简介：摘要目的针对临床中骨转移癌患者接受唑来膦酸同局部放疗共同治疗的效果进行分析。方法在2014年5月到2016年5月期间于我院就诊的骨转移癌患者当中随机择取50名，将其分成实验组和参照组，对参照组行以单纯放疗，对实验组则行以唑来膦酸同局部放疗联合的方式，观察两组患者的疼痛缓解情况、活动能力改善情况以及是否出现严重放射反应以及药物毒性反应等。结果经过治疗，实验组的疼痛缓解率显著高于参照组，P＜0.05；活动能力的改善有效率上二者没有差异，但是实验组稍微高于参照组；两组均没有出现明显的放射反应和药物毒性反应。结论在临床中，局部放疗同唑来膦酸联合的治疗方案对骨转移癌患者来说有较好的疗效，而且副反应比较轻微，患者的耐受比较理想。

简介：摘要目的探讨对前列腺癌骨转移患者采取唑来膦酸联合化疗治疗的临床疗效。方法选取我院2016年11月-2017年11月期间收治的80例前列腺癌骨转移患者为研究对象，按照患者入院顺序将其分为研究组与对照组，各40例。对照组采取化疗治疗，研究组在化疗基础上联合唑来膦酸治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗后3个月、12个月，研究组患者血清ALP水平明显低于对照组；研究组患者骨转移疼痛缓解率为95.00%，明显优于对照组的77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组无1例患者出现血电解质、肝肾功能与心电图异常。结论对前列腺骨转移患者在化疗基础上联合唑来膦酸治疗，能够降低患者血清ALP水平，缓解骨疼痛，无严重不良反应，具有较好治疗效果。

简介：摘要目的研究分析对肺癌骨转移患者行唑来膦酸联合化疗的治疗方案的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选择2015年6月—2017年6月收治的60例肺癌骨转移患者，将其临床资料进行回顾性分析，并根据治疗方案分为研究组和对照组，对照组30例（仅行化疗方案），研究组30例（唑来膦酸联合化疗治疗），观察比较两组的临床止痛效果。结果治疗后两组患者疼痛缓解比较分析，研究组总有效率为90.00%，对照组为63.33%，2组间数据差异有统计学意义（P<0.05）。结论唑来膦酸联合化疗对肺癌骨转移患者疗效显著，止疼效果佳、安全，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的针对绝经后骨质疏松症患者应用注射型唑来膦酸盐进行治疗，观察分析其临床效果。方法于2015年8月—2017年4月期间在我院接受治疗的绝经后骨质疏松症患者中选取82例，并依照数字表法，将其均分为观察组及参照组，各41例。观察组采用唑来膦酸注射液5mg/100mL缓慢静脉滴注，同时口服钙尔奇D600保持基础钙维持在正常水平；参照组单纯每日口服凯尔奇D600或者迪巧治疗，两组患者均连续服药10个月。对两组患者的骨痛、骨密度变化情况以及安全性指标进行观察比较。结果经治疗后，观察组患者骨痛症状显著缓解，其治疗总有效率显著高于参照组，且两组的比较差异存在统计学意义（P＜0.05）。经治疗后观察组患者各点的骨密度相对参照组而言增加更为显著，且差异存在统计学意义（P＜0.05）。此外整个治疗过程中，观察组未出现新骨折，而参照组出现4例椎体骨折。结论双膦酸药物唑来膦酸每年1次15min静脉滴注，不但可以确保全年的依从性，能有效使患者骨密度增加，减轻骨痛，降低骨折发生率，值得临床上推广。

简介：摘要目的研究在老年女性骨质疏松性脊柱压缩骨折治疗中应用PVP联合唑来膦酸治疗方法的临床疗效。方法整体性选取在我院开展骨质疏松性脊柱压缩骨折治疗的患者92例，按治疗方案随机分为参照组及观察组各46例，围绕经皮椎体成形术治疗方法（参照组）与经皮椎体成形术联合唑来膦酸治疗方法（观察组）的效果进行对比。比较两组的腰椎及桡骨远端骨密度、疼痛评分。结果观察组的腰椎及桡骨段骨密度在治疗后半年高于参照组（P＜0.05）；观察组的疼痛评分在术后半年低于参照组（P＜0.05）。结论PVP联合唑来膦酸药物治疗，在提升患者的腰椎及桡骨远端骨密度方面有积极的影响，并有效缓解患者的疼痛不适感，可在临床中大力借鉴。

