简介：摘要目的目的对我院门诊抗菌药物使用情况进行分析，评价其合理性，为临床合理使用抗菌药物提供参考和依据。方法选取我院门诊抗菌药物处方共1438张，对其进行分析研究，并统计其中不合理用药情况。结果门诊处方中抗菌药物不合理用药主要体现在用法用量不合理、联合用药不合理、选药不当、重复用药、用药指征不明确等。结论在门诊处方中尚存在诸多抗菌药物不合理情况，应加强对医师专业技能的培训及门诊处方的管理，临床药师应当积极临床用药，向医师提供合理的建议，指导其合理用药，保证患者临床用药安全，促进患者早日康复。

简介：摘要胃癌是最常见的消化道恶性肿瘤。据统计，胃癌占我国消化道恶性肿瘤的第一位，全身肿瘤的第三位。胃癌发病原因与饮食因素、环境因素、遗传因素及幽门螺旋菌感染有关。近年来发现，胃幽门螺旋菌是胃癌发生的重要原因之一，手术是治疗胃癌的主要方法，因此，加强胃癌患者的围手术期护理十分重要。

简介：摘要目的观察并探讨泮托拉唑治疗上消化道出血的临床疗效。方法遵循随机抽样原则，选取我院于2013年1月至2015年12月期间收治的60例上消化道出血患者作为研究对象，其中30例采用奥美拉唑治疗（对照组），30例采用洋托拉唑治疗（观察组），回顾性分析其临床资料，对比观察两组患者的疗效及安全性。结果观察组30例上消化道出血患者中，显效率73.33%，有效率23.33%，无效3.34%，总有效率为96.66%，所有患者均未出现不良反应，疗效显著优于对照组；且观察组患者胃内pH更优，所有患者均未出现明显不良反应。结论泮托拉唑治疗上消化道出血，疗效确切，临床治疗效果显著，且无不良反应，可作为临床治疗上消化道出血的首选药物，进行推广应用。

简介：摘要目的微创外科技术在胃肠疾病治疗中的应用研究。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的114例胃肠疾病患者，随机分为观察组和对照组，每组57例。对照组行常规治疗，观察组额外应用微创外科技术进行治疗，对比两组患者住院时间、治疗有效率、术后疼痛评分、并发症发生率、手术出血量。结果观察组患者的住院时间较短，术后疼痛评分、并发症发生率、手术出血量较低，较对照组差异具有统计学意义（p<0.05）。两组治疗有效率接近，差异无统计学意义（p>0.05）。结论在胃肠疾病治疗中，应用微创外科技术可在保证治疗效果的情况下，降低对患者机体的扰动，患者出血量小，疼痛感较轻，并发症发生率较低，且能够在较短时间内出院。

简介：

简介：摘要目的分析探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及其影响因素,为临床治疗提供参考依据.方法选择我院收治的慢性乙型肝炎患者８０例作为本次研究的对象,所有患者的HBeAg均为阳性,收治时间在２０１２年２月至２０１４年２月,所有患者均给予替比夫定治疗,治疗时间持续４８周,并对比分析治疗前、治疗后１２周、２４周、４８周时的HBV－DNA定量、ALT、HBeAg定量、HBeAg阴转率、血清转换率、HBsAg定量;另根据治疗４８周时HBeAg阴转与否进行分组,探讨替比夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效和影响因素.结果研究结果显示,治疗时间越长,HBV－DNA定量、HBeAg定量、HBsAg定量一直呈逐渐下降的趋势;治疗４８周时,HBeAg阴转组的HBsAg定量较治疗前明显下降,并且与未阴转组相较,差异具有明显的统计学意义(P＜０．０５).结论替比夫定治疗慢性乙型肝炎HBeAg阳性患者具有显著的疗效,能有效抑制病毒的活性,且具有较高的HBeAg血清转换率,值得在临床中应用;HBV－DNA的阴转率、HBeAg血清转换率、基因型耐药率是影响疗效的主要因素,HBV－DNA的阴转率、HBeAg血清转换率越高,基因型耐药率越低,可以最大程度地抑制病毒的复制,以达到最佳的临床疗效.关键词替比夫定;慢性乙型肝炎;疗效;影响因素中图分类号R５１２．６文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８１５－０１

简介：

简介：【摘要】目的：探讨手术室高值耗材管理精细化管理。方法：在手术室高值耗材管理中应用精细化管理思想，手术室设立高值耗材管理小组，建立一系列的过程，专人对手术高值耗材进行请领，出入库，发放，管理，检查，收费及其他工作、高值耗材的备货及零库存管理，并且在应用的过程当中，强化护士培训和辅导。结果：通过精细化管理手术高值耗材，体现手术室内以人为本，形成专人分管、大家共同参与管理模式，达到流程管理的目的，对高值耗材管理细节进行管控，推动科室文化建设，确保手术高效运行。结论： 耗材正确管理是保证患者生命安全和医师手术成功的必要条件，因此对耗材的管理一定要有科学的方法，这对提升医院管理水平、保障医疗安全有重要意义。

