简介：【摘要】：目的：探讨对中、重度支气管哮喘患者行布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法：选取我院 2017年 12月 -2018年 12月收治的 78例中、重度支气管哮喘患者作为本次研究对象，随机分为对照组（ 39例）和观察组（ 39例）， 2组分别行布地奈德粉吸入剂治疗和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，比较 2组治疗后的肺功能和哮喘症状评分。结果：观察组的肺功能和哮喘症状评分在治疗后均优于对照组，具有显著差异（ p＜ 0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂在治疗中、重度支气管哮喘患者时具有显著疗效，值得推广使用。

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：[摘要]目的：分析小儿肺炎采用布地奈德气雾剂治疗的效果。方法：从2020年10月-2022年1月，我院接收肺炎患儿中抽取78例，随机将其分成2组：39例阿奇霉素治疗对照组，39例布地奈德气雾剂治疗研究组，统计、比较2组疗效。结果：研究组好转37例，好转率为94.87%，略高于对照组。研究组不良反应2例，发生率为5.13%，略低于对照组（P

简介：【摘要】目的 探讨布地奈德与特布他林联合治疗支气管哮喘患儿急性发作的疗效。方法 以 2017年 1月 ~2017年 12月来我院内科接受治疗的支气管哮喘患儿 72例作为本次研究对象，对其中 36例患儿实施布地奈德与特布他林联合治疗，为观察组，对另外 36例患儿实施硫酸特布他林片治疗，为对照组，对比两组治疗结果。结果 治疗后对照组以及观察组治疗有效率分别为 83.3%(30/36以及 94.4%(34/36)，即观察组疗效明显较优（ P ＜ 0.05 ）；观察组患儿各类症状消失时间明显短于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 支气管哮喘患儿急性发作时给予布地奈德联合特布他林共同治疗具有确切的疗效，能快速改善患儿症状，建议在临床上大力使用。

简介：【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法：选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=52）和观察组（n=52）。两组均施以常规治疗，对照组在此上予以地塞米松治疗，观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果：观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组（P0.05）。结论：临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间，且未明显增加不良反应，具有较好的安全性。

简介：【摘要】目的：评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法：此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组（ n=42）和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组（ n=42），评价疗效和满意度。结果：不同方案治疗后，加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组（ P＜ 0.05），实验组患儿家属满意度更高（ P＜ 0.05）。结论：使用常规对症治疗基础上，对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效，患者家属满意度高，推广意义大。

简介：【摘要】目的：观察优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果。方法：本次所选研究对象均为我院接收并行布地奈德雾化吸入治疗的肺炎患儿，共 62例；根据护理方法划分为对照组（施予常规护理）、观察组（施予优质护理），对比 2组护理的效果。结果：护理后，观察组症状改善时间、平均住院时间等均少于对照组（ P＜ 0.05），观察组总有效率高于对照组（ P＜ 0.05），观察组患儿家属总满意度高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：优质护理用于布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎中的临床效果显著，可推广。

简介：【摘要】目的：探讨对采取布地奈德 +硫酸特布他林雾化吸入治疗的小儿肺炎实施综合护理干预的效果。方法：选取我院收治的 200例小儿肺炎患儿，随机分成研究组（ n=100）与对照组（ n=100），均采取布地奈德联合硫酸特布他林的雾化吸入方式，对照组治疗期间予以常规护理，研究组予以综合护理，比较两组干预效果。结果：研究组治疗总有效率与患儿总依从率分别为 97.00%、 95.00%，对照组分别为 89.00%、 85.00%，研究组显著高于对照组（ P＜ 0.05）。结论：对小儿肺炎，雾化吸入治疗期间予以综合护理可提高患儿依从性及治疗效果，值得推广。

