简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD的效果。方法：选择我院收治的80例COPD患者进行本次研究，时间为2020年2月-2021年2月，将患者随机分为对照组和观察组，每组40例，观察组行布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗，对照组未实施其他治疗措施，对比两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗后，患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值等指标较对照组更优，且患者出现口干、咽喉不适、声音嘶哑等不良症状低于对照组，（p＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗吸入剂（信必可）治疗COPD效果较好，治疗后能够对患者肺功能起到有效改善，减少不良症状发生，值得推广。

简介：

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简介：摘要目的探讨布地奈德、丙卡特罗对咳嗽变异型哮喘的治疗效果。方法对30例咳嗽变异型哮喘患者用布地奈德和丙卡特罗治疗，布地奈德气雾剂吸入50-100ug/次，每天3次，咳嗽控制后减量至50ug/次，早晚各1次，疗程6个月；丙卡特罗25-50ug/次，每天1次，晚睡前口服，咳嗽消失后继用2周。随访半年至两年半，对治疗前、治疗后2周进行最高呼气流速（PEF）检测。结果用药2周后咳嗽消失26例，咳嗽减轻4例并一个月内咳嗽消失。随访一例复发，复发率3.3%。与治疗前相比，PEF在治疗2周后有明显改善，P＜0.01。结论布地奈德、丙卡特罗联合治疗咳嗽变异型哮喘疗效显著，对肺功能有明显改善。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德福莫特罗治疗长新冠咳嗽的临床疗效。方法：2023年7月-2024年7月，择取病例100例，均发生长新冠咳嗽，施以抽签法均等分组，有50例对照组、50例观察组，采用酮替芬治疗、布地奈德福莫特罗治疗。结果：用药1周、2周、3周、6周后，观察组咳嗽评分比对照组低（P＜0.05）；用药6周后，观察组有效率比对照组大（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗可在长新冠咳嗽治疗中发挥显著作用，可有效减轻咳嗽症状，提高治疗有效率。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的探讨稳定期慢性阻塞性肺疾病患者吸入布地奈德福莫特罗的临床疗效。方法选择我院2012年2月—2013年3月慢性阻塞性肺病患者84例。随机分为对照组和治疗组。对照组42例给予常规治疗，治疗组42例在常规治疗的基础上通过吸入布地奈德/福莫特罗160ug/4.5ug1喷，Bid；治疗3个月。比较两组肺功能变化情况。结果治疗组3个月后肺功能与对照组比较，有明显变化，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者能够延缓肺功能下降，改善生活质量。

简介：【摘要】目的 分析布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 选取本院80例小儿肺炎患儿，时间2020年01月-2022年01月，用随机数字表法平均分为对照组40例，行布地奈德治疗，观察组40例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗效果显著，各项症状能够快速消失，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的应用效果。方法 选取本院80例小儿肺炎患儿，时间2020年01月-2022年01月，用随机数字表法平均分为对照组40例，行布地奈德治疗，观察组40例，联合盐酸丙卡特罗治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效率明显高于对照组，肺部湿啰音、咳嗽消失时间、退热时间和住院时间均明显低于对照组（P＜0.05）。 结论 给予小儿肺炎患儿布地奈德雾化联合盐酸丙卡特罗治疗效果显著，各项症状能够快速消失，具有推广价值。

简介：摘要目的分析布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2016年4月～2017年4月收治的慢性支气管哮喘患者70例作为研究对象，随机分为对照组（n=35例）与观察组（n=35例），对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者采用布地奈德联合福莫特罗治疗，对比观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率97.14%，高于对照组80.00%，组间比较差异显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论应用布地奈德联合福莫特罗治疗慢性支气管哮喘的临床治疗效果显著，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：对布地奈德福莫特罗粉吸入剂在支气管哮喘临床治疗中的应用效果进行探讨。方法：选取我院在2021年10月至2022年8月收治的17例支气管哮喘患者作为研究对象，所有患者均予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，观察治疗效果。结果：经过治疗，患者各项肺功能指标均优于治疗前（P＜0.05）。结论：布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗有利于改善患者的肺功能，在支气管哮喘疾病的临床治疗中有一定应用价值，临床可进行推广使用。

简介：【摘要】目的 对慢阻肺患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的临床效果进行观察。方法 观察对象是我院确诊且接受治疗的58例慢阻肺患者，纳入时间为2020年1月～2022年7月，随用随机、双盲法分为常规组和观察组，其中29例患者使用布地奈德福莫特罗进行治疗，组成常规组；剩余29例患者使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行治疗，归为观察组，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组治疗效果优于常规组；差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论 慢阻肺患者在使用噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗的过程中，拥有显著的治疗的效果，可以有效地控制患者的病情，提升患者的肺功能，值得在临床中推广。

简介：摘要：目的：研究在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中采用布地奈德联合班布特罗治疗的临床疗效。方法：在2020年1月~2022年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患儿中选取90例分为两组，对照组单纯给予布地奈德治疗，研究组给予布地奈德联合班布特罗治疗，记录并比较患儿临床疗效。结果：研究组治疗有效率更高；研究组治疗后临床指标的改善幅度均大于对照组，差异存在统计价值（P

简介：【摘要】目的：比较吸入治疗慢阻肺患者时布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松两种药物的疗效。方法：随机划分85例慢阻肺患者为对照组（n=42）与实验组（n=43），比较两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：实验组患者治疗有效率（97.67%）较对照组（92.86%）略高，但整体差异性不大，不良反应发生率（4.66%）相较于对照组（9.52%）差异也不明显，P＞0.05。结论：布地奈德福莫特罗和沙美特罗替卡松吸入治疗慢阻肺患者均具有有效的治疗效果，且两种药物不良反应发生率低，安全性高。

简介：【摘要】目的 分析慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗的价值和安全性。方法 本次研究于本院随机抽取了70例2020年1月-2021年1月接诊的慢阻肺患者进行，按照电脑排序均分为2组，各35例。其中，接受布地奈德福莫特罗吸入治疗的为参照组，接受沙美特罗替卡松吸入治疗的为研究组，将不同方案下的效果进行对比。结果 患者于治疗前肺功能均较低，对比无差异（P＞0.05）；治疗后两组指标均上升，组内对比有明显差异（P＜0.05），组间对比无差异（P＞0.05）。两种方案下患者出现不良反应的几率并无差异（P＞0.05）。且患者不良反应程度较轻，经处理后好转。 结论 慢阻肺患者接受布地奈德福莫特罗、沙美特罗替卡松吸入治疗均能获得较好的效果，且用药安全性较高，在临床中可以根据实际情况酌情使用。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

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简介：【摘要】目的：评价分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂在老年慢性阻塞性肺疾病（ COPD） 患者中的临床应用与效果。方法：纳入我院 2018 年 3 月至 2019 年 11 月期间收治的 72 例老年 COPD 患者为研究对象，采用随机数字表法分为研究组（ 36 例）及对照组（ 36 例），两组患者入院后均开展 COPD 常规治疗，研究组患者在此基础上联合给予 布地奈德福莫特罗粉吸入剂给药，就两组患者治疗效果进行评价分析。结果：治疗后 研究组患者临床治疗总有效率显著优于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论：对老年 COPD 患者在常规治疗的基础上联合实施 布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入给药，能够有效促进疾病的控制，提升临床疗效。

简介：【摘要】： 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病（ COPD ）采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象，随机分为例数相同的两组： 对照组和研究 组，每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施，研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积（ FEV1 ） 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ，明显高于对照组患者的 79.07% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，研究组 FEV1 明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著，患者的 一秒呼气容积得到显著改善， 值得临床进行广泛的 推广应用。