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简介：摘要：高血压是一种常见的心血管疾病，给全球范围内的公共卫生和医疗系统带来巨大负担。降压药物作为治疗高血压的主要手段之一，其种类繁多，包括利尿剂、β-受体阻滞剂、钙离子通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。不同类型的降压药物在降压效果、耐受性、并发症发生率等方面存在差异，因此选择合适的降压药物对于高血压患者的治疗至关重要。本文将系统回顾各类降压药物的治疗效果，探讨其机制、优缺点以及在临床应用中的地位，旨在为医生选择最佳治疗方案、提高患者治疗效果提供参考。

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简介：【摘要】摘要：本文综述了抗血小板药物的研究进展。抗血小板药物在防治心脑血管疾病中发挥着关键作用。传统的抗血小板药物如阿司匹林等虽广泛应用，但存在一定局限性。近年来，新型抗血小板药物不断涌现，本文主要针对抗血小板药物进一步归纳总结，以期为临床提供参考与借鉴。

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简介：摘要：目前药物血浆蛋白结合率可以作为治疗药物监测以及机体对药物的处置过程评估的重要参数，用于临床调整剂量的重要依据。在疾病状态下，会导致药物的血浆蛋白结合情况发生改变，进而导致游离药物浓度发生变化，使药物疗效产生差异。本文对疾病状态下对药物血浆蛋白结合的影响进行综述，为个体化治疗提供依据。

简介：【摘要】目的在门诊药房的药物咨询记录方面上，分析提高服务水平的临床措施。方法将我院2021年1月~2022年12月收录的99份门诊药物咨询记录进行研究，并在药物咨询时采取针对性咨询服务，对比咨询前后的临床效果（用药认知以及咨询满意度）。结果咨询后的基本药理、用法用量、不良反应以及注意事项评分高于咨询前，差异显著（P<0.05）。咨询后对咨询有非常满意60例，一般满意36例，不满意3例，咨询满意度为（96.97%）。结论针对性咨询服务能提高咨询患者的用药认知，改善其门诊体验，值得推广。

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简介：【摘要】目的 探讨抗菌药物使用者药物不良反应发生特点与不合理使用的关系。方法 选取2021年5月-2022年10月本院120例采取抗菌药物治疗患者，对抗菌药物引起的不良反应发生特点及不合理使用情况进行分析，并分析两者的相关性。结果 120例患者中，总计62例发生不良反应，不良反应发生率是51.67%，且主要是β-内酰胺类药物。抗菌药物滴注速度过快、给药时间过程、药物剂量较大、药物浓度过高与药物不良反应发生率有关。结论 不合理使用抗菌药物是引起抗菌药物不良反应的主要因素，所以需要严格规范抗菌药物的使用，尽可能减少不良反应的发生。

简介：摘要目的本次实验将采用抗菌药物分科分级管理法进一步对医院抗菌药物管理进行优化。

简介：【摘要】目的：分析米非司酮配伍不同药物治疗药物流产术后宫腔残留的临床效果。方法：选取我院收治的80位术后宫腔残留患者，随机均分为对照组和实验组，对于对照组患者，使用米非司酮配伍加味生化颗粒进行治疗，对于实验组患者，使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗。记录两组患者阴道出血的时长和不良反应发生率。结果：两组患者在接受治疗后均有一定好转，但实验组患者阴道出血的时长明显短于对照组阴道出血的时长，同时实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者的不良反应发生率，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：米非司酮配伍加味生化颗粒或黄体酮胶囊都可以有效治疗宫腔残留，但对术后宫腔残留患者使用米非司酮配伍黄体酮胶囊进行治疗的效率更高，同时患者的不良反应发生率也更低，值得进行临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨铜绿假单胞菌高活性β内酰胺酶检测及其耐药性。方法 对2019年1月-2019年12月检出的133株铜绿假单胞菌株进行药敏试验和高活性β内酰胺酶检测，分析铜绿假单胞菌株药敏试验结果、高活性β内酰胺酶检测结果及β-内酰胺酶阳性与阴性菌株药敏试验结果。结果 133株铜绿假单胞菌株中,检出产生高活性β内酰胺酶的28株，阳性率为21.1%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮、庆大霉素、氨曲南的耐药性均＞40.0%，对头孢曲松的耐药性＞70.0%；铜绿假单胞菌对头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦等抗菌药物的耐药性＜30.0%；β-内酰胺酶阳性与阴性菌株对亚胺培南、头孢吡肟、哌拉西林、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢曲松、头孢哌酮的耐药性相比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 临床上应对耐药菌株进行高活性β内酰胺酶检测，以便为临床合理使用抗菌药物提供指导。

简介：摘要：目的 对海南野生硬叶蒲桃的主要抗肿瘤活性成分及其作用靶点进行研究。方法 用“QuartataWeb”网络工具对目标成分进行药效靶点预测和基于药物-靶点的GO分析；利用“STRING”网站对相关靶点绘制“PPI”网络图，再通过“Cytoscape”软件绘制药物-靶点及靶点-靶点相互作用关系图析。结果 利用“QuartataWeb”网络工具检索到了2个具抗肿瘤活性的成分槲皮素( Quercetin) 和杨梅树皮素（Myricetin），并对其靶基因进行预测。结果表明，Quercetin和Myricetin共同作用靶点为PIM1、PIK3CG和HCK。结论 Quercetin和Myricetin共同作用的药效靶点为PIM1、PIK3CG和HCK，可为海南野生硬叶蒲桃的治疗THCA、LGG 和 SKCM等肿瘤提供思路。

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