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89 个结果
  • 简介:摘要:目的 分析常规超声和弹性成像及细针穿刺细胞活检对甲状腺微小癌的诊断价值。方法 选取2018年5月~2020年11月我院甲状腺微小癌患者75例,所有患者均接受手术切除治疗,其中甲状腺结节86例,所有患者均需接受常规超声、弹性成像、细针穿刺细胞活检,对比疾病诊断符合率。结果 超声细针穿刺细胞活检时灵敏度以及特异度和符合率等均高于其他方式诊断。结论 为甲状腺微小癌患者进行超声引导下细针穿刺细胞活检时可有效提升疾病诊断符合率、特异度和敏感度。

  • 标签: 常规超声 弹性成像 细针穿刺细胞学活检 甲状腺微小癌
  • 简介:【摘要】目的:评价在呼吸重症监护室的护理中音乐干预+抚触护理的应用效果和对负性情绪产生的影响。方法:纳入2019年6月到2021年2月间的呼吸重症监护室患者,60例,经抽签法分成两组(乙组,常规护理,30例;甲组,音乐干预+抚触护理,30例),分析炎症因子水平、白细胞计数、机械通气相关性肺炎、负性情绪。结果:甲组C反应蛋白水平、降钙素原水平、白细胞计数、机械通气相关性肺炎发生率、抑郁情绪评分、焦虑情绪评分优于乙组,P<0.05。结论:给予呼吸重症监护室患者音乐干预+抚触护理可减轻炎症反应、改善负性情绪、降低机械通气相关性肺炎风险。

  • 标签: 呼吸重症监护室 音乐干预 抚触护理 应用效果 负性情绪
  • 简介:【摘要】目的:探讨亚临床甲状腺功能减退症( SCH)合并妊娠期糖尿病( GDM)孕妇的生物指标检测及意义。方法:回顾性分析近一年本院 64例 SCH合并 GDM孕妇的临床资料,作为研究组;选取同期到本院产检的 64例健康孕妇,作为对照组。比较两组生物指标检测结果。结果:研究组 TC、 TG、 LDL-C、 FIB、 IL-6、 hs-CRP水平高于对照组( P<0.05)。结论:血脂、凝血、炎症因子等生物指标检测在 SCH合并 GDM早期诊断中具有重要意义。

  • 标签: 亚临床甲状腺功能减退症 妊娠期糖尿病 生物学指标
  • 简介:摘要 目的:研究氯吡格雷结合阿托伐他汀治疗脑梗死的疗效、血液流变及凝血功能的影响。方法:将在 2016年 2月 -2017年 3月入住我院并经医生确诊为脑梗死的 40例病人自由组合后分为对照组和观察组。在治疗的过程中,对照组利用氯吡格雷治疗,观察组利用氯吡格雷结合阿托伐他汀治疗脑梗死。经过 2周的治疗后,分别对观察组和对照组的临床疗效进行比较。结果:观察组患者用药后所取得的治疗效果明显优于对照组患者, P< 0.05。结论:氯吡格雷结合阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果显著。

  • 标签: 氯吡格雷 阿托伐他汀 脑梗死
  • 简介:【摘要】目的:此文探析多排螺旋CT重建技术在急腹症影像诊断中的影像特征及对诊断准确率的效果。方法:选取

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  • 简介:摘要:目的:探讨类风湿关节炎患者采用免疫检验联合检测诊断的价值。方法:纳入2019年4月~2021年4月收治50例类风湿关节炎患者为观察组,同期选择50例健康体检者,均实施免疫检验,分析两组检出率、检验结果及准确性。结果:(1)检出率:观察组阳性率高于对照组,组间对比P

  • 标签: 免疫学检验 诊断 类风湿关节炎 准确性
  • 简介:【摘要】目的:观察分析膝关节类风湿性关节炎与骨性关节炎的临床特点以及MRI鉴别诊断价值。方法:于2020年3月-2021年2月对本院33例膝关节类风湿性关节炎患者(研究组)、33例骨性关节炎患者(常规组)作为研究对象,所有患者入院之后均接受MRI检查。结果:研究组软骨损伤分级高于常规组(p

  • 标签: 膝关节 类风湿性关节炎 骨性关节炎 MRI
  • 简介:摘要目的:探究高危型人乳头瘤病毒联合宫颈液基薄层细胞检测应用于宫颈上皮内瘤变筛查中的准确性。方法:将河池市第三人民2015.1-2021.1年宫颈上皮细胞瘤变患者作为此次研究的主要对象,分组方式为电脑随机分组,本次研究人数共320例,对照组采取病理活检方式、观察组采取高危型人乳头瘤病毒联合宫颈液基薄层细胞检测方式,并将两组诊断的各项指标进行对比,以明确效果。结果:观察组宫颈上皮内瘤变患者诊断符合率98.13%与对照组诊断符合率62.50%相比较具有差异,(P<0.05)。观察组误诊率

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  • 简介:【摘要】目的:研究integrin α1/p38信号通路在IL-6及周期性机械应力作用下髓核细胞(NPC)生物效用调控中的作用。方法:30只清洁级SD大鼠(180~200g),雌性。无菌条件下完成椎间盘原代NPC细胞的制备及传代培养。取第三代对数生长期的NPC细胞进行实验,给予周期性机械应力并加入IL-6浓度为100μg/L,同时根据分组分别加入10%含血清培养基(对照组)、integrin α1功能阻断性抗体(integrin α1抑制剂组)、10μM SB203580(p38抑制剂组)进行处理 24h。评测

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