简介：目的：探讨α1受体阻滞剂辅助膀胱训练的作用及局限性。方法：80例患者分为两组，分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服阿夫唑嗪的方法，并观察疗效加以比较。结果：以治疗后残余尿量降低至可以停止间导或减少间导次数为有效。经过四个月的观察，间歇导尿组和间歇导尿加口服阿夫唑嗪组膀胱训练的效果无显著性差异，达到效果的时间相比无显著性差异。结论：在膀胱训练的方法中，阿夫唑嗪加间歇导尿的方法并不比单纯间歇导尿的方法优越，用于辅助膀胱训练时应注意适应症，以减少病人在膀胱训练中的费用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析与讨论处理后精液参数对夫精人工授精结局产生的影响。方法：时间段选择2019.04至2020.12，录入对象为不孕不育夫妇，共计200例，实行夫精人工授精，夫精宫腔内人工授精周期为260个。回顾性分析其相关临床资料，以精子形态学标准为根据进行分组。即参照组与试验组，PTMS小于10×106为A组，PTMS是10×106-20×106为B组，PTMS大于20×106为C组。研究人工授精结局情况。结果：A组与C组夫精人工授精结局较存在差异，P值低于0.05。结论：处理后精液参数对夫精人工授精结局具有一定影响。

简介：摘要：目的：分析将英夫利西单抗应用于克罗恩病患者临床治疗中的效果。方法：选择2019年9月至2021年9月进行研究，在该时段内将我院中收入的80名发生克罗恩病的相关症状的患者进行对比分为两组，组内设置40名患者。对照组内患者在接受治疗时，由医务人员基于患者常规肠内营养支持以及对症治疗，实验组内患者在这一基础上配合应用英夫利西单抗进行治疗，在治疗完成后对两组患者的病情恢复状况进行观察分析患者的治疗效果。结果：治疗后对照组患者总有效率为70.00%，相较于实验组的92.50%来说更低，差异进行对比后存在统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均有不同程度的不良反应发生状况，但实验组患者的总发生率低于对照组，差异对比统计学意义显著存在（P＜0.05）。结论：克罗恩病在临床上的发生因素较为复杂，而在进行患者的临床治疗时，一定要选择一种安全的方式，而在进行患者的治疗时，在常规对症治疗和营养支持的状况下，配合应用英夫利西单抗进行治疗，能够改善患者的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的研究替比夫定与拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选择2015年4月—2017年5月慢性乙型肝炎患者90例进行随机分组，每组45例，拉米夫定组用拉米夫定治疗；替比夫定组用替比夫定治疗。就两组患者治疗前后HBV-DNA、ALT监测水平和慢性乙型肝炎治疗总有效率、副作用发生率进行比较。结果替比夫定组慢性乙型肝炎治疗总有效率明显高于拉米夫定组，P＜0.05。替比夫定组副作用发生率明显低于拉米夫定组，P＜0.05。治疗前两组患者HBV-DNA、ALT监测水平相似，P＞0.05；替比夫定组患者治疗后HBV-DNA、ALT监测水平均明显优于拉米夫定组，P＜0.05。结论替比夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果优于拉米夫定，可改善患者肝功能，降低HBV-DNA载量，且患者耐受性更好，值得推广。

简介：【摘要】目的: 分析夫西地酸乳膏联合维A酸乳膏治疗寻常痤疮的治疗效果。方法：选取2017年2月至2019年2月97例我院收治的寻常痤疮患者作为研究对象，运用随机数字表法分为实验组与对照组各43例、44例，对照组应用夫西地酸乳膏进行治疗，实验组患者在对照组基础上加用维A酸乳膏治疗，对比两组患者治疗6周后的效果及2周、4周及8周皮损计数下降值。结果：实验组患者治疗6周后总有效率41（95.35%）高于对照组患者治疗6周后总有效率35（79.55%），实验组患者治疗2周、4周及8周的患者皮损计数下降值高于对照组患者治疗2周、4周及8周的患者皮损计数下降，两组患者比较结果差异明显，具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 研究维吾尔医成药麦提布合艾夫提明对治疗高脂血症在临床上的疗效。方法 选取我院 2018 年 2 月至 2019 年 2 月高脂血症患者 86 例，将选取的所有患者随机分为两组，分别为观察组和对照组，其中观察组 43 例，对照组 43 例。观察组使用维吾尔医成药麦提布合艾夫 提明进行治疗，对照组使用常规西医药物进行治疗，对比两组患者治疗后的治疗效果。结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组，经科学分析， 两组间数据对比差异明显，有统计学意义（P

简介：摘要目的分析拉米夫定对慢性乙肝患者HBV-DNA阴转的治疗效果。方法选取我院收治的确诊为患有慢性乙肝的患者78例，并随机将患者分为两组，观察组的40例患者采用拉米夫定进行治疗，对照组的38例患者则采用常规药物进行治疗。每个疗程12周，共治疗4个疗程。然后检测患者血清及PBMC内HBV-DNA

简介：【摘要】目的：探讨慢性乙型肝炎患者治疗过程中，采用替比夫定与拉米夫定药物治疗的效果。方法：选择本院接收治疗的120例慢性乙型肝炎患者为研究对象，采用随机数字方法分为实验组和对照组，且两组分别应用替比夫定药物和拉米夫定药物展开治疗，详细记录两组患者临床治疗效果，随后展开有效分析。结果：实验组治疗总有效率明显高于对照组，有意义（P

简介：摘要：2022年阿兹夫定通过治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批，但对新冠肺炎患者来说，阿兹夫定安全性还需要进一步临床观察并进行合理性评价。本文通过对2022年11月1日至2023年1月31日的服用阿兹夫定进行治疗的病历数据收集后回顾性研究分析，从不良反应方面评价其用药安全性，从药物适应证、用法用量、给药时机、用药疗程、联合用药等方面评价其用药合理性。结果显示阿兹夫定对于新型冠状病毒感染有一定的治疗作用，建议加强监管和干预患者临床服用阿兹夫定的时间和用药剂量，促进临床合理用药，保障患者用药安全。

简介：