简介:【摘要】目的:评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法:此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组( n=42)和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组( n=42),评价疗效和满意度。结果:不同方案治疗后,加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组( P< 0.05),实验组患儿家属满意度更高( P< 0.05)。结论:使用常规对症治疗基础上,对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效,患者家属满意度高,推广意义大。
简介:摘要:目的 观察在对小儿肺炎支原体肺炎进行治疗中按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的效果。方法 研究所选择患者为60例,均来自本站在2020年2月至12月所接诊病例,结合组内随机抽选的方式,取30例,以常规形式治疗,视为对照组,余下30例则按照阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,视为观察组。分析患儿恢复情况。结果 结合对两组肺部湿罗音消失时间以及咳嗽缓解用时对比,观察组均存在优势,P
简介:摘要:本文探讨葛根山药乌梅胶囊的降血糖作用。方法:将106例Ⅱ型糖尿病患者随机分为两组,试食组53例,服用葛根山药乌梅胶囊;对照组53例,采用空白对照,试验期30天。观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白等以评定降糖疗效。结果:试食组自身比较空腹血糖平均下降(1.18±0.92)mmol/L(P<0.01);平均下降百分率为15.22%;与对照组比较,空腹血糖下降(P<0.01);空腹血糖下降有效41例,有效率高达77.4%,高于对照组(P<0.01);试食组自身比较餐后2h血糖平均下降(1.15±3.04)mmol/L(P<0.001);平均下降百分率11.71%;与对照组比较,餐后2h血糖下降(P<0.01),餐后2h血糖下降有效42例,有效率79.2%,高于对照组(P<0.001);试食组总有效29例,总有效率为54.7%。结论:表明葛根山药乌梅胶囊降血糖疗效较好。
简介:摘要 我们以西兰花种子水提物、富硒酵母、姜黄提取物为原料,进行了增强免疫力实验研究。本试验经口给予不同剂量的受试物30天,结果显示,对小鼠体重增长无不良影响,对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响,中、高剂量组抗体积数、NK细胞活性增加,高剂量组碳廓清吞噬指数增加,与阴性对照组比较均有显著性差异(P<0.05)。试验表明,受试物具有增强免疫力功能的作用。
简介:摘要:评价红曲粉胶囊辅助降血脂功能。方法:以41.67、83.34、166.68mg/kgBW(即人体推荐量的5、10、20倍)剂量连续给大鼠灌胃30d,同时设模型对照组、空白对照组,评价高胆固醇血症动物模型降血脂功能实验。结果:在高胆固醇血症动物模型成立的前提下,与模型对照组比较,中剂量组血清总胆固醇降低、低密度脂蛋白胆固醇降低,高剂量组血清甘油三酯降低,差异均有显著性(P<0.05),并且各剂量组血清高密度脂蛋白胆固醇与模型对照组相比较低(P>0.05),判定受试物辅助降低胆固醇功能动物实验结果显阳性。结论:红曲粉胶囊具有辅助降低血脂功能。
简介:【摘要】目的:研究分析对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗的效果。方法:选择于 2017年 8月 ~2018年 12月时段到我方医院接受治疗的 82例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机数字表法划分为甲组( n=41)与乙组( n=41),甲组患者接受常规治疗,乙组患者在其基础上加行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液吸入治疗,观察统计两组患者治疗前后血气指标以及肺功能、临床治疗效果情况,并对比分析。结果:治疗前,两组患者组间对比 PaO2、 PaCO2以及 FEV1指标水平无明显差异( P> 0.05),治疗后,乙组上述指标水平均显著优于甲组( P< 0.05);甲组与乙组临床治疗总有效率分别为 70.73%、 90.24%,组间对比结果显示乙组更高( P< 0.05)。结论:对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,行吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗干预后,可有效改善血气以及肺功能指标,从而提升整体疗效,具有可观的应用价值,值得推广。
简介:摘要:目的:分析研究院内检验标本正确运送对实验前质量控制的作用。方法:选取2020年10月至2020年12月为对照组,选取2021年1月至2021年3月为实验组,从实验组和对照组中选取20000例检验标本,对于对照组采用常规的标本检验管理方法,对于实验组采用院内检验标本正确运送管理模式,对两组标本检验合格率和检验不合格率进行对比分析,结合标本二次运转数量和差错发生率进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:对照组10000例标本中,检验合格率为9340(93.40%),检验不合格率为660(6.60%),标本二次运转数量为325,差错发生率为430(4.30%)。实验组10000例标本中,检验合格率为9980(99.80%),检验不合格率为20(0.20%),标本二次运转数量为25,差错发生率为14(0.14%)。实验组检验合格率明显高于对照组,实验组标本二次运转量和差错发生率明显低于对照组。结论:院内检验标准正确运送,能够实现实验前质量的有效控制,提升检验合格率的同时,减少标本的二次运转和差错发生率,具有较为良好的应用效果,可以进行相应的推广和应用。