简介：【摘要】：医学检验对于临床各科室诊疗工作的开展有积极意义，是诊断疾病、制定治疗方案、评估疗效、健康保健等的基础。其中凝血试验是检验工作中的一项重要内容，目的是评估患者是否存在出血及血栓风险。凝血实验的检测需要乏血小板血浆，所以影响因素较多：患者准备、标本提取、抗凝剂的选择及实验室设备等都可能影响到结果的准确性。因此，检验人员需明确血凝试验各方面的影响因素，对这些因素进行科学管控，减少其带来的影响，从而保证试验结果的时效性和准确性。

简介：【摘要】目的：分析血凝检验中结果质量相关因素，探索质量提升措施。方法：选取赣州市人民医院128例接受血凝检查的患者，分析两次检查的结果。结果：两次检验结果中，FIB、PT、APTT水平均有显著差异（P＜0.05）；血凝结果质量影响因素包括人为操作因素、试验材料因素、检测环境因素与患者因素。结论：血凝试验中结果质量可受多种因素影响，在检验中应定期总结常见影响因素，采取针对性措施不断提高检验质量，从而为患者病情诊断提供有力参考。

简介：

简介：[摘要] 目的：研究经皮肾镜取石术后术野血凝块残留继发结石的可能。方法：总结2012年1月至2018年6月我院应用经皮肾镜气压弹道碎石术治疗210例肾盂和输尿管上段结石患者的临床资料, 其中经皮肾镜取石术后术野有血凝块残留但未刻意清理100例,经皮肾镜取石术术野血凝块彻底清理110例。结果：经皮肾镜取石术加术野血凝块彻底清理组手术时间（60.5±9.4min）明显长于血凝块未清理组（40.7±10.4min）；经皮肾镜取石术加血凝块清理彻底组发热率（1.8%）低于经皮肾镜取石术未彻底清除血凝块组（5.0%）； 经皮肾镜取石术加术野血凝块彻底清理组拔造瘘管时间为术后（48.2±1.8小时）明显短于经皮肾镜取石但术野血凝块未清理组（57.3±1.4小时）；经皮肾镜取石术加术野血凝块彻底清理组住院天数（4.9±1.3天）明显短于经皮肾镜取石未清理术野血凝块组（5.9±1.6天）；追踪随访：经皮肾镜取石术加术野血凝块清理组12月内结石复发率（2.7%）明显低于经皮肾镜取石术未清理术野血凝块组（15.0%）；13-60月内经皮肾镜取石术加术野血凝块彻底清理组结石复发率（21.8%），明显低于经皮肾镜取石术未彻底清理术野血凝块组（30.0%）。差异均有统计学意义（P

简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：[摘要] 体外诊断试剂作为医学诊断领域的重要组成部分，其检测准确性和稳定性直接关系到临床诊疗的效果。在体外诊断试剂的生产和研发过程中，以抗原、抗体为代表原材料的质量评价是至关重要的一环。分子相互作用作为物质间的基本作用之一，在体外诊断试剂蛋白类原材料质量评价中发挥日益重要的作用。本文对生物膜干涉法（BLI）等分子相互作用的常用技术及原理进行概述，旨在分析分子相互作用在体外诊断试剂原材料质量评价中的具体应用和重要性，为加强体外诊断试剂质量监管提供新思路。

简介：【摘要】：目的,分析信息化管理模式用于医院试剂管理的价值。方法,将2021.12~2022.12我院实施常规医院试剂管理时,设为参照组。自2023.01~2024.01实施信息化管理,设为试验组。两组各纳入15名医务人员,1000份试剂记录单,对比效果。结果,试验组医院试剂管理质量水平评分,试剂冷链运输合格率,试剂管理质量达标率,高于参照组（p＜0.05）。,试验组的盘点误差率,不良事件上报率,低于参照组（p＜0.05）。试验组试剂验收入库时间,试剂周转时间,短于参照组（p＜0.05）。结论,信息化管理模式用于医院试剂管理,价值显著。

简介：[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析，以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本，涉及强阳性和弱阳性和阴性，选取6种国产试剂（A~F 试剂）平行检测，进行RNA 提取和扩增，根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果（ORF1ab 和N 基因）均为阳性，E 试剂未检出阳性对照未检出，用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果，所以该试剂该批次质量存在问题，本次实验结果无效，没有进行比对，

