简介：摘要目的总结临床检验项目中高脂血标本的干扰以及消除方法。方法选取我院在以往一年之内所接诊的实施生化检查患者资料150例进行回顾性分析，150例患者中血脂正常50例，中度脂血50例，重度脂血50例，对比三组患者的检测结果。结果血脂正常组患者接受处理之前以及处理之后的检测结果对比不存在统计学差异，中度脂血组以及重度脂血组患者处理之前的检查结果和血脂正常组对比存在显著的差异，两组处理之后和血脂正常组对比不存在统计学差异。结论临床中高脂血标本会影响到生化检测结果的准确性，需要采取积极有效的策略，避免受到脂血的干扰，确保生化检验结果的准确性。

简介：摘要目的了解XpertMTB/RIF检测技术对诊断肺结核和利福平耐药检测对临床的应用价值。方法XpertMTB/RIF检测和改良罗氏培养法进行对比，XpertMTB/RIF检测和传统药敏试验对利福平耐药分析，对比敏感度和特异度。结果XpertMTB/RIF检测阳性率60.9%，培养法阳性率49.9%，对NTM检测特异度100%，XpertMTB/RIF对利福平耐药检测敏感度97.4%，特异性为96.5%。结论XpertMTB/RIF检测技术对肺结核早期诊断及合理用药有很好作用，对NTM的诊断和NTM与MTB共患者的诊断有参考价，XpertMTB/RIF检测技术与固体培养方法结合更有利于临床的诊治。

简介：摘要目的探究粪和尿规检验标本不合格因素及改进方法。方法选择本院检验科867份尿液标本与624份粪便标本进行回顾性分析。结果检验尿液标本不合格率为6.11%（53/867），粪便标本不合格率为6.73%（42/624），不合格因素包括包括标本量不足、被污染以及信息不符等。结论必须针对临床粪和尿常规检验标本不合格因素行具有较强针对性的改进措施，以此为诊断给以可靠依据，提高结果准确性。

简介：摘要目的探讨品管圈活动在提高标本合格率中的作用。方法由10人组成品管圈，遵循品管圈活动步骤，分析我科标本不合格的原因并采取相应的对策。结果调查品管圈活动期2014年7～9月份我科总标本量1447例，不合格例数69例（4.77%），其中，标本留取错误24例（1.66%），标本量不足18例（1.24%），血标本凝集18例（1.24%）标签粘贴错误5例（0.35%），未及时送检4例（0.28%）。品管圈活动后2014年10～12月份标本总量1889例，不合格例数35例（1.85%），其中，标本留取错误11例（0.58%），标本量不足9例（0.48%），血标本凝集10例（0.53%)，标签粘贴错误2例（0.11%），未及时送检3例（0.16%）。品管圈活动前后标本不合格率比较，差异显著。结论实施品管圈活动，遵循PDCA循环方法，能提高标本合格率，同时加强科室成员之间的团队协作，提高圈员的综合素质，培养了圈员科学严谨的思维模式，实现了质量的持续改进。

简介：摘要临床血液检验是临床工作的一个重要过程，不仅直观的反映了患者的各项血液常规指标，还可以将相关数据进行统计学分析，进行一步研究疾病的病理学规律。标本采集是血液检验的第一步，采集合适的标本对于检验十分重要，而细节管理对于高质量的标本采集能够提供极大帮助。

简介：摘要目的了解南京市浦口区中心医院ICU病房真菌感染现状，调查临床标本中真菌感染情况及其对常用抗真菌药物的耐药情况。方法各种临床标本经常规方法分离培养，将酵母样真菌转种到法国科玛嘉生产的显色培养基鉴定，并用K-B法进行药敏试验。结果从临床标本中分离出真菌336株，其中首位为白色念珠菌占77.6%，检出真菌最多的部位是呼吸道，以60岁以上的中老年人居多。药敏结果显示多数真菌对于两性霉素B和5-氟胞嘧啶较敏感。结论ICU是医院细菌耐药菌的重灾区，并导致真菌感染等多重感染，真菌在临床上呈上升趋势且产生了耐药株，应重视用药前真菌的培养鉴定和药敏试验，以指导临床合理选择抗真菌药物，减少多重耐药。

