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  • 简介:摘要目的观察新诊断的2型糖尿病患者甘精胰岛素联合利治疗的有效性和安全性。方法选择46例新诊断的2型糖尿病,随机分为甘精胰岛素联合利组和双时相门冬胰岛素30(BIAsp30)组进行治疗,观察治疗前及治疗后(12周)空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、低血糖发生率、体重的变化和依从性。结果治疗12周后,两组患者的FPG、2hPG、HbA1c均较基线明显降低(P<0.05),降糖效果无明显差异(P>0.05)。甘精胰岛素联合利组和BIAsp30组治疗后,低血糖发生率分别为4.3%、13.0%,治疗依从率分别为87.0%、65.2%。甘精胰岛素联合利组体重的增加明显少于BIAsp30组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合格列美脲片治疗新诊断的2型糖尿病患者,可有效、安全、平稳、迅速地控制血糖,低血糖发生率低,依从性较好,体重增加不明显。

  • 标签: 糖尿病 2 甘精胰岛素 亚莫利 低血糖 体重增加
  • 简介:摘要匹罗星(mupirocin)是一种天然产生的广谱抗生素,主要用于治疗皮肤细菌感染性疾病。根据欧洲药典EP7.0的报道,匹罗星存在六种杂质,分别命名为杂质A——杂质F,但并未对其定位,对该产品的杂质分析带来极大不便。目的将EP中的这6个杂质进行鉴定并给以液相定位。方法采用EP的HPLC方法将匹罗星杂质进行分析后根据其保留时间的先后(RRT=0.53、0.71、0.74、0.79、0.91和1.89)将它们编号为杂质1—6,将匹罗星EP的HPLC方法调整为LC-MS方法并进行检测,鉴定部分杂质,对于匹罗星中存在的同分异构杂质,仅仅采用LC-MS方法不能鉴定,我们采用制备提取得到少量杂质纯品后,再进行核磁共振测定其结构。结果通过LC-MS鉴定杂质出1,4,5,6。杂质2,3为匹罗星的同分异构体,无法通过LC-MS鉴定。于是采用制备液相提取两种杂质各50mg纯度95%以上,然后通过NMR鉴定出两种杂质。结论经解析鉴定,杂质1—6分别为EP杂质F,D,E,C,A,B。

  • 标签: 莫匹罗星(mupirocin) 杂质 HPLC LC-MS MS NMR
  • 简介:摘要目的探讨不同药物(更昔韦、阿昔韦)治疗水痘的临床疗效对比。方法此次实验选择了我校2015年1月-2016年12月收治的患有水痘的学生38例为研究对象,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者19例;对照组选择阿昔韦治疗,观察组选择更昔韦治疗;比较两组学生各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后,观察组治疗效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择更昔韦治疗水痘,效果显著、安全性高,可有效改善患者临床症状,值得临床广泛应用。

  • 标签: 更昔洛韦 阿昔洛韦 水痘
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  • 简介:摘要目的对比分析卡维地与比索尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效与安全性。方法根据治疗方案将2011年2月~2015年7月我院收治的110例CHF患者分为观察组(59例)与对照组(51例),观察组患者接受卡维地治疗,对照组患者接受比索尔治疗,所有患者治疗周期均为30周。结果治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)相比差异无统计学意义(P>0.05)。经过治疗LVEF均显著升高,LVEDV、LVESV均显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者组间比较LVEF、LVEDV、LVESV无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前心功能分级例数无统计学意义(P>0.05),经过治疗显著下降,治疗前后比较有统计学意义(P<0.05);两组患者心功能分级组间比较无统计学意义(P>0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地与比索尔治疗CHF的疗效与安全性相当。

  • 标签: 卡维地洛 比索洛尔 慢性心力衰竭
  • 简介:摘要坦西司是用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的首个哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂。治疗晚期RCC的Ⅱ/Ⅲ期临床研究显示,坦西司对RCC有显著疗效。具有较高的开发价值。本文就坦西司的研究取得的主要进展进行了综述,为原料合成、制剂开发及质量研究等提供有价值的参考。