简介：摘要目的探讨奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑治疗消化道出血的效果，总结相关临床经验。方法选择我院收治的40例消化道出血患者作为研究对象，时间为2017年7月至2018年7月，通过随机抽签的方式进行病例的分组处理，对照组20例患者接受常规奥美拉唑治疗，观察组20例患者接受奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑治疗，对比两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为95.00%（19/20），对照组的治疗总有效率为70.00%（14/20），两组比较，差异显著（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率为10.00%（2/20），对照组患者的不良反应发生率为35.00%（7/20），两组比较，差异显著（P<0.05）。结论对消化道出血患者采用奥曲肽、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑联合治疗，能够大大提高临床疗效，降低了不良反应的发生率，有着较高的临床应用价值。

简介：摘要目的 分析采取奥美拉唑联合血凝酶治疗上消化道出血患者的效果，及对止血效果的影响。方法 抽取2020年1月至11月间在我院接受治疗的上消化道出血患者68例作为此次的观察对象，并根据抽签法将其分成各有34例的参照组以及实验组，前者接受常规治疗，后者在前者的基础上采取奥美拉唑+血凝酶进行治疗，并对比分析不同的治疗效果。结果 对比两组的治疗有效率，结果（p

简介：摘要目的观察分析生长抑素、白眉蛇血凝酶和奥美拉唑治疗消化道出血的效果。方法此次研究共选取研究对象100例，均为2017年12月至2018年10月我院收治的消化道出血患者，采用随机分组的方式将其分为两组，对照组与实验组，并保证每组人数均为50人，对照组采用奥美拉唑进行常规治疗，实验组在奥美拉唑治疗的基础上采用生长抑素与白眉蛇血凝酶治疗，观察两组消化道出血患者的止血时间以及治疗效果。结果治疗后，实验组患者的平均止血时间明显短于对照组，差异显著（P＜0.05）；实验组患者的治疗有效率为98.00％，对照组患者的治疗有效率为84.00％,实验组明显高于对照组（P＜0.05），有统计学意义。讨论在对消化道出血的患者进行治疗时，采用奥美拉唑联合生长抑素、白眉蛇血凝酶的方式，能够有效帮助患者止血，提高治疗效果，降低不良反应发生情况，值得应用推广。

简介：【摘要】目的：分析联合检验血凝4项和D-二聚体在孕妇检验中的应用。方法：选取我院2022年3月至2023年3月的80例孕妇和同期80例健康非孕妇，均接受血凝4项和D-二聚体检验，分别设定为研究组和参照组，对其检验结果进行对比分析。结果：研究组的PT、APTT、TT和参照组比较短，FIB和D-D指标和参照组比较高（P＜0.05）。结论：对孕妇进行血凝4项和D-二聚体检验可通过凝血指标全面了解其凝血功能，可为血栓性疾病的有效防治提供支持，对优化母婴结局有很大的帮助，临床应用价值较高。

简介：摘要：目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计，使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本，比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析，试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后，试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%，总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985；进行最小二乘法回归分析，回归方程为：Y = -0.3276 + 1.0330 X，斜率的95%可信区间(CI)为（1.0228～1.0433），截距的95%CI为（-0.6748～0.01959）；参考区间处（5 ng/mL）预期偏倚为-0.1626 ng/mL，95%CI为（-0.4881～0.1630）ng/mL，预期偏倚在可接受偏倚限值±15%（-0.7500～0.7500）ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好，在临床应用中两者之间具有等效性。

简介：摘要：目的 探讨在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上使用开放试剂测定尿液有形成分的可行性。方法 采用国产品牌开放试剂代替原厂配套试剂在Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪上检测尿液有形成分（红细胞、白细胞、上皮细胞、管型），对批内精密度、批间精密度、携带污染率、线性方程及相关系数、准确度、室内比对（与原厂配套试剂）进行评价。结果 批内精密度（低值）分别为6.20%、9.20%、19.40%、26.70%，批内精密度（高值）分别为3.40%、2.30%、11.50%、9.00%；批间精密度（低值）分别为4.59%、5.12%、8.59%、13.14%，批间精密度（高值）分别为3.64%、1.95%、2.20%、4.72%；携带污染率(%)分别为0.02%、0.09%、0.00%、0.53%；线性回归方程和相关系数分别为； Y=0.9983X-0.0973和1.0000；Y=1.0040X-8.3694和0.9995；Y=1.0023X-0.8974和0.9989；Y=0.9862X+0.4571和0.9956；准确度（低值）和（高值）均为100%；室内比对一致性（与原厂配套试剂）分别为90%、90%、100%、100%。结论 Sysmex UF500i全自动尿液有形成分分析仪使用开放试剂检测尿液有形成分性能良好，开放试剂适用性较强，其中，管型携带污染率用低值样本验证未通过，用生理盐水代替低值样本验证通过，而管型线性验证未通过（理论值与实测值相对偏差>10%），尿液有形成分检测性能符合临床和患者需求，但是对于管型异常结果需借助金标准显微镜法加以辅助分析，保证检验品质。