简介：摘要目的评价肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌的直接涂片显微镜检和培养检查的临床效果。方法采用直接厚涂片萋-尼抗酸染色显微镜检和BACTEC—TB960快速培养系统对1340例肺结核患者痰标本进行检测。结果快速培养法检测的阳性率为36.6%,直接涂片镜检阳性率24.6%,两种检测法的阳性率差异有统计学意义(P<0.01);两种方法联合检测的阳性率为41.0%,高于培养法阳性率(P<0.05)。痰标本的留取时间对培养法检出率有很大影响，晨痰检出率高于及时痰（P〈0.01）。结论提高肺结核患者痰标本中结核分枝杆菌检出率的有效方法是采用直接涂片镜检与培养法联合进行检测，同时应重视痰标本留取时间对检出率的影响。

简介：摘要目的在肝功能检验过程中分析溶血标本对检验结果准确性的影响。方法选择从2017年9月至2018年3月期间在黔东南州人民医院接收的体检者中挑选60例为对象，均自愿参与本次研究工作。按照血液标本是否为溶血标本分为溶血标本、非溶血标本，对所有血液标本均行肝功能检验，观察溶血标本与非溶血标本的ALT、ALB、AST、GGT、DBIL、TP、ALP、TBIL数据指标。结果溶血标本的GGT、DBIL、ALP、TBIL数据指标均低于非溶血标本数据指标，且溶血标本的ALT、ALB、AST、TP数据指标均高于非溶血标本数据指标，P＜0.05，差异显著。结论溶血标本会影响肝功能检验结果准确性，在临床检验过程中需要尽量避免血液标本发生溶血情况。

简介：摘要目的通过对身体健康者的溶血与未溶血血样标本的肝功能检测，分析溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法对在本院接受体检的65例身体健康者的溶血与未溶血血清的ALT、AST、ALB、DBIL、TBIL、GGT、ALP、TP各项指标对比，分析溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。结果65例健康体检者溶血血样标本中的ALP、DBIL、GGT、TBIL浓度明显较未溶血血样低（P<0.05）；溶血血样标本中的ALT、TP、AST、ALB浓度明显较未溶血血样高（P<0.05）。结论溶血会直接干扰临床对肝功能检验结果的准确性，不能作为临床诊断肝功能的依据，因此，临床在对血液的采集至检测全程中应尽量避免产生溶血现象。

简介：摘要目的分析与探讨无偿献血者溶血标本对于检验结果的相关影响。方法选取本区10个采血点2010年3月至2012年3月期间收集的无偿献血血液样本共5000份，对初次筛选时确定为溶血标本的样本进行复检，对比两次检验结果的差异。结果5000份无偿献血样本轻度溶血共7份，中度溶血共8份，重度溶血共17份。发生轻度溶血和中度溶血的标本对于ALT、TP、HBsAg具有显著影响。结论溶血标本对于检验结果具有较大影响，无偿献血者进行采血后，应注意规范操作，避免发生溶血现象，检测时需对溶血标本进行复检，以提高检测准确度。

简介：摘要目的分析和讨论数字化标本考试与传统实物考试的成绩有无差别。方法对我校2013级临床医学专科实物标本考试和数字化标本考试成绩进行分析比较。结果考试成绩没有统计学上的显著差异。结论应用数字化标本考试程序与传统实物标本考试相比成绩相差不大，均能客观的反映出学生对解剖学的掌握程度，二者在解剖教学效果评价上无明显区别。标本数字化是未来人体解剖学发展的趋势。

简介：摘要目的探究不同溶血标本对临床常规化学检验准确性的影响。方法选取本院2014年3月-2016年5月的98例正常标本血清，予以常规的化学检验，随后借助不同力度搅拌血清，使其成为不同程度的溶血，实施常规化学检验。对溶血前后不同程度溶血的生化检查结果与溶血指数的变化情况进行对比。结果溶血组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、直接胆红素、尿酸的检测值高于正常组（P<0.05）；正常组与溶血组在甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、总胆红素方面的对比无显著差异（P>0.05）。结论不同溶血标本生化检测项目可受多种因素的影响，溶血指数越高，影响越大，对检测指标检测结果准确性的影响越大。