  • 标签: 坦西莫司 肾癌 靶向
  • 简介:摘要目的探讨他克司软膏联合米糠酸米松乳膏治疗儿童湿疹的临床疗效。方法随机选取2014年1月—2015年12月我院皮肤科收治的96例湿疹儿童患者,根据治疗方法的不同,分为实验组(n=48)和对照组(n=48)。其中对照组外服米糠酸米松乳膏,实验组在对照组的基础上联用他克司软膏,分析比较两组患者治疗前后的临床症状、体征及不良反应。结果治疗前,两组患者的症状体征评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的症状体征评分均较治疗前降低,但实验组症状体征评分降低水平较对照组明显,临床有效率明显高于对照组。差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现明显不良反应。结论他克司软膏联合米糠酸米松乳膏治疗儿童湿疹,安全性好,且两者药效互补,起效快,临床疗效显著,明显优于单药治疗。

  • 标签: 儿童湿疹 他克莫司软膏 糠酸莫米松乳膏
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  • 简介:摘要目的探讨卡维地与美托尔治疗慢性充血性心力衰竭临床疗效的对比分析。方法60例慢性充血性心力衰竭患者被随机分别给予美托尔和卡维地治疗,比较两组患者药物治疗的临床疗效,治疗前后心率(HR)、血压(BP)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)及6min步行距离(6MWD),以及治疗期间不良反应。结果观察组治疗的总有效率较对照组明显增高,观察组患者治疗后HR、BP、LVEDD水平较对照组均明显降低,LVEF、6MWD水平较对照组大幅提高,观察组患者治疗期间不良反应发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地能够明显改善慢性充血性心力衰竭患者的心功能,发挥了较好的临床效果及治疗安全性。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 慢性充血性心力衰竭
  • 简介:摘要目的探讨普萘尔在临床上的应用。方法选择2010年~2011年在我院住院和门诊的患者。结果患者服药后有不同程度的好转。结论普萘尔在临床应用上用途广泛,效果安全可靠。

  • 标签: 普萘洛尔 应用
  • 简介:摘要目的普拉芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例,随机分成A.B两组,A组采用普拉芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用,对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准,用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果,进行统计分析。结果1g/L普拉芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组,两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉芬滴眼液治疗干眼症,对于缓解症状,改善角膜情况效果良好。

  • 标签: 干眼症 普拉洛芬 玻璃酸钠 炎症
  • 简介:摘要为优选头孢克胶囊的处方工艺并考察其重现性及稳定性,根据辅料的相容性结果,以溶出度为指标综合评分,筛选最优处方。结果表明优选的头孢克胶囊处方工艺合理,溶出快,30min累积溶出达80%以上,质量稳定,便于大生产。

  • 标签: 头孢克洛 处方工艺
  • 简介:摘要目的观察美托尔与卡维地治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法随机选取本院2015年3月-2016年3月收治的82例慢性心力衰竭患者作为样本,根据治疗药物的不同,将其分为实验组与对照组两个组别。实验患者给予卡维地治疗,对照组患者给予美托尔治疗。观察两组患者治疗前后LVEF(左心射血分数)、LVEEd(左室舒张末期内径)、LVESd(左室收缩末直径)指标变化情况与不良反应发生情况。结果治疗后,实验组患者LVEF(53.69±5.88)%、LVEEd(2.40±0.28)mm、LVESd(42.47±7.71)mm指标改善情况更好,与对照组相比,治疗优势显著。两组患者不良反应发生率均为4.88%,用药安全性均较高。结论美托尔与卡维地在治疗慢性心力衰竭方面均具有较高的安全性,但卡维地治疗效果相对更好,临床可视患者病情,将卡维地作为首选药物。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 临床效果
  • 简介:摘要目的探析美托尔与卡维地治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取我院收治的慢性心力衰竭患者(61例)作为此次探究分析的对象,并将其随机分为两组,即对照组(30例)与实验组(31例)。对照组给予美托尔进行治疗,实验组给予卡维地进行治疗,对比分析两组的治疗效果与不良反应的发生情况。结果对照组于治疗后的总有效率显著低于实验组,且P<0.05,有显著性差异存在;两组于治疗后,其不良反应的发生率无显著性差异存在(P>0.05)。结论给予慢性心力衰竭患者应用卡维地进行治疗,其临床疗效显著,建议临床推广与应用。

