简介:摘要 目的:对本实验室AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪进行NT-proBNP性能验证,评价其能否应用于临床检验。方法:参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文献和相关国家行业标准,结合实际工作对AutoLumo2000plus全自动化学发光分析仪检测NT-proBNP的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间逐一进行验证。结果:精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间符合厂家所提供的性能标准。结论:AutoLumo2000plus全自动化学发光免疫分析仪检测NT-proBNP的主要分析性能良好,符合相关技术指标要求,能够满足临床检验要求。
简介:摘要:目的:比对分析便携式血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果差异及影响因素。方法:选取于本院门诊复诊2型糖尿病患者75例为研究对象行对比性研究,研究时间为2020年7月~2021年6月,经采集受检者相同时间内晨间空腹静脉血、指尖血及餐后2h静脉血及指尖血后,分别实施全自动生化分析仪、便携式血糖仪检验。比较两类检验仪器所得检验结果差异性。结果:便携式血糖检验仪检验所得PBG、餐后2hPG较全自动生化分析仪检验结果差异有统计学意义,P<0.05;便携式血糖检验仪单次检验时长及检验费用均低于全自动生化分析仪,差异显著,P<0.05。结论:便携式血糖仪可在短时间内对2型糖尿病患者血糖波动情况得出可参考检验结果,但受检验血样质量差异影响,全自动生化分析仪血糖检测值可参考性更为确切。
简介:【摘要】目的:探讨血液标本溶血对于生化检验的干扰与影响。方法:选取2019年5月至2022年2月我院接受生化检验的65例患者进行研究。所有受检者均采集5ml血液样本并划分为两份。其中一份进行人工溶血处理,回顾分析血液标本溶血血清和正常血清的生化指标的测定结果差异。结果:ALT、AST、LDH、K+、CHOL测定结果中两组指标数存在较大差异,P<0.05。结论:生化检验患者的血液标本溶血表现对于生化检验指标存在较大的数据差异,指标检测结果偏差表现相对较为明显,在生化检验期间需要高度重视血液标本溶血现象并采取针对性的预防控制措施,值得推广。
简介:摘要目的:在尿常规检验中应用尿常规化学检验法与尿分析仪检测法的临床应用效果。方法:选取 2019年 1月至 2020年 1月在我院进行尿常规检查的患者 100人在患者晨起空腹时采集尿液标本对照组组采用尿常规化学检测对尿标本进行检测 ,实验组采用尿分析仪检测措施对尿标本进行检验,对比分析两种检测结果情况。结果:实验组检验结果中尿液红细胞阳性率为 70%、白细胞阳性率为 60%、尿蛋白阳性率阳性率为 45%,对照组检查结果中尿液红细胞阳性率为 72%、白细胞阳性率为 50%、尿蛋白阳性率阳性率为 62%,实验组与对照组相比未见明显差异 (p>0.05);实验组检测结果中尿红细胞准确率为 96%、白细胞准确率为 98%、尿蛋白准确率为 94.00%,对照组检测结果中尿红细胞准确率为 98%、白细胞准确率为 95%、尿蛋白准确率为准确率 98.00%,实验组与对照组相比未见差异( p>0.05)。结论 :尿常规化学检验法与尿分析仪检测法的阳性率与准确率没有明显区别 ,均较显著。为提高患者诊断结果的准确性 ,应将两种检测手段联合应用 ,安全性较高 ,值得在临床中推广应用。
简介:摘要:目的 探讨睡眠呼吸暂停综合征压力滴定监测护理干预措施以及其临床效果。方法:选取 2019年 6月至 2020年 3月就诊于我院的 86名阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,其中观察组 40例,对照组 46例,给予观察者自压力滴定监测方式,对照组采用常规护理指导,对两组患者干预 6个月后,分别比较两组患者的焦虑评分和意外发生情况。结果:干预 6个月后,观察组的焦虑评分为( 25.67±2.01)分,显然低于对照组( 28.56±1.98)分, P<0.05,观察组的意外发生率生率为 5.00 %,显然低于对照组 15.22 %, P<0.05。结论:对睡眠呼吸暂停患者行压力滴定监测过程中,实施睡眠后相应的护理干预,可明显改善预后,提高临床治疗效果,保障临床安全。