简介：【摘要】目的 分析临床用艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗焦虑症的效果。方法 选取我院2021年4月-10月收治的62例焦虑症患者，根据随机数字表发分两组，各31例。参照组用艾斯西酞普兰治疗，观察组用参照组联合氯硝西泮注射液治疗，比较两组治疗情况。结果 观察组治疗后的焦虑评分低于参照组，体现差异（P0.05）。结论 艾斯西酞普兰联合氯硝西泮注射液治疗不仅能降低焦虑评分，还较少引发不良情况，使治疗效果更明显，值得推广。

简介：摘要目的研究分析吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月医院收治的100例局部晚期胰头癌患者，以上入选患者均赋予三维实行放射的治疗，以每周5次、1.8Cy/（f·d），其中总放射量控制为50.4Cy。为患者进行放疗的当天为其赋予一个星期300mg/m2的吉西他滨进行治疗，其中第一天为其赋予西妥昔单抗400mg/m2，剩下的几天每天为其赋予妥昔单抗250mg/m2，观察分析治疗效果以及接受化疗后出现的毒反应情况。结果通过进行有效的吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌患者，其疗效分别为进展4（4.0%）、稳定8（8.0%）、部分缓解30（30.0%）以及完全缓解58（58.0%）；当患者接收化疗之后，观察其出现的毒反应情况，主要包括血小板减少12（12.0%）、恶心24（24.0%）、包细胞减少6（6.0%）、γ-CT升高24（24.0%）、粒细胞减少8（8.0%）以及贫血6（6.0%）。结论在临床中，治疗局部晚期胰头癌患者为其赋予吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗，其治疗效果极其显著，不仅缓解了患者的病情，同时减少了患者的临床病症。

简介：摘要目的探讨吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌的疗效评价。方法选取2017年2月~2018年2月期间我院收治的100例局部晚期胰头癌患者，按照随机分组方式将其均分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者给与吉西他滨联合放疗靶向进行治疗，观察组吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向进行治疗，观察两组患者临床疗效。结果观察组和对照组疾病控制率分别为94.00%、78%，观察组明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采取吉西他滨和西妥昔单抗联合放疗靶向治疗局部晚期胰头癌临床效果显著，能有效延长患者生存期。

简介：【摘要】目的 ：观察译贴暖脐膏穴位贴敷对减轻产后宫缩痛的效果。方法：选择我院妇产科的产妇80例 ，随机分为观察组和对照组 ，观察组40例在顺产后3小时或剖宫产后3小时给予穴位贴敷译贴暖脐膏治疗，对照组40例按照常规处理，比较两组产妇干预后宫缩疼痛的评分差异。结果：观察组产后宫缩痛评分明显少于对照组，有统计学差异（P＜０0.１）。结论：译贴暖脐膏穴位贴敷能减轻产后宫缩痛，提高产妇的舒适度，减轻产后焦虑，同时对肠胃蠕动功能也有很好的治疗效果，缩短肛门排气时间，提早恢复饮食，促进优质蛋白的吸收，增加母乳喂养率，是一种安全、简便、经济实用的治疗方法。值得推广应用。

简介：摘要 目的 分析对慢性脑供血不足患者实施长春西汀的效果。方法 抽取2020年4月至2022年1月间在我院接受治疗的慢性脑供血不足患者66例作为本文的观察对象，并将其按照抽签法分成两个组进行对比，即参照组、研究组，一组接受银杏达莫注射液治疗，一组接受长春西汀治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果观察组治疗后基底动脉、大脑后动脉、大脑中动脉、大脑前动脉等区域血流动力学改善情况优于对照组（P＜0.05）。临床治疗总有效率比较，观察组明显更高，P

