简介：摘要目的研究肌钙蛋白（cTnI，cTnT）、心肌酶谱联合脑钠肽对急性心肌梗死(acutemyocardialinfarction，AMI)的诊断价值。方法住院的AMI患者104例，正常对照组来自我院体检科60例。研究两组之间的肌钙蛋白、心肌酶谱联合脑钠肽指标的应用价值。结果AMI组治疗前和对照组之间的心肌酶指标包括谷草转氨酶（AST）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）、乳酸脱氢酶（LDH），心梗指标包括肌红蛋白Mb、cTnI、cTnT，以及新指标脑钠肽（brainnatriureticpeptide，BNP）在两组之间的差异明显（P〈0.05）。BNP、BNP/AST、BNP/CKMB、BNP/cTnT以及BNP/cTnI的曲线下面积均大于0.90，对治疗前急性心梗的诊断价值较高。指标的诊断价值排序为BNP/cTnT＞BNP/cTnI＞BNP/CKMB＞BNP/AST＞BNP。结论BNP、BNP/AST、BNP/CKMB、BNP/cTnT以及BNP/cTnI的对急性心梗的诊断价值较高。

简介：摘要目的探究在急性心肌梗死诊断中，使用心肌酶三合一检测的结果。方法将40例疑似急性心肌梗死患者纳入观察组，并选择同时期进行体检的40例健康者纳入对照组；对其均实施心肌酶三合一检测、传统心肌酶3项检测、cTnI快速检测，并对比检测的阳性率。结果心肌酶三合一检测的准确性高于其他两种方法，针对观察组患者在不同时间点实施三项检查，可见心肌酶三合一检测的符合率为99.16％明显较高，传统心肌酶3项检测符合率仅为79.16％，cTnI快速检测符合率仅为94.16％，比较存在明显差异（P<0.05）。结论心肌酶三合一检测在急性心肌梗死诊断中具有较高的诊断准确率，因而应用价值较高，值得临床推广使用。

简介：摘要目的总结胶原酶溶解术治疗椎间盘突出症俯卧位护理干预措施，为胶原酶溶解治疗椎间盘突出症提供保障。方法对943例因各种原因导致的椎间盘突出，引起颈肩腰腿疼痛不适，行胶原酶溶解术微创介入治疗，加强采取对治疗后俯卧6h的护理措施。结果全部患者均安全、舒适、顺利渡过，治愈706例；好转199例；未愈38例。结论胶原酶溶解术微创介入治疗椎间盘突出症疗效显著。加强术后俯卧位的护理，提高了病人的舒适程度为胶原酶有效治疗提供了保障。

简介：摘要目的比较CT引导下椎间盘突出物内注射胶原酶联合硬膜外侧间隙注射消炎镇痛液与单纯突出物内注射胶原酶治疗腰椎间盘突出症的术后疼痛反应及疗效。方法80例腰椎间盘突出症患者随机分为两组,每组40例,分别行椎间盘突出物内注射胶原酶联合硬膜外侧间隙注射消炎镇痛液（联合治疗组）及突出物内单纯注射胶原酶(对照组),比较两组疗效及VAS评分。结果组内比较,联合治疗组治疗前、后VAS评分均有统计学差异(P<0.05)，对照组术后3天、7天疼痛加重;组间比较,联合治疗组治疗后3d、7d、半月、1月VAS评分底于对照组(P<0.05),而6个月时两组无区别(P>0.05)。治疗后1个月联合治疗组优良为75%(30/40),对照组优良率为65%(26/40),组间比较差异显著(P<0.05),6个月时联合治疗组优良为87.5%(35/40),对照组优良率为85%(34/40)组间比较无差异（P>0.05）。结论椎间盘突出物内注射胶原酶联合硬膜外侧间隙注射消炎镇痛液较单纯突出物内注射胶原酶治疗腰椎间盘突出症的术后疼痛反应轻，远期疗效无区别。

