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  • 简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫测定技术在甲状腺肿瘤患者生化免疫检验中的应用价值。方法:选取的研究对象均来自我院收治的患者疑似甲状腺肿瘤患者。在2020年6月-2021年6月从符合研究要求的患者中选取100例,对所有患者采用两种不同测定技术进行诊断,分别为化学发光免疫测定技术、放射免疫测定技术,同时对患者进行病理检查,以该结果作为金标准,统计不同诊断方法的诊断结果,进行比较。结果:不同测定技术应用后,甲状腺球蛋白水平、甲状腺球蛋白个数相比,放射免疫测定技术的监测指标低于化学发光免疫测定技术(P<0.05)。采用放射免疫测定技术应用后,阳性准确率、特异度和敏感度分别为(75.36%)、(22.73%)、(66.67%)。采用化学发光免疫测定技术后,阳性准确率、特异度和敏感度分别为(91.03%)、(68.18%)、(91.03%)。相比后者优质明显有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行甲状腺肿瘤患者生化免疫检验时,应用化学发光免疫测定技术效果明显,可在今后检验中加大推广及应用力度。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 生化免疫检验 化学发光免疫测定技术 价值
  • 简介:摘要:目的:研究空腹血糖、糖耐受、血清三酰甘油生化检验在糖尿病诊断中的效果及检出率分析。方法:选取2019年1月~2020年12月这期间我院收治的糖尿病患者47例作为试验对象,设为试验组,选择同期接受体检的47例健康人群设为对照组,均对其进行空腹血糖、糖耐受、血清三酰甘油生化检验,分析两者的检出率以及水平差异。结果:试验组检出率较高,两组指标存在差异(P<0.05)。结论:在针对糖尿病疾病患者使用联合检测方法具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 空腹血糖 糖耐受 糖尿病
  • 简介:摘要:目的:分析感染细菌和病毒患儿诊断中联合使用血常规和CRP的价值。方法:从2020年5月-2022年5月的细菌感染患儿中随机抽取40例纳入A组,随机抽取同期40例病毒感染患儿纳入B组,对比两组白细胞计数、CRP浓度,并分析联合诊断方法的价值。结果:B组白细胞计数、CRP浓度(6.89±0.94)×109/L、(5.32±0.37)mg/L低于A组的白细胞计数、CRP浓度(17.58±2.51)×109/L、(37.26±5.38)mg/L(t=25.225、37.459,P均=0.000);血常规阳性率83.75%、 CRP阳性率86.25%、联合诊断阳性率97.50%,血常规和联合诊断对比(x2=8.901,P=0.002), CRP和联合诊断对比(x2=6.781,P=0.009);血常规敏感度、特异度、准确度85.33%、40.00%、82.50%; CRP敏感度、特异度、准确度89.33%、60.00%、87.50%;联合诊断敏感度、特异度、准确度98.67%、20.00%、93.75%。血常规和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比(x2=9.058、0.476、4.837,P=0.002、0.490、0.027), CRP和联合诊断敏感度、特异度、准确度对比(x2=5.792、1.666、1.839,P=0.016、0.196、0.175)。结论:细菌和病毒感染患儿在诊断中联合血常规和 CRP检验结果,诊断准确率进一步提升,能更加准确地区别感染性质,为后续治疗提供科学的参考数据。

  • 标签: 血常规 C反应蛋白 小儿 细菌感染 病毒感染 阳性率 诊断效能
  • 简介:【摘要】目的:探讨疾控中心微生物实验室质量控制影响因素及应对策略对检验准确性的影响。方法:本实验开展时间2020.01月-2020.12月,实验对象为疾控中心微生物实验室,选取2020.1-06月期间的微生物样本为对照组(n=200,实施常规管理模式),选取2020.7-12月期间的微生物样本为观察组(n=200,实施全面质量控制管理模式),对比两组样本检验准确性,并分析影响微生物检验质量的控制因素。结果:观察组样本质量检验准确性96.00%高于对照组90.50%(P<0.05);影响微生物检验质量的主要因素有:人为、环境、设备、样本与试剂,观察组实施针对性对策干预后影响因素得到明显控制。结论:影响疾控中心微生物实验室质控的影响因素比较多,需加强对微生物实验室质量的控制措施,以此来确保检验结果的准确性。

  • 标签: 疾控中心 微生物实验室 质量控制 因素 策略