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简介：         【摘要】脊髓性肌萎缩症（SMA）是临床罕见病，是一种染色体隐匿性遗传病，以脊髓前角运动神经元退化变性和丢失导致的肌无力和肌萎缩为主要临床特征，该疾病病因尚不明确。临床主要以药物干预为主，然而患者在治疗期间，因疾病不适、担心预后等问题，出现不良情绪，增加身心应激反应，导致治疗进程受阻，因此辅以心理护理至关重要。本文现对我院收治的1例SMA患者在采用西那生钠治疗过程中心理护理内容展开分析。

简介：【摘要】目的：进行脑梗死治疗中行灯盏花素、长春西汀联合用药的效果探究。方法：本次选取主要为脑梗死患者71例，试验起始于2022年1月内，终止于2022年12月内，试验以双盲法进行分组，对照组37例行长春西汀治疗，观察组34例行长春西汀、灯盏花素治疗。比对治疗结果。结果：两组相比，观察组MoCA评分更高、Barthel指数更高、NIHSS评分更低（P<0.05）。结论：于脑梗死治疗中行灯盏花素、长春西汀联合治疗方案，有利于改善临床症状，提高日常生活能力。

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简介：摘要：目的：深入细致的分析和研究度洛西汀辅助治疗慢性胃炎的疗效及安全性。方法：选择在2021年1月到2022年10月前来我院就诊的慢性胃炎患者共计100例，随机分为普通治疗组和综合治疗组，每组50例；普通治疗组使用常规药物治疗，综合治疗组使用度洛西汀辅助治疗，对照治疗结果。结果：综合治疗组疗效比普通治疗组高，不良反应比普通治疗组少（P0.05），经护理，综合治疗组SDS、SAS评分比普通治疗组低（P

简介：摘要：放射性损伤是肿瘤患者在进行放射性治疗时最常见的并发症之一，随着技术的发展和革新，放射性损伤的发生情况虽然有所下降，但仍然是临床上的常见并发症，且临床上对于放射性损伤的治疗方式单一，且效果有限，一些新的治疗手段正在实验研究阶段，仍需临床实验完成验证。在中医理论认知中，放射性损伤属于体外热毒，易伤人体。西黄胶囊具有清热凉血等功效，适用于在临床上结合现有治疗手段抑制放射性损伤。为此，本文将从西黄胶囊对于临床常见类型的放射性损伤的效果方面进行论述，以期为临床治疗放射性损伤带来新的思路。

简介：摘要目的探讨晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效。方法将2017年4月至2019年4月期间我院收治的70例晚期先兆流产患者按照随机数字表法分为对照组（n=35）与观察组（n=35），对照组仅采用利托君治疗，观察组在此基础上联合阿托西班进行治疗。比较两组临床效果及不良反应发生率。结果（1）观察组临床总有效率为85.71%，显著高于对照组（71.43%）（P＜0.05）；（2）观察组利托君总用量显著低于对照组（P＜0.05），但两组患者妊娠延迟时间与胎儿丢失率差异均无统计学意义（P均＞0.05）；（3）观察组不良反应总发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论晚期先兆流产患者采用阿托西班保胎治疗的疗效显著，安全性较高，应加以推广及应用。

简介：摘要：目的：比较米力农与左西孟旦治疗难治性心力衰竭的作用。方法：研究对象为80例我院2020年3月--2021年5月收治的难治性心力衰竭患者，以抽签方式分为对照组（n=40）和观察组（n=40）。对照组患者采用米力农进行治疗，观察组患者采用左西孟旦进行治疗，比较2组患者治疗后NT-proBNP（血清N末端-前体脑钠肽）水平、LVEF（左室射血分数）水平。结果：观察组患者NT-proBNP（血清N末端-前体脑钠肽）水平下降高于对照组，LVEF（左室射血分数）水平上升高于对照组，组间数据比较有明显差距，(p