简介：摘要目的探讨中药苦参提取物氧化苦参碱（Oxymatrine）对视网膜母细胞瘤(RetinoblastomaRB)端粒酶(Telomerase)活性表达的影响，研究氧化苦参碱对RB的作用机制,为氧化苦参碱在抗视网膜母细胞瘤临床用药提供更完整的理论依据。方法体外培养视网膜母细胞瘤HXO-Rb细胞,实验组细胞加入氧化苦参碱提取物，对照组细胞中加入等量的培养液，倒置显微镜下观察细胞形态学的变化。同时分别采用不同浓度及不同时段的氧化苦参碱研究其对HXO-Rb的抑制作用。结果氧化苦参碱可抑制HXO-Rb细胞的生长，当浓度为100ug/ml时细胞形态学可明显观察到改变，端粒酶的活性下降，细胞凋亡率比值最大，并且随着时间延长，细胞凋亡增加。

简介：摘要目的探究凝血酶联合奥美拉唑对消化道溃疡出血的治疗效果。方法选取我院收治的60例消化道溃疡出血患者（2013年1月～2014年12月）作为研究对象，通过随机分组的方法，将其分为对照组与治疗组，对照组患者（30例）采用奥美拉唑进行治疗，治疗组患者（30例）在对照组的基础上实施凝血酶进行治疗，对比2组患者治疗后的治疗效果、复发例数、不良反应。结果本文研究结果显示，治疗组患者的治疗总有效率（90.00%）、复发率（11.11%）、不良反应发生率（10.00%）与对照组患者的治疗总有效率（53.33%）、复发率（62.50%）、不良反应发生率（50.00%）相比，存在显著的差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论使用凝血酶联合奥美拉唑治疗消化道溃疡出血，具有显著的临床疗效，其复发例数少、不良反应率小、安全有效、用药简单，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的分析多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良（functionaldyspepsia，FD）的症状改善情况。方法从2015年2月开始筛选患者，截止2016年5月，共入选对象170例，采用随机数字表达法分组，奇数（n=84）纳入对照组，使用多潘立酮治疗，偶数（n=86）纳入观察组联合复方消化酶，持续8周。结果观察组控制率、愈显率高于对照组，无效率低于对照组，组内对比观察组与对照组积分低于治疗前、组间对比观察组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论多潘立酮联合复方消化酶是治疗PD的理想方案。

简介：摘要目的研究和分析阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死预后的相关因素。方法选取我院在2015年10月-2016年10月期间收治的接受阿替普酶静脉溶栓治疗的急性脑梗死患者56例，按照患者在治疗三个月后mRS评分将患者分为良好预后组和不良预后组，观察和比较两组影响患者预后的相关因素。结果当所有患者接受阿替普酶静脉溶栓治疗治疗后，有6例（10.71%）患者发生症状性脑出血现象，在治疗三个月之后，共有5例（8.93%）患者死亡。根据mRS评分，其中25例（44.64%）患者预后良好，31例（55.36%）患者预后不良。患者预后会受到溶栓前血糖、溶栓前NIHSS评分以及发病至溶栓开始时间等因素影响。结论溶栓前血糖、溶栓前NIHSS评分以及发病至溶栓开始时间三个因素会在一定程度上影响着预后效果。

简介：摘要目的研究分析酶底物法检测水中总大肠菌群大肠埃希氏菌的影响因素。方法采用酶底物法对水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌进行检测，对不同培养时间、温度和环境等因素进行分别对比研究，找出影响检测结果的因素。结果不同温度和培养时间不同对检测结果产生的影响不同,总大肠菌群、大肠埃希氏菌在温度28℃、32℃、40℃下检测结果和温度为36℃的检测结果差异明显，总大肠菌群培养时间在16h、18h、20h、32h的检测结果和24h的检测结果之间差异明显，具有统计学意义（P<0.05），培养环境对检测结果影响不大。结论采用酶底物法对水中总大肠菌群、大肠埃希氏菌进行检测分析，需要严格控制温度（35～37℃）和时间（前者为22～28小时、后者为24～28小时），才能有效提高检测结果的准确性，进而为应用和研究提供参考。

简介：摘要目的了解化学发光酶免疫技术在艾滋病初筛实验室中的应用及影响因素。方法对本院2013年2月～2015年10月间的术前和输血前检查的患者进行HIV的检测，其阳性者送往绵阳市疾病控制中心做蛋白印迹（WB）确证试验，将两者结果进行比对。结果145例初筛阳性结果中确证115例，不确定7例，阴性23例。初筛阳性与确证实验的符合率为79.31%.灵敏度为83.33%。结论化学发光酶免疫技术检测HIV抗体与WB确证试验的检测结果符合率较高,但也存在一定的假阳性。因此，判断HIV抗体阳性或艾滋病必须经WB试验确证,以排除假阳性。