简介：摘要：目的：分析联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺（COPD）的效果。方法：取78例研究对象（即：2020年05月至2021年12月我院收治老年慢阻肺患者），顺序编码分组，分别给予氨茶碱+特布他林+布地奈德治疗（39例，联合组）和特布他林+布地奈德治疗（39例，参照组），比较肺功能指标、总有效率、SGRQ评分。结果：治疗后，联合组FEV1/FVC（65.87±6.35）%，FVC（2.91±0.45）L，FEV1（2.14±0.58）L，比参照组高，总有效率97.44%，比参照组76.92%高，SGRQ（29.40±5.59）分，比参照组（41.32±6.41）分低，P＜0.05。结论：联合应用氨茶碱、特布他林、布地奈德治疗老年慢阻肺具有确切疗效，可改善患者肺通气功能，减轻呼吸困难程度，值得借鉴。

简介：[摘要 ] 布地奈德是一非卤代化糖皮质激素，可使微小血管收缩，减轻炎症的渗出、水肿和毛细血管扩张，抑制炎症细胞向炎症部位移动，阻止过敏介质的释放和降低各种过敏介质的活性，增强气道 β2肾上腺素受体的反应性，能有效清除气道炎症，显著降低支气管痉挛收缩的症状，抑制过敏源，降低哮喘的支气管反应性。特布他林气雾剂属于 β2受体激动剂，吸入后可迅速舒张气道平滑肌，扩张气道。能激活腺苷酸环化酶，提高 CAMP的合成，增加细胞内 CAMP的浓度，舒张支气管，抑制内源性致痉物的释放，稳定肥大细胞膜，抑制肥大细胞释放各种生物活性介质，有效增加呼吸道清除黏液的能力，提高支气管黏膜纤毛廓清能力，从而清除黏液栓，达到平喘的目的。

简介：摘要：目的 对慢阻肺急性加重患者使用布地奈德雾化吸入的诊疗效果展开探讨。方法 选择 48例于 2017年 10月至 2018年 11月期间，在我院接受治疗的慢阻肺急性加重患者，并且将其作为研究对象，按照给药方式不同对这些患者进行分组，将其平均分为对照组和观察组各 24例，并且对两组患者的药物治疗效果进行对比。 结果 对于观察组和对照组患者而言，其总的治疗有效率分别是87.5%、 58.3%，二者之间有明显的差异（ P＜ 0.05）； 结论 在对慢阻肺急性加重患者进行常规治疗的基础上增加布地奈德雾化吸入，能够有效提升患者的症状，并且还能够增强患者的血气指标。

简介：[摘要]目的：探讨对慢阻肺患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗后的价值。方法：本次研究对象为罹患慢阻肺患者90例，就诊时间位于2018年1月至2019年12月期间，就诊地点为我院，将其按照电脑随机原则进行分组，对照组抽取45例患者采用布地奈德进行治疗，观察组抽取45例患者采用布地奈德与环丙沙星进行联合治疗，对两组患者治疗后的疗效、肺功能指标所得结果予以比较。结果：观察组治疗后总有效率95.56%，高于对照组所得结果82.22%，组间差异具有显著性（P

简介：【摘要】目的：探讨分析特布他林+布地奈德雾化治疗支气管哮喘急性患者的疗效观察及对炎性因子的影响。方法：从近两年于我院收治的支气管哮喘急性患者中，选取90例作为研究对象，随机分为研究组和对照组，各为45例，分别采取特布他林+布地奈德雾化治疗、布地奈德雾化治疗，将肺功能以及炎性因子水平作为两组研究对象的评价指标。结果：研究组肺功能指标与对照组相比，研究组明显更高，对比差异明显（P＜0.05）；相比于对照组，研究组的炎性因子水平明显更高，对比差异明显（P＜0.05）。结论：在支气管哮喘急性患者治疗方面，特布他林与布地奈德雾化治疗的联合使用具有较高的适用性，对于患者炎性因子水平及肺功能的改善具有极大的帮助。