简介：【摘要】目的：分析西咪替丁联合左氧氟沙星治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法：选择我科室2020年1月至2020年10月阶段收入的急性胃肠炎患者80例，一共分成两组，包括观察组（其中包括了40例患者）和对照组（其中包括了40例患者）。对照组给予静脉滴注左氧氟沙星治疗，观察组在此基础上同时联合西咪替丁进行治疗。结果：以对照组为参照，观察组患者在治疗效果、起效时间和炎症因子改善方面，都有显著优势，P

简介：摘要：《西溪书屋夜话录》是一部理论和实用性很强的治肝专著，原系手稿，现多已散佚，仅存“治肝篇”。王氏治肝分肝气、肝风、肝火类治，承先人之精髓，却不拘于古法，结合自己多年临床实践，按由气至血、由轻及重、由本脏到他脏之线索，总结出“治肝三十法”。其体理完备，证治健全，选方精练，用药独到，不仅具有很高的理论水准，其临床实案更是备受推崇，对后世医者影响至深。

简介：摘要：目的：观察难治性心衰患者治疗期间接受左西孟旦与新活素对其不良反应发生率的影响。方法：随机选择沧州市中心医院92例难治性心衰患者为观察对象，时间为2021年4月-2022年4月。参考随机原则分为对照组与观察组，各46例。其中，对照组接受新活素单一用药治疗，观察组在对照组用药基础上联合左西孟旦治疗，比较两组治疗后不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率很显然低于对照组，比较结果存在较大的差异，有统计学意义。结论：难治性心衰治疗期间接受左西孟旦联合新活素可以有效降低不良反应发生率，具有较高的应用意义。

简介：【摘要】目的：探究分析雷珠单抗与康柏西普分别应用于治疗视网膜静脉阻塞的效果及其安全性。方法：在2020年12月到2021年12月期间本院接诊的视网膜静脉阻塞患者中抽取80例纳入观察对象，通过利用电脑分组法将其均分为对照组和研究组，各40例，对照组患者使用雷珠单抗治疗，研究组使用康柏西普治疗，对比两组患者的康复有效率、治疗后的视力水平和并发症发生情况。结果：研究组患者使用康柏西普治疗后，和对照组相比，康复有效率更高，治疗后一个月的视力水平明显更优，差异具有统计学意义（p＜0.05），但治疗三个月后的视力水平两组接近，两组患者在治疗期间均有少量患者出现眼内异物感、眼压升高、球结膜下出血等并发症，经过对症处理后症状缓解，该数据对比差异无统计学意义（p＞0.05）。结论：康柏西普应用于治疗视网膜静脉阻塞的短期疗效突出，但雷珠单抗与康柏西普的长期效果接近，且两种药物的用药安全性均比较高。

简介：【摘要】本研究旨在评价艾司西酞普兰片治疗慢性主观性头晕的疗效和安全性。共纳入100例CSD患者，随机分为治疗组50例和对照组50例，治疗组患者口服艾司西酞普兰片，对照组患者口服安慰剂。结果显示，治疗组总有效率为80%，明显高于对照组的40%（P

简介：摘要：目的 探究艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院2017年3月-2021年3月收治的84例脑卒中患者作为研究对象，随机分为AAA组和BBB组，每组42例，AAA组患者给予艾司西酞普兰治疗，BBB组患者给予艾司西酞普兰联合安脑丸治疗，比较两组患者的HAMD评分和不良反应。结果 BBB组患者的总有效率为95.24%,AAA组患者的总有效率为78.56%，BBB组患者的总有效率明显高于AAA组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 探究艾司西酞普兰联合安脑丸治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察。方法 选取我院2017年3月-2021年3月收治的84例脑卒中患者作为研究对象，随机分为AAA组和BBB组，每组42例，AAA组患者给予艾司西酞普兰治疗，BBB组患者给予艾司西酞普兰联合安脑丸治疗，比较两组患者的HAMD评分和不良反应。结果 BBB组患者的总有效率为95.24%,AAA组患者的总有效率为78.56%，BBB组患者的总有效率明显高于AAA组，差异具有统计学意义（P