简介：摘要目的探讨注射用伏立康唑与2种注射液的配伍稳定性分析。方法将两种注射用伏立康唑分别融入5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液后测定PH值及性状并使用紫外分光光度法测定含量变化。结果注射用伏立康唑与2种注射液配伍后性状及PH值无变化，另外0.9%氯化钠注射液内的伏立康唑20min后，5%葡萄糖注射液稀释3h后会出现浑浊，药物析出结晶，含量下降。结论注射用伏立康唑应使用5%葡萄糖注射液稀释后进行静脉滴注，效果稳定，可避免出现结晶。

简介：为满足患者病情需要,因此在临床上联合用药普遍,随着药物种类的增多,配伍禁忌屡有发生。在实践工作中,笔者发现注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（2.25g/支,商品名：乐灵,海口奇力制药有限公司,批准文号：国药准字H20070234,性状为白色或类白色粉末,无臭）与果糖二磷酸钠注射液（5g.50ml,山东抗辰欣业有限公司,批准文号：国药准字H20056908）存在配伍禁忌，现报道如下。

简介：

简介：摘要：目的 了解注射用重组人白介素 -2(I)（ IL-2 (I)）在我院的应用情况 ,为临床合理用药提供参考。 方法回顾分析 2018 年我院 500 例 住院患者使用 IL-2 (I)的情况 。结果 肿瘤内科 229例（ 45.60 %），乳腺外科 94例（ 18.80 %），感染内科 50例（ 9.60 %）；主要适应症为用于恶性肿瘤及肺结核患者提高免疫力。 IL-2 (I)临床应用时主要在配药溶媒及用药疗程方面存在不规范现象；与其他药物联合应用广泛，没有相关不良反应的记录和报告。结论 我院 注射用重组人 IL-2 (I)存在不足，建议临床人员 按说明书规范、安全 用药。

简介：摘要目的十二指肠溃疡并出血应用注射用兰索拉唑治疗的效果研究。方法选取我院2016年4月～2017年3月治疗收治的80例十二指肠溃疡并出血患者进行对照研究，对照组采取奥美拉唑治疗，观察组采取兰索拉唑治疗，对比两组患者治疗前后的症状积分改善情况，综合评价患者的疗效。结果治疗前后，观察组患者的上腹疼痛、恶心呕吐、嗳酸反胃、胃胀纳差的症状积分改善程度显著大于对照组（P＜0.05）；观察组治疗总有效率为94.15%，对照组治疗总有效率为74.37%；两组数据具有统计学差异（P＜0.05）。结论十二指肠溃疡并出血应用注射用兰索拉唑治疗的效果明显，可显著改善患者的临床症状及预后，治疗安全性高，可治愈率高。

简介：摘要目的探究注射用盐酸头孢甲肟的静脉配置方案及稳定性。方法本文主要是运用高效液相色谱法对头孢甲肟的含量进行测量，了解在不同的输液中及不同的时间点，对输液稳定性的影响。结果头孢甲肟在配置方案3的溶解时间最短，为2min。在配置方案2中的溶解时间最长，为15min，在5%葡萄糖溶液中溶解会产生泡沫。在室内温度25℃的情况下，复方氯化钠、0.9%氯化钠、5%葡萄糖在不同的输液时间中稳定性差异不显著（P＞0.05），以0.9%氯化钠的稳定性最强。结论为了确保盐酸头孢甲肟的稳定性，提升溶液的溶解速度及澄清度，需要将其与注射用水相溶解，在加入到输液中，提升盐酸头孢甲肟的溶解性，为医护人员开展各项医护工作提供高质量的药品。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（50例）和对照组（52例）。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗，观察组患者选择依达拉奉联合注射用丹参进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为（11.92±2.31），低于对照组的（16.72±3.34）分，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组基本治愈30例，显著进步15例，治疗进步3例，无变化2例，恶化0例，总有效率为90.0%；对照组基本治愈18例，显著进步15例，治疗进步8例，无变化6例，恶化5例，总有效率为63.5%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上选择依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死效果更好，能够促进患者的恢复，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及临床措施。方法此次研究的对象是选择2014年5月～2016年5月100例使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应情况及采取的相应对策。结果头孢哌酮钠舒巴坦钠所致的不良反应主要表现为变态反应60例，占60.0%，其次为血液系统反应。结论应合理使用头孢哌酮钠舒巴坦钠，严格掌握禁忌证，以预防和制止头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应的发生。

