定性较差。结论用单点法控制固体药物的溶出行为并不能真实反映固体药物的溶出特性和质量差异，建议改用多点法进行控制。

简介：【摘要】本研究依据GB/T 6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》，对本检验检测实验室20个月时间段的三级水进行了检测分析，考察了水质的优劣。结果显示，本检验检测实验室三级水符合要求，质量稳定良好，确保了实验室检验检测用水安全可靠，这对检验检测实验工作的正常运行提供了良好的基础条件。

简介：摘要目的考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定性。方法将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后，在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄，与0.9%生理盐水配伍6h后溶液未出现颜色变化；奥美拉唑钠与3种大输液配伍6h后含量均未出现显著下降。结论注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水，应避免与偏酸性稀释液配伍使用，若与偏酸性稀释液配伍使用，必须在3h内用完。

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简介：摘要目的本文建立了头孢呋辛钠含量的高效液相测定方法。方法采用ZorbaxeclipseXDBC18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）；PH3.4醋酸－醋酸钠缓冲液乙腈（101）为流动相；流速0.8mL·min－1；波长254nm。结果头孢呋辛钠在2.5～10.0μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），回收率为98.2％～100.4％（RSD为0.80％，n=9）。结论该方法简便、快速、结果准确可靠，可用于含量测定。