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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生检验中临床微生标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生标本采集方法;观察组患者在微生标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生标本检验合格率,并分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生检验结果的准确性。

  • 标签: 微生物 标本采集 检验 影响因素
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  • 简介:摘要:现代临床微生学是临床医学、基础医学和预防医学结合的交叉学科,己成为临床感染性疾病的重要支撑,其建设和管理水平将对医疗质量产生直接的影响。与医学实验其他专业领域一样,临床微生实验的质量保证涵盖检验前、检验中、检验后的全部过程;以及影响检测结果的所有因素。总之,微生检验应严格遵循实验各项操作程序,严格认真执行每个操作环节,不断学习提高自身业务水平,才能满足临床需要。基于此,本文主要分析了临床微生实验质量控制研究现状。

  • 标签: 微生物 检验质量 策略
  • 简介:[摘要] 目的:分析临床微生标本采集对微生检验结果的影响。方法:选取2020年1月~2022年11月在本院进行微生检验的240例患者。将其1:1随机划入对照组与试验组:对照组采用常规微生标本采集方法,试验组对微生标本采集过程进行规范控制。对比两组患者的采样和检验结果。结果:1)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(93.33%vs70.00%)、痰液标本(96.67%vs83.33%)采集合格率更高,有统计学差异(P<0.05)。2)相较于对照组,试验组伤口分泌物标本(53.33%vs13.33%)、血液标本(63.33%vs26.67%)、尿液标本(46.67%vs20.00%)、痰液标本(43.33%vs16.67%)的阳性检出率明显提高,有统计学差异(P<0.05)。3)试验组对检验工作的满意度高于对照组(98.33%vs92.50%),有统计学差异(P<0.05)。结论:微生标本采集对微生检验结果具有重要影响,规范采集才能提高标本合格率和阳性检出率,提升检验结果的可靠性。

  • 标签: 微生物检验 标本采集 阳性检出率 满意度
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  • 简介:【摘要】洁净实验环境微生菌种分析是确保实验环境洁净度和实验结果可靠性的重要手段。通过深入了解微生菌群的组成和分布情况,可以为实验管理提供科学依据,优化实验设计,确保实验结果的准确性和可重复性。同时,随着技术的不断创新,实验微生菌种分析将在洁净实验环境评估、质量控制和健康安全等方面发挥越来越大的作用。本文从洁净实验、环境微生及菌种分析角度讨论在洁净实验室内对环境微生进行菌种分析。

  • 标签: 洁净实验室 环境微生物 菌种分析
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  • 简介:摘要:目的:对药品微生限度检查和食品微生检验进行比较,找出二者之间的异同。方法:从检验标准、实验环境、培养基、抽(采)样、方法验证、仪器设备、动物实验等方面对二者进行比较。结果:药品微生限度检查和食品微生检验存在各种异同点。 结论:作为食品药品检验机构的检验人员,为更好的开展检验工作,应当注意二者的异同。关键词:药品微生 食品微生

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  • 简介:摘要:微生检验结果准确性与患者生命安全息息相关,因此,需予以高度重视。加强对实验科管理,是保证控制微生标本检验准确率的重要手段,对生化检验全过程中多环节进行监督及控制,能进一步提高检验结果准确性以及检验报告完整性。本文主要分析浅谈提高微生标本检验准确率的有效措施

  • 标签: 微生物标本 检验 准确率
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  • 简介:摘要:在世界范围内,各国政府对实验的质量管理主要依靠实验质量的检测和间质量评价。为了对实验质量实行分析前、分析中、分析后的全过程管理,本文将初步对微生实验的全程质量管理、间管理进行分析,为微生实验进行质量控制和管理探索出一种行之有效的模式。

  • 标签: 微生物,检验,实验室,质量管理