简介：摘要目的分析注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性。方法将注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液配伍之后在室温避光环境下放置24h，观察其外观、ph值以及不溶性微粒的变化情况；同时使用高效液相色谱法对阿奇霉素与氨溴索的含量。结果室温避光环境下放置24h之后，配伍溶液的外观、PH值没有发生明显变化，微粒数量较配置即刻有所下降；测定成分发现盐酸氨溴索、乳糖酸阿奇霉素与5%的葡萄糖配伍的情况下没有明显的变化；乳糖酸阿奇霉素于0.9%的氯化钠配伍的情况下含量出现下降。结论注射用乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液在浓度为5%的葡萄糖溶液中配伍在24h内使用安全有效，使用0.9%氯化钠溶液作为溶媒的配伍溶液尽量在8h内使用，以防有效成分降低。

简介：注射用胰激肽原酶又称血管舒缓素或激肽释放酶,为白色或类白色冻干块状物。临床主要用于微循环障碍性疾病如糖尿病引起的肾病、周围神经病、视网膜病、缺血性脑血管病,也可用于高血压病的辅助治疗[1]。我科主要用于各种视网膜病

简介：在临床工作中，心血管内科的患者，特别是感染较重的患者同时使用两种以上抗生素的概率很高，在执行医嘱的过程中发现，当静脉滴注0．9％氯化钠液加注射用夫西地酸钠1g后，若继续静脉滴注0．9％氯化钠液加甲磺酸帕珠沙星0．5g，则输液管内会出现白色奶样物，当更换输液器或间隔一组其他液体后，此种现象消失。

简介：摘要目的探讨依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死的临床效果。方法此次研究的对象是选择102例急性脑梗死患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组（50例）和对照组（52例）。对照组患者选择奥扎格雷钠联合血栓通进行治疗，观察组患者选择依达拉奉联合注射用丹参进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的神经功能缺损评分为（11.92±2.31），低于对照组的（16.72±3.34）分，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组基本治愈30例，显著进步15例，治疗进步3例，无变化2例，恶化0例，总有效率为90.0%；对照组基本治愈18例，显著进步15例，治疗进步8例，无变化6例，恶化5例，总有效率为63.5%；观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论临床上选择依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗死效果更好，能够促进患者的恢复，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察依达拉奉联合注射用丹参治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取本院2016年1月至2016年12月收治的60例急性脑梗塞患者作为本次研究对象，应用随机数表法将患者分为观察组和对照组各30例，对照组患者仅行常规临床治疗措施，观察组患者在此基础上应用依达拉奉联合丹参注射液。结果入院时，观察组及对照组梗塞面积及血浆Hcy水平差异无统计学意义（均P>0．05）。观察组临床治疗有效率显著高于对照组（P<0．05）。Log—rank检验显示，各组间生存率差异无统计学意义（P>005）。结论依达拉奉联合注射用丹参对急性脑梗塞的临床效果显著，不仅有效减轻了急性脑梗塞疾病对患者的影响，缓解患者的痛苦，而且提高了治疗的质量，有效保证患者的健康安全，值得应用推广。

简介：摘要目的研究注射用盐酸头孢吡肟治疗中重度社区获得性肺炎的临床疗效。方法将2016年5月到2017年5月期间于我院接受治疗的中重度社区获得性肺炎患者50例作为研究对象，所有患者入院后均采用头孢吡肟治疗，观察患者的治疗效果，并对患者治疗后症状及体征消失时间进行观察。结果50例患者经过治疗后，28例患者治疗显效，20例患者治疗有效，治疗总有效率为96.00%，48例患者在用药期间临床症状及体征均得到明显改善。结论注射用盐酸头孢吡肟治疗中重度社区获得性肺炎的临床效果显著，患者治疗后临床症状会在短时间内得到改善，具有较高临床价值。

简介：摘要目的研究注射用丹参多酚酸盐治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法收取我院105例冠心病心绞痛患者，收取时间在2015年7月20日直至2016年8月10日，并将冠心病心绞痛患者分为两组，对照组（52例患者实施常规药物治疗），观察组（53例患者实施丹参多酚酸盐治疗）。结果观察组冠心病心绞痛患者中，复发患者有4例、未复发患者有49例、复发率7.55%，低于对照组（P＜0.05）；观察组冠心病心绞痛患者治疗后的硝酸甘油用量（8.15±1.02）mg、发作次数（4.59±0.92）次、持续时间（2.05±0.31）min优于对照组（P＜0.05）。结论对冠心病心绞痛患者使用丹参多酚酸盐治疗取得显著效果。