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德是否可预防早产儿支气管肺发育不良，观察住院期间不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。方法：选择 2017年 3月至 2018年 5月在我院新生儿科接受治疗的 92例早产儿作为研究对象，按照随机数字表法将纳入研究的早产儿分为对照组和观察组，每组各 46例，对照组给予早产儿机械通气、营养支持以及肺泡表面活性物质替代等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给与布地奈德治疗，对比两组早产儿支气管肺发育不良发生率，观察治疗期间两组早产儿不良反应的发生情况以及远期并发症发生情况。结果：观察组有 6例早产儿出现 BPD，其发生率为 13.04%，对照组有 15例早产儿出现 BPD，其发生率为 32.61%，观察组 BPD的发生率低于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组早产儿治疗期间共有 8例出现皮疹、呕吐及上呼吸道感染等不良反应，其发生率为 17.39%，与对照组的 13.04%无统计学差异（ P>0.05）；两组早产儿动脉导管未闭、脑瘫及生长发育落后的发生情况差异无统计学意义（ P>0.05）。结论：使雾化吸入布地奈德对早产儿支气管肺发育不良具有一定的预防作用，并且不良反应轻微，对早产儿的生长发育不会造成影响，可安全使用。

简介：【摘要】目的：研究小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德进行治疗的效果。方法：以对照组和研究组区分48例小儿哮喘患儿，每组24例，比较两组治疗效果、不良反应发生情况。结果：研究组治疗有效率、不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05。结论：孟鲁司特联合布地奈德进行小儿哮喘的治疗，对缓解患儿病情，改善临床症状有显著效果，且不良反应较少，具备较高用药安全性。

简介：摘要：目的:探讨布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎对患者IL-6水平的影响。方法

简介：【摘要】目的：研究急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联用穴位贴敷的疗效。方法：2020年02月～2021年03月，选择我科收治的喘息性支气管炎急性发作患儿，共78例。对照组：39例，采用布地奈德治疗；观察组：39例，采用布地奈德+穴位贴敷治疗。连续干预7d后进行评价：疗效（治愈、显效、有效、无效）、主要症状（咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征）缓解时间。结果：治疗后，观察组主要症状缓解时间优于对照组（P

简介：摘要：目的：左旋布卡因、罗哌卡因在下腹手术麻醉中的应用效果对比。方法：以我院接治的 92例下腹手术患者为对象，予以所选患者腰硬联合麻醉。其中对对比组者（ n=46）采取罗哌卡因麻醉，对研究组者（ n=46）予以左旋布比卡因麻醉方式。观察两组患者经过不同麻醉后，其运动神经恢复、感觉阻滞时间以及 Bromage（运动阻滞程度）分值。结果：对比组麻醉总有效率为 78.26%，明显低于研究组的 95.65%；对比组运动神经恢复时间长于研究组，而 Bromage分值则低于研究组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：相比罗哌卡因，对行下腹手术者实施左旋布比卡因麻醉，能加快术后麻醉作用恢复，加快机体关节恢复，安全性高。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法在新生儿吸入性肺炎临床治疗中的应用疗效。方法：将80例新生儿吸入性肺炎患儿分为观察组（布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗）和对照组（氨溴索雾化吸入治疗）各40例，观察两组患儿的治疗恢复情况。结果：观察组患儿的气促消失时间[（3.04±1.02）d＜（4.85±1.15）d，t=7.447]、肺部啰音消失时间[（2.97±1.04）d＜（4.61±1.25）d，t=6.379]、口唇发绀消失时间[（3.41±1.29）d＜（5.22±1.46）d，t=5.876]低于对照组（P＜0.05），观察组患儿在治疗后的呼吸频率[（40.34±6.57）次/min＜（47.23±6.21）次/min，t=4.820]、呼气峰流速（PEF）水平[（41.59±4.03）L/min＜（47.28±3.75）L/min，t=6.537]低于对照组（P＜0.05）。结论：新生儿吸入性肺炎的临床治疗，应用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗方法，可以有效改善患儿的临床症状，改善其呼吸功能，减轻疾病的危害程度。

简介：【摘 要】目的：讨论炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的应用分析。方法：选择小儿肺炎患儿60例，分为两组，分别使用炎琥宁注射液与头孢噻肟结合布地奈德雾化吸入治疗，常规治疗。结果：两组的治疗效果，退热时间，咳嗽消失时间，X线检测正常时间，湿啰音消失时间，肺功能指标相比（P