简介：摘要目的研究胺碘酮和美托洛尔联用治疗心律失常患者与单纯利用胺碘酮治疗的效果差异。方法选取我院2016年1-12月94例心律失常患者，随机分为联合组和常规组，常规组采用胺碘酮治疗，联合组加用美托洛尔治疗，观察治疗后血压、脉压差异，对比治疗效果。结果联合组有效率95.74%，常规组80.85%，联合组不良反应发生率63.38%，常规组21.27%，两组治疗后血压、脉压指标差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心律失常危害性大，利用胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够明显改善患者心律，且不良反应少，患者用药后血压稳定，值得推广。

简介：摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗的临床效果。方法抽取2016年7月~2017年8月我院所接收的116例慢性充血性心衰患者进行对比分析，按照治疗手段的不同将其分为联合组和单一组，各组患者分别为58例。单一组仅给予单一的厄贝沙坦治疗，联合组则在单一组的基础上联合使用美托洛尔进行治疗，对比联合组和单一组的治疗效果以及心功能的改善情况。结果联合组的治疗有效率55例（94.83%）明显高于单一组45例（77.59%），两组治疗前的左心室射血分数（LVEF）、收缩末期容积（LVESV）以及舒张末期容积（LVEDV）等指标均无显著差异（P＞0.05），治疗后联合组的LVEF、LVEDV以及LVESV等指标均优于单一组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦＋美托洛尔联合治疗，不仅能够有效改善患者的心功能，同时，还能够提获取十分理想的治疗效果。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒复作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的观察对哮喘急性发作患儿采取特布他林及布地奈德雾化吸入治疗的疗效作用。方法选择96例于2016年3月~2017年9月间入院接受治疗的哮喘急性发作患儿作对象，随机分对照组及治疗组各48例，其中，对照组接受常规疗法，在此基础上，治疗组接受特布他林与布地奈德联用疗法，比较两组临床治疗作用。结果治疗组患儿各项临床症状的消失速度明显比对照组快（P＜0.05），治疗组总疗效为95.83%，对照组总疗效为91.67%，治疗组略优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）。结论特布他林与布地奈德联合治疗哮喘急性发作患者有着明显的消炎祛痰、解痉平喘等功效，且疗效显著，无毒副作用，和常规疗法相比疗效更优，可作为优先治疗方案。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘患者接受不同药物治疗的效果。方法根据2015年5月至2017年5月我院接收的86例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将患儿分成对照组和观察组，对照组43例使用酮替芬片治疗，观察组使用孟鲁司特钠治疗，对比分析两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率比对照组高，结果存在统计学差异性（P<0.05）。观察组的相关时间指标比对照组短（P<0.05）。经过八周治疗，两组患者的PEF%及FEV1均上升，观察组更加突出（P<0.05），两组的FVC对比不存在统计学差异性（P>0.05）。结论孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果比较突出，复发率比较高，临床中的应用价值非常高。

简介：摘要为了分析探讨比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的临床效果，本文从我院2017年度收治的原发性高血压患者中随机抽取110例作为研究对象，本着抽取先后顺序，先抽取的55例患者作为对照组，后抽取的55例患者作为试验组。对照组高血压患者采用比索洛尔进行治疗，试验组高血压患者采用美托洛尔进行治疗，观察两组原发性高血压患者治疗前后的血压情况，静息心率（RHR）以及心率变异性指标变化情况（包括SDNN、RMSSD、SDANN以及PNN50）。结果显示两组原发性高血压患者治疗后的收缩压和舒张压均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是治疗前和治疗后，两组原发性高血压患者的收缩压和舒张压差异没有统计学意义（P>0.05）；两组患者的治疗后的静息心率和心率变异性指标均较治疗前有明显改善（P<0.05），但是相对来说试验组患者改善效果更加显著（P<0.05）。这表明在原发性高血压疾病的治疗过程中，采用比索洛尔与美托洛尔均可以有效降低患者的血压水平，但是美托洛尔能够更好的改善患者的静息心率和心率变异性指标，更值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压的疗效。方法选取2017年的1月~2018年的1月我院收治的146例原发性高血压病患，按照用药方法不同分为治疗A组和治疗B组，治疗A组选用比索洛尔治疗，治疗B组选用美托洛尔治疗，对比两组治疗前后心率、血压水平。结果两组患者的舒张压、收缩压水平均显著下降，接受治疗前、后对比差异有统计学意义，P＜0.05；治疗A组患者接受治疗后的RHR、PNN50、RMSSD、SDANN、SDNN水平改善程度均优治疗B组，两组数据对比差异显著，P＜0.05。结论比索洛尔与美托洛尔治疗原发性高血压能够提高血压改善效率，调节心率水平。而比索洛尔的作用效果优于美托洛尔，更加值得应用。