简介：

简介：摘要目的确认溶血现象将会对哪些生化指标产生不良影响，并就预防措施进行讨论。方法每一位体检者抽取5ml血液，并平均置于两支肝素抗凝管当中，其中的一份不予溶血，另一份采用反复震荡的方式进行人工溶血，随后对标本溶血前后的15项生化指标进行检测，在统计结果的同时，对其加以比较和分析。结果TG（甘油三酯）、Cr（肌酐）、BUN（血尿素氮）、Ca2+的检测结果在溶血前后未发生显著变化，P＞0.05，差异无统计学意义；其余项目的检测结果在溶血前后发生显著变化，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论院方应注意从院内培训和设备检测两方面入手，为临床生化检验结果的准确性提供更多保障。

简介：摘要目的分析患者痰标本念珠菌菌株分布及耐药情况，为有效防治念珠菌感染提供实验依据。方法对2011年1月至12月住院患者痰标本分离的169株念珠菌进行鉴定和药敏试验，对结果进行统计分析。结果169株念珠菌中，以白色念珠菌最常见；药敏结果显示痰标本念珠菌对5氟胞嘧啶的耐药率最低，而对制霉菌素耐药率最高。结论了解呼吸道念珠菌菌株分布，加强耐药检测，对有效防治呼吸道念珠菌感染有重要的临床意义。

简介：摘要目的浅析血液标本临床检验不合格原因及其质量控制方法。方法对我院在2013年2月-2015年3月接受的3200份血液标本质量进行抽检、分析、统计，找出临床检验不合格原因及其质量控制方法。结果在抽检的3200份血液标本，有140例不合格，占比达4.4%，就其原因主要包括标本凝固、未及时送检、标本量不足、溶血问题、抗凝不全、盛放血液容器不当等。结论为提高血液标本检验合格率，一方面血液采集人员需加强责任意识、减少失误，另一方面需完善血液标本采集工作细节、规范血液标本临床检验流程，只有这样才能够降低不合格率、提高血液标本质量。

简介：摘要目的探讨应用分析前质量保证的对策在临床检验标本采集中质量保证的可行性。方法应用分析前质量保证的对策，正确指导患者做好采集前的准备,如禁食、休息、情绪的控制，采集中保持正确的体位，防止溶血，正确扎止血带，及时送检标本等，观察我院检验标本的合格率。结果应用该对策后，检验标本的不合格率由去年的54.1%下降为10.06%。结论分析前质量保证对策在临床检验标本采集中具有可行性，提高分析前的质量保证，才能提高医疗护理质量。

简介：摘要目的为了提高痰标本留取的合格的。方法专人负责观察并拍照收集了各种典型合格痰标本及不合格痰标本，并制作出实物照辨别流程图宣教单，供患者及家属阅读并参照。结果应用实物照辨别流程图宣教单，显著提高了痰标本留取的合格率。结论实物照辨别流程图宣教单效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨标本溶血对检验结果的影响。方法抽取我院30例体检者血液标本，分别置于4支试管中，2支普通管，每支3.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，另外2支为EDTA-2K管中，每支2.0mL，其中1支试管中的标本采用人工方法使其溶血，检测正常标本和溶血标本的血红蛋白进行比较。

简介：摘要目的探讨护理质量控制在临床标本检验分析中的作用。方法2013年4月到2014年5月选择在我院进行检验的病理标本1200例作为对照组，2014年6月到2015年7月选择在我院进行检验的病理标本1200例作为观察组，我院从2014年6月起开始对临床标本检验进行护理质量控制。结果观察组的标本合格率为99.3%，对照组为93.5%，观察组的标本合格率明显高于对照组(P<0.05)。结论护理质量控制在临床标本检验分析中的应用提高了临床标本检验的质量，有利于护理质量得到持续改进和提高。