简介：摘要目前，正交试验设计方法和均匀设计试验方法广泛应用于中药新药的研究。合理的试验设计方法可以帮助我们找到优选的工艺条件并降低成本。本文将重点介绍这两种实验设计方法的概念、优缺点，并通过实例来分析试验设计方法的结果和应用范围，为中药新药研究中试验设计方法的选择提供参考。

简介：摘要目的以口服葡萄糖耐量试验分析不同年龄段血糖情况。方法2014年11月至12月参加农保体检人员1991人，无糖尿病症状及糖尿病史，愿意行口服葡萄糖耐量试验，首先空腹抽取静脉血做血糖检测，血糖值小于7mmol/L者1831名，再口服75克葡萄糖行糖耐量试验（OGTT），资料进行统计分析。结果(1)不同年龄组OGTT有统计学差别，方差分析结果显示，F=3.32，P﹤0.05；(2)空腹血糖联合OGTT糖尿病检出率明显提高，单纯空腹血糖糖尿病检出率8.09%，进一步行OGTT糖尿病检出率5.02%，两者合计糖尿病检出率12.66%，P﹤0.05，统计有意义。(3)不同年龄组空腹血糖（FPG）有统计学差别，F=3.639，P=0.006﹤0.05；结论在体检人群中特别是40岁以上提倡OGTT以提高糖尿病(DM)及糖尿病前期(IGR)的检出率，作好早期一级或二级预防，提高人群的健康水平。

简介：摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素，观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度，观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只，死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只，死亡率为3/10，雌鼠死亡5只，死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只，死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只，死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量（LD50）为903.1mg/kg，95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg，95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。

简介：摘要目的研究结核分枝杆菌药敏实验情况。方法通过比例法对100株痰培养阳性菌株进行药敏实验。结果100株结核分枝杆菌的总耐药性为31.1%。复治样本的耐药率明显的高于初治样本的耐药率，（P＜0.05）。结论需要严格的按照结核病控制策略进行相关工作，保证肺结核病可以更好的被治愈，有效地进行治疗管理，防止耐药菌株的出现与扩散。

简介：摘要目的为完善药典收载的苯甲酸鉴别试验提出建议。方法对苯甲酸与药典附录一般鉴别试验中有关苯甲酸（盐）鉴别试验进行比较、分析。结果苯甲酸的鉴别试验存在不真实之处。结论应对苯甲酸的鉴别试验进行修订。

简介：

简介：摘要目的通过对270例结核分支杆菌药敏试验结果的分析，探讨抗结核药物耐药性的发生率和特点，为耐药结核病预防和治疗提供依据。方法采用绝对浓度法对270例结核分支杆菌进行12种药物的敏感试验。结果270例结核分支杆菌共检出耐药菌142例（52.6﹪），其中耐多药结核（MDR-TB）83例（30.7％）。结论结核分支杆菌耐药状况比较严重，应进一步加强结核病的临床治疗和规范用药，控制耐药菌增加。

简介：

简介：摘要目的优选苦参配方颗粒水提取制备法的最佳工艺。方法采用正交试验法，以苦参碱含量、干浸膏得率为指标，考察加水量、提取时间、提取次数3个因素，对苦参配方颗粒水提取法工艺进行优选。结果提取次数对实验结果有显著性影响，最佳工艺为用6倍量的水，提取2次，每次45min。结论本研究优选的最佳工艺可用于苦参配方颗粒的质量控制。

简介：摘要急性冠脉综合征（ACS）患者除冠状动脉粥样硬化，还伴表面裂纹、斑块形成现象，引发稳定性、不稳定性心绞痛。ACS发展早期常不会表现出典型症状，近半数患者心电图检查正常，而肌红蛋白、肌钙蛋白、同工酶及肌酸激酶等心脏标志物的检查在ACS临床诊断中意义重大，本文对上述指标与急性冠脉综合征之间的关联进行了综述。