简介：摘要目的通过参加食品中单核细胞增生李斯特菌检测的能力验证，并对能力验证反馈为不满意的结果进行分析，探索提高李斯特菌属尤其是单增李斯特氏菌、伊氏李斯特氏菌和英诺克李斯特氏菌误判现象突出细菌的鉴别能力。方法传统方法国家标准GB4789.30-2016第一法。结果编号17-H818检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果为满意；17-J193检出单核细胞增生李斯特菌，能力验证结果不满意；通过对17-H818留存菌株的复测鉴定为伊氏李斯特菌。结论在实际的食品检测工作中李斯特氏菌属易发生误判，导致假阳性、假阴性结果的出现。加强李斯特菌属之间的鉴别能力对食品安全风险监测工作意义重大。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察和分析美托洛尔与稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病合并室性心律失常的临床治疗效果。方法从本院在2016年3月到2018年3月期间收治的所有冠心病合并室性心律失常患者当中随机选取其中自愿参与本次试验研究的120例患者作为本次试验的观察和分析对象，根据数字随机法将这120例患者分为对照组和观察组两组，对照组60例，观察组60例；对照组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予美托洛尔治疗，观察组的60例患者在常规对症治疗的基础上给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗；对比两组患者的临床治疗效果、治疗后24h动态心电图和心功能指标。结果观察组的临床治疗总有效率为96.67%，对照组的临床治疗总有效率为78.33%，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的24h动态心电图疗效显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的心功能指标显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论与单用美托洛尔相比，在美托洛尔的基础上对冠心病合并室性心律失常患者实施稳心颗粒辅助治疗，能够显著改善患者的临床治疗效果、24h动态心电图疗效和心功能，具有显著的临床推广意义和价值。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法此次研究选择的患儿例数为100例，来院治疗时间为2016年9月~2018年1月，分为对照组和观察组进行研究，采用常规治疗方案的为对照组，在其基础上，观察组则加入孟鲁司特钠治疗。结果观察组患儿的治疗有效率明显比对照组高12.00%，差异极大，p＜0.05，但是，两组患儿的不良反应发生率差异不具有统计学意义，p＞0.05。结论小儿哮喘采用孟鲁司特钠的治疗效果较为理想，可以有效改善患儿的临床症状，加速患儿的恢复，并且不良反应较低，安全性较高，值得临床推广和使用。

简介：摘要目的研究阿奇霉素、特布他林与孟鲁司特钠联合运用治疗咳嗽变异性哮喘合并感染患者的效果。方法选取80例咳嗽变异性哮喘合并感染患者分为对照组和试验组，每组各40例。给予对照组阿奇霉素与特布他林治疗，在对照组基础上给予试验组孟鲁司特钠治疗。比较患者治疗后肺功能指标，并比较患者治疗后氧化应激水平和炎症反应程度。结果患者肺功能指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。患者氧化应激水平和炎症反应指标比较试验组更优，数据对比P＜0.05。结论阿奇霉素与特布他林联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘合并感染的临床效果较好，能明显改善患者的各项指标，具有较高临床价值。

简介：摘要目的分析前列地尔对慢性肾功能衰竭患者治疗的效果。方法选取本院2015.9.7日到2017.8.6日这时间段当中的慢性肾功能衰竭患者138例，将其依据随机数字表法原则分2组，69例为一组。一组给予常规注射液方案为主治疗（称为对照组），另一组使用前列地尔（称为观察组），对比2组各项肾功能指标数据。结果观察组慢性肾功能衰竭患者在治疗后，其Ccr水平数据是45.26±7.62（ml/min）；BUN水平数据是12.62±3.97（umol/L）；Scr水平数据是204±57（mmol/L），均优于对照组，P＜0.05。结论前列地尔的方案治疗慢性肾功能衰竭患者的效果可观。

简介：摘要目的构建眼科护士胜任特征模型，为眼科专科护士的选拔、培训、考核提供依据。方法采用德尔菲法对23名眼科护理专家进行2轮问卷函询，建立眼科护士胜任特征模型。结果专家函询的积极系数、权威程度满足德尔菲法研究标准；构建的眼科护士胜任特征模型包含专业知识、专业技能、专业能力和个人素质在内的4项一级指标和19项胜任特征及64项行为指标，并确定各指标的权重。结论构建的眼科护士胜任特征模型结果可靠，可作为眼科专科护士选拔、培训、考核的标准。

