简介:摘要目的探讨先天性肥厚性幽门狭窄术后护理干预效果。方法接收在我院进行先天性肥厚性幽门狭窄术的患儿一共有48例,对48例患儿术后采取针对性护理干预,对其护理效果给予探讨。结果48例患儿当中47例恢复良好,1例患儿出现并发症,没有切口裂开或者不愈合的现象发生。结论对先天性肥厚性幽门狭窄患儿术后采取针对性护理干预,可以对患儿切口恢复起到良好的促进作用,使并发症明显减少,进而取得显著的治疗效果,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的探究小儿先天性肥厚性幽门狭窄的彩超诊断结果及临床价值。方法对我院2011年1月到2015年12月间接收的34例小儿先天性肥厚性幽门狭窄患者进行彩超诊断,分析患者的彩超诊断结果并探究其价值。结果34例患者幽门基层厚度(PMT)在4.35-5.15mm之间,平均幽门基层厚度(PMT)为4.650.21mm;幽门管长颈(PCL)在16.45~17.85mm之间,平均幽门管长颈(PCL)为17.310.35mm;根据判断标准将34例患者均确定为肥厚性幽门狭窄,后患者均经过手术治疗,经手术室病例证实34例诊断结果,本次诊断的准确率为100%。结论小儿先天性肥厚性幽门狭窄的彩超诊断结果十分准确,对于患者进行准确判断和治疗具有重要临床价值,值得我们在临床中使用。
简介:摘要目的探讨新生儿先天性心脏病手术原则。方法选择2015年2月—2016年2月在我院接受治疗的25例先天性心脏病新生儿患者,对其进行一期根治术,对临床资料进行回顾性分析。结果经过手术,15例患者痊愈出院,未曾发生并发症。8例新生儿患者发生并发症,经过治疗后痊愈出院。有2例新生儿患者死亡,病死率为8%。治疗后,23例新生儿患者的呼吸频率与心率与治疗前相比有明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。13例合并肺动脉高压的新生儿患者的平均肺动脉压(MPVP)、肺动脉内径(PA)与治疗前相比都有明显的下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用一期根治术治疗先天性心脏病新生儿患者,需要在早期就开始治疗,而科学有效的围术期治疗是提高手术成功率的关键所在。
简介:摘要本文介绍先天性甲状腺功能减低症的新生儿筛查,治疗,发病率的趋势,以及发病可能的影响因素,对先天性甲状腺功能减低症进行较全面的综述。