  • 标签: 美托洛尔 卡维地洛 慢性心力衰竭 总有效率
  • 简介:摘要目的建立银杏达分散片的制备工艺。方法比较不同辅料、制剂工艺对分散片性状及崩解的影响,确定制剂工艺。结果崩解剂最佳比例MCCL-HPC=113,湿润剂与药物重量(ml/mg)80%。所制备分散片在3min的内崩解完全,符合分散片剂质量要求。结论优化处方的银杏达片体外溶出度优于普通片。

  • 标签: 分散片 制备工艺 崩解度
  • 简介:摘要目的对比分析在扩张性心肌病患者治疗中应用卡维地与美托尔的有效性。方法将2015年3月到2016年3月这一期间到我院就诊的70例扩张性心肌病患者为研究对象,分成两组,分析组35例给予卡维地治疗,基础组35例给予美托尔治疗,对比分析两组效果。结果分析组治疗总有效率是97.1%,明显比基础组的77.1%高,治疗后,分析组LVEF(左室射血分数)、LVEDD(左室舒张末内径)改善程度较基础组优越,(P<0.05),两组发生不良反应的几率分别是8.6%与5.7%,比较没有突出差异,(P>0.05)。结论在对扩张性心肌病患者实施治疗时,相对于美托尔,卡维地的临床效果更为显著,更具应用价值。

  • 标签: 扩张性心肌病 卡维地洛 美托洛尔
  • 简介:摘要目的探究卡维地和美托尔治疗高血压的疗效及其对糖脂代谢的影响。方法选择我院2014年6月~2015年5月期间所收治的84例高血压患者,按照抽签法分为实验组与参照组,均42例。实验组患者给予卡维地治疗,参照组患者给予美托尔治疗。结果两组患者的血压控制效果比较无显著差异,P>0.05;实验组患者的糖脂代谢调节效果优于参照组,均P<0.05。结论卡维地和美托尔治疗高血压均具有显著效果,在糖脂代谢的调节方面,卡维地较于美托尔更具优势,值得进一步推广。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 糖脂代谢
  • 简介:摘要本文对芬待因片在临床上的应用情况和出现的不良反应等情况进行全面的综述,并对临床上用药进行指导,以达到安全、有效、合理用药的效果。让患者在临床上的痛苦得到减少,本文就芬待因片的用药规格和用量等情况做以下综述。

  • 标签: 西药 洛芬待因片 临床
  • 简介:摘要目的探讨更昔韦对儿科多发病小儿病毒性脑炎的临床疗效,并总结治疗经验。方法将40例小儿病毒性脑炎患者随机分为两组,治疗组(20例)用利巴韦林治疗,对照组(20例)用更昔韦治疗,然后观察比较两组患者的症状消失时间和临床疗效。结果两组治疗后治疗组的临床疗效和症状消失时间明显比对照组要好,P<0.05具有显著统计差异。结论更昔韦治疗小儿病毒性脑炎,不良反应少,疗效显著,值得临床上推广使用。

  • 标签: 更昔洛韦小儿病毒性脑炎临床应用
  • 简介:摘要目的研究卡维地和美托尔治疗高血压的疗效及其对糖脂代谢影响的对比。方法选取我院2009年1月-2014年1月间诊治的高血压患者100例,将其随机分为卡维地(观察组)和美托尔(对照组)各50例,对比观察两组患者的临床治疗效果及对糖脂代谢的影响。结果观察组患者的总有效率为94.00%,明显高于对照组的82.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);在糖脂代谢方面,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用卡维地治疗高血压的效果及对糖脂代谢的影响明显优于美托尔,值得临床推广使用。

  • 标签: 卡维地洛 美托洛尔 高血压 糖脂代谢