简介：摘要阿尔茨海默病（AD）是病因不明的慢性大脑退行性病变，大部分患者在60岁以上患病。随着AD病程的延长患者逐渐丧失生活自理能力，需要长期护理。随着社区卫生服务模式应用范围的拓宽，社区护理已成为社会卫生服务事业的组成部分，在慢性疾病护理中发挥着重要作用。当前关于其在AD患者护理中的研究较多，本文将对其进行综述。

简介：摘要目的探讨分析普萘洛尔用于精神科治疗的临床效果。方法选择2015年11月至2016年11月一年间于我院精神科就诊的80例患者作为本次研究对象，应用随机数表法将80例患者均分为观察组和对照组各40例，对照组患者常规用药治疗，观察组患者于我院就诊后，根据病史、病情严重程度及个体差异，在原用药基础上加用合适剂量的普萘洛尔治疗，治疗并观察患者临床症状的改善情况。比较两组临床疗效以及不良反应发生率。结果观察组临床治疗总有效率为95.6％，对照组临床治疗总有效率为79.6％，两组比较差异存在统计学意义（P>0．05）；观察组不良反应发生率为4.1％，对照组不良反应发生率为3.8％，两组比较差异无统计学意义（P<0．05）。结论普萘洛尔在精神科使用率较高、使用时间长，疗效显著，但要注意使用过程中的不良反应。

简介：摘要目的探讨美托洛尔的药理特性与不良反应特征。方法选2016年11月至2018年1月期间，由国家药品不良反应监测系统的网站当中选择采用美托洛尔药物所发生的不良反应住院的患者60例作为观察对象，回顾性分析60例患者的临床资料，对美托洛尔的药理特性与不良反应情况。结果在此次研究的60例患者当中，出现不良反应的患者男性要高于女性，且数据差异有统计意义（P＜0.05）。年龄在45至68岁之间的患者，不良反应发生率要显著高于其他年龄阶段的患者，各数据差异显著（P＜0.05）。结论美托洛尔属于新型的心血管病症治疗药物，是β1受体阻滞剂的一种，在临床上的治疗效果显著，会导致各不良反应的出现，需要根据患者的实际病情使用药物。

简介：摘要目的探讨阿尔茨海默病（AD）患者精神行为症状特征及相关因素。方法本研究样本来源于我院2013年3月～2016年3月登记的数据库，共选取AD患者129例。采用神经精神科问卷（NPI）评定所有被试者精神症状。采用简易智力状态检查（MMSE）和阿尔茨海默病评定量表－认知部分（ADAS-Cog）评定认知功能，日常生活活动能力量表（ADL）评定生活功能状况。依据MMSE评分将被试者分为轻度（MMSE≥20，46例）、中度（MMSE=11~19，59例）和重度（MMSE≤10，24例）3组。采用因子分析了解AD患者精神行为症状特征，采用方差分析比较3组间差异。结果①对AD患者精神行为症状因子分析，得到3个症状群，分别为精神病性症状、额叶释放症状和情感症状。②AD患者精神行为症状相关因素NPI精神病性症状因子、额叶释放症状因子评分与ADAS-Cog记忆、语言、操作能力和注意力等因子分及ADL评分与呈正相关（r=0.28~0.47，P<0.05），NPI情感症状因子分与ADAS-Cog语言和操作能力因子分呈正相关（r=0.19，0.24；P<0.05）。结论阿尔茨海默病患者精神行为症状以精神病性、额叶损害和情感症状为主要特征，随疾病进展而加重。认知和日常生活功能差的阿尔茨海默病患者的精神行为症状更严重。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的房颤患者90例，随机分为观察组和对照组各45例，观察组患者使用美托洛尔联合胺碘酮进行治疗，对照组患者使用胺碘酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，观察组患者心功能改善情况优于对照组，数据差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗房颤能够很好的改善患者的心功能，提高了治疗有效率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨小儿哮喘的普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗的作用。方法以我院2017年4月~2018年4月收治的小儿哮喘患儿98例作为本研究参与对象，对其中49例（观察组）开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，对另外49例（对照组）开展单纯普米克气雾剂治疗，对比两组治疗结果。结果治疗后观察组以及对照组有效率分别为95.9%（47/49）以及73.5%（36/49），即疗效方面观察组明显较优（P＜0.05）；治疗后两组症状缓解时间对比，观察组显著优于对照组（P＜0.05）。结论对小儿哮喘患儿开展普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗，临床效果显著，可快速缓解患儿各类症状。